Preparation and evaluation of 1,3-alternate 25,27-dibenzyloxy-26,28-bis-[3-propyloxy]-calix[4]arene-bonded silica stationary phase for high performance liquid chromatography

• Autorzy: Śliwka-Kaszyńska M. , Jaszczołt K. , Hoczyk A. , Rachoń J.

Warianty tytułu

PL

Synteza i ocena 25,27-dibenzyloksy-26,28-bis-[3-propyloksy]-kaliks[4]arenu związanego z krzemionką w konformacji 1,3-naprzemianległej, jako fazy stacjonarnej do wysokosprawnej chromatografii cieczowej

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A new 1,3-alternate 25,27-dibenzyloxy-26.28-bis-[3-propyloxy]-calix[4]arene-bonded siiicagel stationary phase (1,3-AltCaIixBz) has been prepared and used for separation of aromatic positional isomers by HPLC. The effect of organic modifier content and pH of the mobile phase on retention and selectivity were studied. The retention mechanism was aiso discussed. The results indicated that the stationary phase behaves like phases used in reversed-phase chromatography. However other retention mechanisms seem to be involved in separation process.

PL

Otrzymano nową fazę stacjonarną przez związanie z żelem krzemionkowym 25,27-dibenzy-loksy-26,28-bis[3-propyloksy-dimetylosililoksy]-kaliks[4]arenu w konformacji 1,3-naprze-mianległej i zastosowano ją do rozdzielania aromatycznych izomerów pozycyjnych. Sprawdzono, jaki wpływ na retencję analitów oraz selektywność kolumny majązmiany stężenia modyfikatora organicznego oraz pH fazy ruchomej. Przedyskutowano mechanizm retencj i. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że nowa faza stacjonarna ma właściwości charakterystyczne dla faz stosowanych w chromatografii w odwróconym układzie faz. Jednak i inne mechanizmy retencji mająprawdopodobnie udział w procesie rozdzielania.

Słowa kluczowe

EN

high-performance liquid chromatography; separation; 1,3-alternate calix[4]arene; aromatic positional isomers

PL

chromatografia cieczowa wysokosprawna; rozdzielanie; kaliks[4]aren; izomery aromatyczne

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2006
• Tom: Vol. 51, No. 1
• Strony: 123--133
• Opis fizyczny: Bibliogr. 32 poz.

Twórcy

autor

Śliwka-Kaszyńska M.

autor

Jaszczołt K.

autor

Hoczyk A.

autor

Rachoń J.

• Department of Organic Chemistry, Gdańsk University of Technology, ul. Narutowicza 11/12, 80-952 Gdańsk, Poland,

Bibliografia

• 1.Gutsche C.D., Calixarenes, Monographs in Supramolecular Chemistry, [J.F. StoddartEd.], vol. 1, The Royal Society of Chemistry, Cambridge 1989.
• 2.Vicens J. and Böhmer V., Calixarenes -A Versatile Class of Macroeyelic Compounds, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht 1991.
• 3.Calixarenes 2001, [Asfari Z., Böhmer V., Harrowfield J. and Vicens J., Eds.], Kluwer Academic Publishers, Dordrecht 2001.
• 4.MangiaA., Pochini A., Ungaro R. and Andreetti G.D., Anal. Lett., 16, 1027 (1983).
• 5.Mnuk P. and Feltl L., J. Chromatogr. A, 696, 101 (1995).
• 6.Mnuk P., Feltl L. and Schurig V., J. Chromatogr. A, 732, 63 (1996).
• 7.Lin L., Wu C.Y., Yan Z.Q., Yan X.Q., Su X.L. and Han H.M., Chromatographia, 47,689 (1998).
• 8.Shohat D. and Grushka E., Anal. Chem., 66, 747 (1994).
• 9.Bächmann K.. Bazzanella A., Haag L, Han K.Y., Amecke R., Böhmer V. and Vogt W., Anal. Chem.,67, 1722 (1995).
• 10.Sun S., SepaniakM.J., Wang J.S. and Gutsche C.D., Anal. Chem., 69.344 (1997).
• 11.Zhao T., Hu X., Cheng J. and Lu X., Anal. Chim. Acta, 358, 263 (1998).
• 12.Hutchinson S., Kearney G.A., Hörne E., Lynch B., Glennon J.D., McKervey M.A. and Harris S.J., Anal. Chim. Acta, 291, 269 (1994).
• 13.Glennon J.D., Hörne E., O’Connor K.. Kearney G., Harris S.J. and McKervey M.A., Anal. Proc.,31, 33 (1994).
• 14.Bridle R., Albert K., Harris S.J., Tröltzsch C., Home E. and Glennon J.D., J. Chromatogr. A,131, 47 (1996).
• 15.Glennon J.D., Home E., Hall K., Cocker D., Kuhn A., Harris S.J. and McKervey M.A., J. Chromatogr.A, 731, 41 (1996).
• 16.Lee Y.K., Ryu Y.K., Ryu J.W., Kim B.E. and Park J.H., Chromatographia, 46, 507 (1997).
• 17.Friebe S., Gebauer S., Krauss G.J., Goermar G. and Krueger J., /. Chromatogr. Sci.,33,281 (1995).
• 18.Gebauer S., Friebe S., Gübitz G. and Krauss G.J., J. Chromatogr. Sci., 36,383 (1998).
• 19.Gebauer S., Friebe S., Gübitz G., Scherer G. and Krauss G.J., Z Chromatogr. Sci. ,36,388 (1998).
• 20.Xu W., Li J.S., Feng Y.Q., Da S.L., Chen Y.Y. and Xiao X.Z., Chromatographia, 48,245 (1998).
• 21.Li L.S., Da S.L., Feng Y.Q. and Liu M., Talanta, 64, 373 (2004).
• 22.Li L.S., Da S.L., Feng Y.Q. and Liu M., Anal. Sci., 20, 561 (2004).
• 23.Xiao X.Z., Feng Y.Q., Da S.L., Chen Y.Y. and Zhang Y., Chromatographia, 49, 643 (1999).
• 24.Xiao X.Z., Feng Y.Q., Da S.L. and Zhang Y., Anal. Lett., 33(15), 3355 (2000).
• 25.Xiao Y.X., Xiao X.Z., Feng Y.Q., Wang Z.H. and Da S.L., Talanta, 56, 1141 (2002).
• 26.Li L.S., Liu M., Da S.L. and Feng Y.Q., Talanta, 62, 643 (2004).
• 27.Li L.S., Da S.L., Feng Y.Q. and Liu M., J. Chromatogr. A, 1040, 53 (2004).
• 28.Sokoliess T., Kessler D., Menyes U., Roth U. and Jira T., Laborpraxis, 7/8, 70 (2000).
• 29.Sokoliess T., Menyes U., Roth U. and Jira T., J. Chromatogr. A, 948, 309 (2002).
• 30.Sokoliess T., Menyes U., Roth U. and Jira T., J. Chromatogr. A, 898, 35 (2000).
• 31.Śliwka-Kaszyńska M., Jaszczołt K., Witt D. and Rachoń J., J. Chromatogr. A, 1055, 21 (2004).
• 32.Gasparrini D., Misiti D., Vallani C., La Torre F. and Sinibaldi M., J. Chromatogr. A, 457, 235(1999).