PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
Tytuł artykułu

Preliminary optimization of direct amination of 1-(2,6-dimethylphenoxy)-2-propanol. synthesis of 1-(2,6-dimethylphenoxy)-2-aminopropane

Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Preliminary steps were reported of optimization of catalytic amination of 1-(2,6-dimethylophenoxy)-2-propanol in our new synthesis of 1-(2,6-dimethylphenoxy)-2-aminopropane (mexiletine). In our search for optimal conditions a series of experiments were performed based on the concept of fractional factorial design. A detailed statistical analysis of reaction responses indicated necessary modifications of the synthesis. Elevated temperatures and the use of a more efficient catalyst were found necessary in order to use direct amination in industrial synthesis of pharmaceutically important amine from commercially available alcohol.
Rocznik
Strony
195--203
Opis fizyczny
Bibliogr. 15 poz., tabl. 3, rys. 1
Twórcy
autor
  • Pharmaceutical Research Institute, 8 Rydygiera, 01-793 Warszawa, Poland
  • Faculty of Chemistry, University of Warsaw, 1 Pasteura, 02-093 Warszawa, Poland
autor
  • Pharmaceutical Research Institute, 8 Rydygiera, 01-793 Warszawa, Poland
  • Pharmaceutical Research Institute, 8 Rydygiera, 01-793 Warszawa, Poland
Bibliografia
  • [1] A. Zejc, M. Gorczyca (red.), Chemia leków, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa, 1999.
  • [2] R.W. Campbell, M.A. Dolder, L.F. Prescott, R.G. Talbot and D.G. Julian, Lancet, 1, (7919), 1257 (1975).
  • [3] P.E. Fenster and K.A. Comess, Pharmacotherapy, 6(1), 1 (1986).
  • [4] J. Reiter, L. Tyldy and J. Borvendeg, l-(2,6-Dimethylphenoxy)propane derivatives, Pat. Germany, No. DE 2917178, 08. 11. 1979.
  • [5] K. Kauma and J. Ruohonen, l-Methyl-2-(2,6-dimethylphenoxy)ethyl esters of alkyl- or arylsulfonic acids, which are intermediary products in the production of l-(2,6-dimethylphenoxy)-2-aminopropane, Pat. Finland, No. FI 54292, 31.07.1978.
  • [6] R. Carlson, Design and optimization in organic synthesis, Elsevier, Amsterdam, 1992.
  • [7] B. Pisarska, A. Sieber and R. Dylewski, Pol. J. Chem. Technol., 5,42 (2003).
  • [8] M.P.J. Donners, M.C. Hersmis, J.P.A. Cysters, J. Meuldijk, J.A.J.M. Vekemans and L.A. Hulsfof, Org. Process Res. Dev., 6, 606 ( 2002).
  • [9] W. Wojciechowska, A. Kutner, A. Leś and W. Szelejewski, Pol. J. Appl. Chem., 47,63 (2004).
  • [10] J. Martynow, M. Krupa, A. Leś, A. Kutner and W. Szelejewski, Org. Process Res. Dev., 8, 846 (2004).
  • [11] W. Pucko, A. Leś and W. Szelejewski, Org. Process Res. Dev., 8, 157 (2004).
  • [12] U. Chmielowiec, A. Leś and W. Szelejewskl, Acta Pol. Pharm. –Drug Research, 102 Supplement, 90 (2004).
  • [13] SAS Institute Inc., Cary, North Carolina, U.S.A. (www.sas.com).
  • [14] Matlab, Release 13, The Math Works, Inc., Natick, Massachusetts, U.S.A. (www.mathworks.com).
  • [15] E. Kaniowska, A. Kowalczyk, R. Modzelewski, W. Szelejewski and Z. Jarczyk, Sposób wytwarzania l-(2,6-dimetylofenoksy)-2-aminopropanu, Pat. Poland, No. PL 142711, 25. 11. 1988.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0061-0055
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.