PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Stopped-flow determination of 6-alkyl-2-thiouracils in drugs applying induced iodine-azide reaction

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Oznaczanie 6-alkilo-2-tiouracyli w lekach metodą zatrzymanego przepływu z wykorzystaniem indukowanej reakcji jodo-azydkowej
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A stopped-flow method for the determination of 6-methyl-2-thiouracil and 6-propyl-2-thiouracil applying induced iodine-azide reaction has been developed. Spectrophoto-metric detection at 596 nm was applied to monitor the decrease in the absorbance of iodine--starch complex within 10 s. The rate of the absorbance decrease was related to the concentration of thiouracil. Linear calibration range depended on the concentration of iodine and sodium azide in the iodine-azide solution, as well as on the considered analytical signals. Under the optimum reaction conditions both thiouracils could be determined at the concentration ranging from 0.2 ppm to 3 ppm (1.4-21 μmol L-1 and 1.2-17 μmol-1L-1 for 6-methyland 6-propyl-2-thiouracil. respectively). Relative standard deviation was below 1%. The developed method was applied to the determination of both compounds in drugs.
PL
Opracowano metodę oznaczania 6-metylo-2-tiouracylu i 6-propylo-2-tiouracy!u w zatrzymanym przepływie z wykorzystaniem indukowanej reakcji jodo-azydkowej. Rejestrowano spadek absorbancji kompleksu jodo-skrobiowego w czasie 10 s. Szybkość spadku absor-bancji zależała od stężenia oznaczanego tiouracylu. Zakres liniowej zmienności mierzonego sygnału analitycznego dla badanych związków zależał od stężenia reagentów w roztworze jodo-azydkowym oraz od uwzględnianego sygnału analitycznego. W optymalnych warunkach eksperymentalnych oba tiouracyle można oznaczać w zakresie od 0,2 ppm do 3 ppm (1,4-21 μmol L-1 dla 6-metylo- i 1,2-17 μmol-1 dla 6-propylo-2-tiouracylu). Względne odchylenie standardowe było poniżej l%. Metodę zastosowano do oznaczania obu związków w lekach.
Czasopismo
Rocznik
Strony
1043--1050
Opis fizyczny
Bibliogr. 18 poz.
Twórcy
autor
  • Institute of Chemistry, Poznań University of Technology, ul. Piotrowo 3, 60-965 Poznań
  • Institute of Chemistry, Poznań University of Technology, ul. Piotrowo 3, 60-965 Poznań
Bibliografia
  • 1. Wojahn H. and Wempe E., Pharm. Zentralhalle, 92, 124 (1953).
  • 2. Kalinowski K., Bersztel J., Fecke J. and Zwierzchowski Z., Acta Polon. Pharm., 14, 77 (1975).
  • 3. Berggren A. and Kirsten W., Farm. Revy, 50, 245 (1951).
  • 4. Ciesielski W., Zakrzewski R., Chem. Anal. (Warsaw), 45, 135 (2000).
  • 5. Snell F., Snell C., in: Colorimetric methods of analysis, Vol. III, chapter 18, D. van Nostrand Co., 1957.
  • 6. Official Methods of Analysis of the AOAC, 15 th edn, Arlington, Virginia, USA 1990, p. 574.
  • 7. Ciesielski W. and Zakrzewski R., Analyst, 122, 491 (1997).
  • 8. Buick R., Barry C., Traynor I., McCaughey W. and Elliott C., J. Chromatogr. B, 720, 71 (1998).
  • 9. Yu G., Murby E. and Wells R., J. Chromatorgr. B, 703, 159 (1997).
  • 10. Batjoens P., De Brabander H. and De Wasch K., J. Chromatogr. A, 750, 127 (1996).
  • 11. Guzman A., Agi L., Pedreńo M., Yáńez-Sedeńo and Pingarrón J., Talanta, 56, 577 (2002).
  • 12. J. Kurzawa, Quim. Anal., 4, 117 (1985).
  • 13. Gomez-Hens A., Perez-Bendito D., Anal. Chim. Acta, 242, 147 (1991).
  • 14. Perez-Bandito, Gomez-Hens A., Silva M., J. Pharm. Biomed. Anal., 14, 917 (1996).
  • 15. Pardue H.L., Anal. Chem., 36, 633 (1964).
  • 16. Kurzawa J., Janowicz K. and Suszka A., Anal. Chim. Acta, 431, 149 (2001).
  • 17. Farmakopea Polska, Wydawnictwo Lekarskie, VI edn, 2002 (in Polish).
  • 18. Zakrzewski R., Ciesielski W., J. Chromatogr. B, 784, 283 (2003).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0058-0041
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.