Investigations of retention behaviour of heavy metal ions on chelating stationary phase containing calconcarboxylic acid

• Autorzy: Błażewicz A. , Świeboda R. , Kocjan R.

Warianty tytułu

PL

Badania retencji jonów metali ciężkich na chelatującej fazie stacjonarnej zawierającej kwas kalkonokarboksylowy

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A new chelating sorbent containing calconcarboxylic acid was prepared and applied as the stationary phase in ion chromatography in order to separate trace amounts of some heavy metal ions. Complexing reagents: pyridine-2.6 dicarboxylic acid (PDCA) and oxalic acid were used as mobile phases. Isocratic elution and spectrophotometric detection after post--column derivatization were applied. The effect of eluent concentration on retention factors of the selected ions was studied. Optimum separation was obtained using S mmol L~' oxalic acid in the mobile phase. The advantage of the proposed stationary phase was full separation of cadmium and manganese ions using oxaiic acid eluent under isocratic conditions. The obtained results suggest a mixed-mode retention mechanism (ion-exchange and chelate formation). Stability of the resin and reproducibility of retention were confirmed also for biological samples. The presence of alkali metal ions in the sample did not influence the separation of the investigated metals as these ions were not retained on the studied sorbent in a wide pH range (1-9).

PL

Otrzymano nowy sorbent chelatujacy zawierający kwas kalkonokarboksylowy (kalces) i zastosowano go jako fazę stacjonarną w chromatografiijonowej do rozdzielania śladowych ilości jonów niektórych metali. Jako fazy ruchome stosowano kompleksujące reagenty: kwas 2,6-pirydynodikarboksylowy (PDCA) lub kwas szczawiowy. Stosowano elucje izokratyczną oraz detekcje spektrofotometrycznąz derywatyzacja pokolumnową. Zbadano wpływ stężenia tych kwasów na wartości współczynników retencji poszczególnych jonów. Optymalne rozdzielenie uzyskano przy stężeniu 8 mmol L^-1 kwasu szczawiowego w fazie ruchomej. Zaletą stosowanej fazy stacjonarnej jest całkowite rozdzielenie jonów kadmu i manganu w warunkach izokratycznych. Rezultaty przeprowadzonych badań sugerują mięszany mechanizm retencji (wymiana jonowa oraz tworzenie chelatów). Potwierdzono trwałość otrzymanej fazy oraz powtarzalność retencji równie/ w przypadku próbek biologicznych. Obecność jonów litowców w próbce nie przeszkadza w rozdzieleniu omawianych metali, ponieważ jony te nie są zatrzymywane przez, wypełnienie kolumny w szerokim zakresie pH(1-9).szany mechanizm retencji (wymiana jonowa oraz tworzenie chelatów). Potwierdzono trwałość otrzymanej fazy oraz powtarzalność retencji równie/ w przypadku próbek biologicznych. Obecność jonów litowców w próbce nie przeszkadza w rozdzieleniu omawianych metali, ponieważ jony te nie są zatrzymywane przez, wypełnienie kolumny w szerokim zakresie pH(1-9). szany mechanizm retencji (wymiana jonowa oraz tworzenie chelatów). Potwierdzono trwałość otrzymanej fazy oraz powtarzalność retencji równie/ w przypadku próbek biologicznych. Obecność jonów litowców w próbce nie przeszkadza w rozdzieleniu omawianych metali, ponieważ jony te nie są zatrzymywane przez, wypełnienie kolumny w szerokim zakresie pH(1-9).

Słowa kluczowe

EN

chelating sorbent; ion chromatography; Lichroprep; calconocarboxylic acid

PL

sorbent chelatujący; chromatografia jonowa; kwas kalkonokarboksylowy

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2006
• Tom: Vol. 51, No. 2
• Strony: 307--318
• Opis fizyczny: Bibliogr. 19 poz.

Twórcy

autor

Błażewicz A.

autor

Świeboda R.

autor

Kocjan R.

• Department of Analytical Chemistry, Medical University, ul. Staszica 6, 20-081 Lublin, Poland Fax: [phone],

Bibliografia

• 1.Haddad P. R. and Jackson P. E., Ion Chromatography: Principles and Applications, Journal of Chromatography Library, Vol. 46, Elsevier, Amsterdam, 1990.
• 2.Sarzanini C., Advances In Chromatography, Vol. 41, Marcel Dekker, Inc. New York, 2001, pp. 249-310.
• 3.Bilba D., Bejan D. and Tofan L., Croat. Chem. Acta, 71, 155 (1998).
• 4.Ding X.J., Mou S.F., Liu K.N. and Yan Y., J. Chromatogr. A, 883, 127 (2000).
• 5.Kantipuly C., Katragadda S., Chow A. and Gesser H.D., Talanta, 37,491 (1990).
• 6.Jones P. and Nesterenko P.N., J. Chromatogr. A, 789. 413 (1997).
• 7.Kocjan R., Błażewicz A. and Matosiuk D., Microchim. Acta, 144, 221 (2004).
• 8.Pesavento M. and Biesuz R., React Funt Polym, 36, 135 (1998).
• 9.Shaw M.J., Jones P. and Nesterenko P.N., J. Chromatogr. A, 953, 141 (2002).
• 10.Kocjan R., Błażewicz A. and Blicharska E., J. Sep. Sci., 25, 891 (2002).
• 11.Ding X. and Mou S., J. Chromatogr. A, 920, 101 (2001).
• 12.Weiss J., Handbook of Ion Chromatography, Vol. 1, WILEY-VCH Verlag GmbH&Co. KGaA, Weinheim, 2004.
• 13.Buchberger W.W. and Haddad P.R., J. Chromatogr. A, 789, 67 (1997).
• 14.Chan V. and Xue L., J. Chromatogr. A, 450, 361 (1988).
• 15.Błażewicz A. and Kocjan R. - unpublished data.
• 16.Liu C.Y., Lee N.M. and Wang T.H., Anal. Chim. Acta, 337, 173 (1997).
• 17.Inczédy J., Complexation Equilibria in Analytical Chemistry, PWN, Warsaw 1979, (in Polish).
• 18.Lu H., Mou S. and Riviello J.M., J. Chromatogr. A, 857, 343 (1999).
• 19.Turło J., Lubiński O., Gutkowska B., Błażewicz A. and Kocjan R., Letters in Applied Microbiology -submitted.