PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Catalytic spectrophotometric determination of vanadium and its application to some natural and agricultural products

Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Katalityczno-spektrofotometryczna metoda oznaczania wanadu w rolniczych produktach naturalnych
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A simple and highly sensitive spectrophotometric method for the determination ofvana-dium(V) has been proposed. The method is based on catalytic oxidation of 1,8-dihydroxy-naphthalene-3,6-disiulfonic acid and phenylhydra/.inc with potassium chlorate. The molar absorptivity was 7.8 x 106 at the wavelength of 506 nm, detection range was 0.2-5.0 ng mL-1. The new method is simple and provides high sensitivity and good selectivity. It has been successfully applied to the determination of trace amounts of vanadium in spring water, black bean, corn, tea leaves, and Rhodiola schalinensis A leaves.
PL
Opracowano prostą i czułą spektofotometryczną metodę oznaczania wanadu( V). Metoda polega na katalitycznym utlenianiu kwasu l,8-dihydroksynaftaleno-3,6-disuIfonowego i fenylohydrazyny za pomocą chloranu potasowego. Molowy współczynnik absorpcji przy długości fali 506 nm wynosił 7 x 106, a zakres stężeń w którym prowadzono pomiary 0.2—5,0 ng mL-1. Nowa metoda jest prosta, selektywna i bardzo czulą. Zastosowano ją z powodzeniem do oznaczania śladowych ilości wanadu w wodzie źródlanej, czarnej fasoli, kukurydzy, herbacie i liściach Rhodiola schalinensis A.
Czasopismo
Rocznik
Strony
319--325
Opis fizyczny
Bibliogr. 20 poz.
Twórcy
autor
autor
  • The Key Laboratory of Food Science of MOE, Department of Food Science and Technology, Nanchang University, Nanchang, Jiangxi 330047, China, fengqili@yahoo.com.cn
Bibliografia
  • 1.Hopkins L.L. and Mohr H.E., in: The Biological Essentiality of Vanadium, [Mertz W. and Cornatzer W., Eds], Marcel Decker, Inc., New York 1971, p. 126.
  • 2.Schwartz K. and Milne D.B., Science, 174, 426 (1971).
  • 3.Venugopal B. and Luckey T.D., Metal Toxicity in Mammals, Vol. 2, Plenum Press, New York 1979, p. 220.
  • 4.Su P.G. and Huang S.D., J. Anal. At. Spectrom., 13, 641 (1998).
  • 5.Sanchez-Vinas M., Bagur G.M., Gasquez D., Camino M. and Romero R., J. Anal. Toxicol., 23, 108 (1999).
  • 6.Ohashi H., Sato H., UeharaN. and Aratake S., Analyst (London), 121, 325 (1996).
  • 7.Ohashi H., Uehara N. and Shijo Y., J. Chromatogr., 539, 225 (1991).
  • 8.Wang C.-C. and Jiang S.-J., Anal. Chim. Acta, 357, 211 (1997).
  • 9.Wuilloud R.G., Salonia J.A., Gasquez J. A., Olsina R.A. and Martinez L.D., Anal. Chim. Acta, 420, 72 (2000).
  • 10.Rao R.R. and Chatt A., J. Radioanal. Nucl. Chem., 168, 439 (1993).
  • 11.Pourreza N. and Mousavi H.Z., Anal. Lett., 33, 2065 (2000).
  • 12.Melwanki M.B., Seetharamappa J. and Masti S.P., Anal. Sci., 17, 979 (2001).
  • 13.Paleologos E.K., Giokas D.L., Tzouwara-Karayanni S.M. and Karayannis M.I., Anal. Chem., 74, 100 (2002).
  • 14.Absalan G. and Alipour Y., Anal. Sci., 19, 635 (2003).
  • 15.For reference regarding metal catalytic oxidation of hydroxynaphthalene to 1,4-naphthoquinone, see: Sakamoto T., Yonehara H. and Pac C., J. Org. Chem., 62, 3194 (1997).
  • 16.The red hydrazone product was synthesized and identified in our laboratory. For reference of the synthesis, see: Hunig S., Herrmann H., Liebigs Ann. Chem., 636, 21 (1960).
  • 17.Zhang Z., Xie F. and Jiang P., Chem. J. of Chinese Univ., 10, 305 (1989).
  • 18.Jacobs M. B., Chemical Analysis of Foods (in Chinese), Light Industry Press, Beijing 1959, p. 174.
  • 19.Zhu X., Dong D. and Liu S., J. ofJiling Univ. in Sci., 5, 104 (1996).
  • 20.Shao L., Separation and Analysis of Complicate Substances, Advanced Education Press, Beijing 1985, p. 87-89.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0062-0023
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.