GC-MS analysis of acide components in aqueous extracts of coniferous trees' needles

• Autorzy: Isidorov V. , Rafałowski K. , Vinogorova V. , Reduta L. , Fuksman I.

Warianty tytułu

PL

Oznaczanie kwasowych związków w wodnych ekstraktach z igieł drzew szpilkowych za pomocą GC-MS

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

GC-MS method has been applied to the identification of acidic components in the needles of common spruce, Scots pine, eastern white pine, and Douglas fir. The investigated species were present in the aqueous phase after steam distillation of the essential oils. The analytes were subsequently extracted with diethyi ether and separated using capillary gas chroma-tography in the form of trimethylsilyl derivatives (TMS). The investigated samples were complex multicornponent mixtures containing aliphatic mono- and dicarboxyiic acids, hydroxycarboxylic acids, aromatic and alkyl-aromatic acids, and hydroxyl derivatives of benzaldehyde and acetophenone. Distillation of water under low pressure and subsequent GC-MS analysis of the residue have shown that the fraction of organic compounds that was not extracted with ether, consists mainly of mono- and disaccharides. For the first time the values of retention indices for 25 TMS have been determined.

PL

Stosując metodę GC-MS przeprowadzono identyfikacje związków kwasowych występujących w igliwiu świerka pospolitego, sosny zwyczajnej, sosny wejmutki oraz daglezji zielonej związki te wykryto w wodzie po destylacji olejków z parą wodną. Anality wyekstrahowano z wody eterem a następnie oznaczano za pomocą kapilarnej chromatografii gazowej w postaci pochodnych trimetylosililbwych. W skład badanych mieszanin wchodziło wiele związków organicznych należących do różnych klas. Zidentyfikowano kwasy alifatyczne, mono- i dikarboksylowe, kwasy hydroksykarboksylowe, kwasy aromatyczne oraz alkilo-aromatyczne, a także hydroksylowe pochodne benzaldehydu i acetofenonu. Po odparowaniu wody pod zmniejszonym ciśnieniem wykonano analizę GC-MS suchej pozostałości, która wykazała, że z wody nie wyekstrahowały się głównie mono- i di-sacharydy. Pierwszy raz wyznaczono wartości indeksów retencji 25 pochodnych trimetylosililowych.

Słowa kluczowe

EN

coniferous plants; essential oil; steam distillation; aqueous phase; GC-MS; acidic components; trimethylsilyl derivatives

PL

drzewo szpilkowe; olejek eteryczny; destylacja z parą wodną; ekstrakt wodny; chromatografia gazowa ze spektrometrią mas; związki kwasowe; pochodne trimetylosililowe

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2006
• Tom: Vol. 51, No. 1
• Strony: 79--87
• Opis fizyczny: Bibliogr. 21 poz.

Twórcy

autor

Isidorov V.

autor

Rafałowski K.

autor

Vinogorova V.

autor

Reduta L.

autor

Fuksman I.

• Institute of Chemistry, Bialystok University, ul. Hurtowa 1, 15-399, Białystok, Poland,

Bibliografia

• 1.Gildenmaister E. and Hofmann F., Die Ätherischen Öle, Berlin 1935.
• 2.von Rudloff E., Biochem. System. Ecol., 2, 131(1975).
• 3.Harborne J.B., Biochemistry of Phenolic Compounds, Academic Press, New York 1964.
• 4.Ossipov V., Nurmi K., Loponen J., Haukioja E. and Pichlaja K., J. Chromatogr., 721, 59 (1996).
• 5.Loponen J., Ossipov V., Lempa K., Haukioja E. and Pichlaja K., Chemosphere, 37,1445 (1998).
• 6.Sierota Z.H., Gayny B. and Luczko A., Trees, 12,230 (1998).
• 7.Tuchman M., Bowers L.D., Fregein K.D., Crippin P.J. and Crivit W., J. Chromatogr. Sci., 22,189 (1984).
• 8.Niwa T., J. Chromatogr. Biomed. Appl., 379, 313 (1986).
• 9.Lefevere M.F., Verhaeghe B.J., Declerck D.H., Van Bocxiaer J.F. and De Leenheer A.P., J. Chromatogr. Sci., 27, 23 (1989).
• 10.Greenaway W., English S., May J. and Whatley F.R., Z Naturforsch., 47c, 308 (1992).
• 11.English S., Greenaway W. and Whatley F.R., Z Naturforsch., 47c, 512 (1992).
• 12.Katona Z.F., Sass P. and Molnár-Perl 1., J. Chromatogr., 847, 91 (1999).
• 13.Maciejewicz W., Daniewski M., Dzido T.H. and Bal K., Chem. Anal., 47,21(2002).
• 14.Isidorov V.A. and Vinogorova V.T., Z Naturforsch., 58c, 355 (2003).
• 15.Soleas G.J., Diamandis E.P., Karumanchiri A. and Goldberg D.M., Anal. Chem., 69,4405 ( 1997).
• 16.Ditommaso D., Calabrese R. and Rotilio D., J. High Resolut. Chromatogr., 21, 549 (1998).
• 17.Angerosa F., ďAlessandro N., Corana F. and Mellerio G., J. Chromatogr., 736,195 (1996).
• 18.Saita M., Curto S.L., Salvo F., Di Bella G. and Dugo G., Anal. Chim. Acta., 466,335 (2002).
• 19.Tanaka K. and Hine D.G., J. Chromatogr., 239, 301 (1982).
• 20.Slimestad R., Marston A. and Hostettmann K., J. Chromatogr., 719, 438 (1996).
• 21.Vasiliev S.N., Roshin V.l. andArtemkinaN.A., Rastit. Resursy, 35,15 (1999).