Extractive-spectrophotometric determination of vanadium(IV/V) in catalysts using 4-(2pyridylazo)-resorcinol and tetrazolium violet

Gavazov, K.; Lekova, V.; Patronov, G.; Turkyilmaz, M.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Extractive-spectrophotometric determination of vanadium(IV/V) in catalysts using 4-(2pyridylazo)-resorcinol and tetrazolium violet

Autorzy

Gavazov K. , Lekova V. , Patronov G. , Turkyilmaz M.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Ekstrakcyjno-spektrofotometryczne oznaczanie wanadu (IV/V) w katalizatorach przy użyciu 4-(2-pirydylazo)rezorcinolu i fioletu tetrazoliowego

Języki publikacji

Abstrakty

An extractive-spectrophotometric method for determination of V{V) and V(IV) has been developed. V(V) was converted to ternary ion-associate complex with 4-(2-pyridylazo)-resorcinol and tetrazolium violet. In the presence of diaminocyclohexanetetraacetic acid and NH₄F as the masking agents determination of V(V) was highly selective, and V(IV) was among the masked ions. Due to this fact V(1V) could be determined indirectly from the difference in the absorbance measured in the presence and absence of the oxidizing agent, which oxidised V(IV) to V(V). The factors influencing determination of V(V) in the presence of large excess of V{IV) have been investigated. The method was applied to the determination of V(IV/V) in catalysts used for oxidation of SO₂ to SO₃.The precision and accuracy were satisfactory (RSD ≤ 1.9%). Detection limit of V(V) was 3.3 ngmL^-1. Beer's law was obeyed up to V(V) concentration of 1.45 μg mL^-1 in dichloroethane extract. The corresponding molar absorptivity coefficient was 3.05 x 10⁴L mol⁴ cm^-1.

Opracowano ekstrakcyjną, spektrofotometryczną metodę oznaczania V{V) i V(1V). V(V) by! przekształcony w trzeciorzędowy kompleks z 4-(2-pirydylazo)rezorcinolem i fioletem tetrazoliowym. W obecności kwasu diaminocycloheksanotetraoctowego i NH₄F jako czynnika maskującego oznaczanie V(V) okazało się wysoce selektywne. V(IV) był maskowany, w związku z tym móg! być oznaczany pośrednio z różnicy między absorbancją roztworów zawierających i niezawierąjących utleniacza. Badano czynniki wpływające na oznaczanie V(V) w obecności dużego nadmiaru V(IV). Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania V(IV/V) w katalizatorach użytych do utleniania SO₂, do SO³. Precyzja i dokładność były zadowalające (względne odchylenie standardowe < 1,9%). Granica wykrywalności wynosiła 3.3 ngmL^-1. Prawo Beer'a było zachowane do stężenia 1,45 μg mL^-1 w ekstraktach dichloroetanowych. Molowy współczynnik absorpcji wynosił 3.05 x 10⁴L mol⁴ cm^-1.

Słowa kluczowe

vanadium speciation analysis 4-(2-pyridylazo)-resorcinol tetrazol violet extractive spectrophotometry catalyst

wanad analiza specjacyjna 4-(2-pirydylazo)rezorcinol fiolet tetrazoliowy spektrofotometria ekstrakcyjna katalizator

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2006

Tom

Vol. 51, No. 2

Strony

221--227

Opis fizyczny

Bibliogr. 24 poz.

Twórcy

autor

Gavazov K.

autor

Lekova V.

autor

Patronov G.

autor

Turkyilmaz M.

Faculty of Chemistry, University of Plovdiv, 24 Tsar Assen Str., 4000 Plovdiv - Bulgaria, kgavazov@abv.bg

Bibliografia

1.Muzgin V.N., Hamzina L.B., Zolotovin V.L. and Bezrukov I. Ya., Analytical chemistry of vanadium,Nauka, Moscow 1981, pp. 140, 160 (in Russian).
2.Taylor M.J.C. and Staden J.F., Analyst, 119, 1263 (1994).
3.Sherbakova S.A., Mel’chakova N.V. and Peshkova V.M., Zh. Anal. Khim., 31, 318 (1976).
4.Novoselova I.M. and Barkovskii V.F., Zh. Anal. Khim., 32, 1247 (1977).
5.Strautinya A.K. and Shimanskaya M.V., Izv. AN Latv. SSR. Ser. Khim. Nauk., 5, 535 (1967).
6.Gavazov K. and Patronov G., Scientific Researches of the Union of Scientists-Plovdine, Series C., Techniques and Technologies, 5, 290 (2005).
7.Elizarova G.L. and Kuznetsova A.S., Zh. Anal. Khim., 23, 50 (1968).
8.Tsai S.J.J, and Hsu S.J., Analyst, 119, 403 (1994).
9.Vicol O. and Berdan 1., Revista de Chimie, 37, 61 (1986).
10.Jen J.F., Wu M.H. and Yang T.C., Anal. Chim. Acta, 339, 251 (1997).
11.Platteau O. and Casabiell D., Analyst, 119, 1705 (1994).
12.Kowalewska Z. and Sikora Z., Chem. Anal. (Warsaw), 41,821 (1996).
13.Stocker M., Tangstad E., Aas N. and Myrstad T., Catalysis Letters, 69, 223 (2000).
14.Buenafama H.D. and Lubkowitz J.A., Anal. Chim. Acta, 96, 285 (1978).
15.Gavazov K., Simeonova Zh. and Alexandrov A., Journal of University of Chemical Technology and Metallurgy (Sofia), 38, 909 (2003).
16.Morgen E.A. and Dimova L.M., Zavod. Lab., 50, 7 (1984).
17.Gavazov K., Simeonova Zh. and Alexandrov A., Analytical Laboratory, 1, 127 (1998).
18.Gavazov K., Simeonova Zh., Alexandrov A., Talanta, 52, 539 (2000).
19.Pyrzynska K., Wierzbiski T., Talanta, 64, 823 (2004).
20.Gavazov K, Simeonova Zh. and Alexandrov A., University of Plovdiv-Bulgaria, Scientific works-Chemistry,31, 13(2002).
21.Grigor’evaM.F. and Tsercovnictskayal.A., Vestnik Leningr. Univ. Ser. Fiz. Khim.,4,117(1975).
22.Gordeeva M.N., Fedorova L.N., Basargin N.N. and Yu.G. Rozovskij, Vestnik Leningr. Univ. Ser. Fiz.Khim., 16, 98 (1978).
23.Tsercovnictskaya I.A., Grigor’eva M.F. and Kustova N.A., Khimiya redkih elementov, Leningr.Univ., Leningrad 1964, pp. 153-159 (in Russian).
24.Filik H., Berker K.I., Balkis N. and Apak R., Anal. Chim. Acta, 518, 173 (2004).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0062-0014