Powiadomienia systemowe
- Sesja wygasła!
- Sesja wygasła!
Tytuł artykułu
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
Potencjometryczne i spektrofotometryczne oznaczanie moklobemidu w tabletkach
Języki publikacji
Abstrakty
Extraction spectrophotometry (VIS) and potentiometry have been applied as simple, fast, and sensitive methods forthe determination of moclobemide in tablets. Both of them have been found superior to the methods described earlier in the literature. Extractive-spectro-photometric method was based on the formation of a yellow-coloured drug - bromocresol purple ion pair at pH = 3.0-3.5, its quantitative extraction to chloroform, and spectophoto-metric determination at λ = 407 nm (LOD = 0.02 μg mL-1, LOQ = 0.04 μg mL-1 recoveryR = 99.35%). Potentiometric method utilised an ion-selective electrode containing polyvinyl chloride and potassium tetraphenylborate in the membrane. Important analytical parameters of the electrode have been determined. Determination of moclobemide in Aurorix tablets was performed applying potentiometric titration. Reliability of the results has been confirmed by comparing them with those obtained by non-aqueous titration (reference method) recommended by Pharmacopoeia Helvetica.
Opracowano dwie proste, szybkie i czule metody oznaczania moklobemidu w tabletkach: ekstrakcyjno-spektrofotometryczną w zakresie VIS i potencjometryczną. Obydwie metody są lepsze niż te opisane wcześniej w literaturze. Pierwsza z tych metod jest oparta na tworzeniu żółtej pary jonowej leku z purpurą bromokrezolową w przedziale pH = 3,0-3,5, jej ilościowej ekstrakcji do chloroformu i pomiarze absorbancji przy λ = 407 nm (granica detekcji 0,02 μg mL-1, oznaczałność 0,04 μg mL-1 odzysk moklobemidu z tabletek 99,3 5 %). W metodzie potencjometrycznej zastosowano elektrodę jonoselektywną zawierającą w membranie polichlorek winylu i tetrafenyloboran potasu i wyznaczono dla niej podstawowe parametry analityczne. Moklobemid oznaczono stosując miareczkowanie potencjometryczne (odzysk 100,73%). Poprawność wyników uzyskanych obydwiema metodami potwierdzono przez porównanie ich z wynikami miareczkowania w środowisku niewodnym jako metody referencyjnej zalecanej przez Farmakopeę Szwajcarską.
Wydawca
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
99--107
Opis fizyczny
Bibliogr. 9 poz.
Twórcy
autor
autor
autor
autor
- Department of Analytical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Wrocław Medical University, ul. Szewska 38, 50-139 Wrocław, Poland, gawel@bf.uni.wroc.pl
Bibliografia
- 1.Pharmacopoeia Helvetica 8th edn, 2001, Supplement 2001, Department federal de l’interieur, Berne, p. 223.
- 2.Stefan R.I., Baiulescu G.E. and Aboul-Enein Hassan Y., Talanta, 43, 1171 (1996).
- 3.Stefan R.I., Anal. Chim. Acta, 350, 105 (1997).
- 4.Skibiński R. and Misztal G., Acta Polon. Pharm., 58, 97 (2001).
- 5.Skibiński R. and Misztal G., J. Planar. Chromatogr. Mod. TLC, 17,224 (2004).
- 6.Misztal G. and Skibiński R., Pharmazie, 54, 550 (1999).
- 7.Adikwu M.U. and Ofokansi K.C., J. Pharm. Biomed. Anal., 16, 529 (1997).
- 8.Selinger K. and Starościk R., Chem. Anal., 27, 223 (1982).
- 9.Pungor E., Talanta, 44, 1505 (1997).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0060-0041