Separation of phenothiazines applying capillary electrophoresis and micromolar concentration of carboxyethyl-ß-cyclodextrin

• Autorzy: Mikuš P. , Kubačák P. , Valášková I. , Havránek E.

Warianty tytułu

PL

Rozdzielanie fenotiazyn z zastosowaniem elektroforezy kapilarnej i karboksyetylo-ß-cyklodekstryny o stężeniu mikromolowym

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

This paper demonstrates applicability of cyclodextrin (CD)-mcdialed capillary electro phoresis (CE) to the separation of structurally related compounds: promethazine (PRO) and dioxopromethazine (DIG). The CDs used significantly differed in respect of their selectivity towards the analytes, which depended on the cavity size and the effective charges of both: the selectors and the analytes. The effect of pH and the type and concetration of CDs on the separation quality of DIG and PRO have been investigated in detail. Comparing to the modification of separation selectivity by pJ-I changes or organic solvents as separation media, CDs appeared to be much more effective too! for the separation of the studied analytes. For example, native β-CD exhibited a remarkable selcetivity. Separation effectiveness was additionally enhanced using negatively charged carboxyctbyl-β-CD, sothat the separation of phenotiazines was accomplished employing extremely low (micromolar) concentrations of this CD derivative for complexation. The purposed method for the separation and determination of PRO and DIO has been evaluated in respect of its sensitivity. linearity, precision, and accuracy/recovery. It has been succesfully applied tothe purity control of pharmaceutical.

PL

W pracy przedstawiono zastosowanie elektroforezy kapilarnej (CE) z wykorzystaniem cykiodekstryn (CD) do rozdziału strukturalnie pokrewnych związków; prometazyny (PRO) i dioksoprometazyny (DIO). Użyte cyklodekstryny znacząco różniły się selcktywnością wobec analitów, która zależała od rozmiaru wnęki i efektywnego ładunku zarówno selektora jak i analitu. Przebadano szczegółowo wpływ pH oraz stężenia i rodzaju CD na jakość rozdziału DIO i PRO. W porównaniu ze zmianami selektywności rozdzieleń uzyskanymi przez zmiany pH oraz rozpuszczalnika organicznego jako mediów rozdzielających, cyklodckstryny okazały się znacznie efektywniejszym narzędziem separacji badanych ana-litów. Np. natywna p-CD wykazywała znacznąselektywność. Efektywność rozdzielania rnogla być dodatkowo zwiększona przez zastosowanie ujemnie naładowanych karboksyetylo-[3-CD, a separację fenoliazyn uzyskano przy zastosowaniu ekstremalnie małych (mikro-molowych) stężeń tych kompleksujących pochodnych CD. Zaproponowana metoda rozdzielania i oznaczania PR.O i DIO została zwalidowana w zakresie czułości, liniowości, precyzji i dokładności (odzysku). Zastosowano ją z powodzeniem do badania czystości preparatów farmaceutycznych. cyklodekstryny okazały się znacznie efektywniejszym narzędziem separacji badanych ana-litów. Np. natywna p-CD wykazywała znaczną selektywność. Efektywność rozdzielania mogła być dodatkowo zwiększona przez zastosowanie ujemnie naładowanych karboksyetylo-p-CD, a separacje fenotiazyn uzyskano przy zastosowaniu ekstremalnie małych (mikro-molowych) stężeń tych kompleksujacych pochodnych CD. Zaproponowana metoda rozdzielania i oznaczania PRO i DIO została zwalidowana w zakresie czułości, liniowości, precyzji i dokładności (odzysku). Zastosowano ją z powodzeniem do badania czystości preparatów farmaceutycznych.

Słowa kluczowe

EN

promethazine; dioxopromethazine; capillary electrophoresis; cyclodextrins; pharmaceuticals

PL

prometazyna; dioksyprometazyna; elektroforeza kapilarna; cyklodekstryna; farmaceutyk

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2005
• Tom: Vol. 50, No. 6
• Strony: 1031--1041
• Opis fizyczny: Bibliogr. 18 poz.

Twórcy

autor

Mikuš P.

• Department of Pharmaceutical Analysis and Nuclear Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Comenius University, Odbojarov 10, SK-832 32 Bratislava, Slovak Republic

autor

Kubačák P.

• Department of Pharmaceutical Analysis and Nuclear Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Comenius University, Odbojarov 10, SK-832 32 Bratislava, Slovak Republic

autor

Valášková I.

• Department of Pharmaceutical Analysis and Nuclear Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Comenius University, Odbojarov 10, SK-832 32 Bratislava, Slovak Republic

autor

Havránek E.

• Department of Pharmaceutical Analysis and Nuclear Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Comenius University, Odbojarov 10, SK-832 32 Bratislava, Slovak Republic

Bibliografia

• 1. McLaughlin G.M., Nolan J.A., Lindahl J.L., Palmieri R.H., Anderson K.W., Morris S.C., Morrison J.A. and Bronzert T.J., J. Liq. Chromatogr., 15, 961 (1992).
• 2. Chen K.H., Lin C.E., Liao W.S., Lin W.I. and Hsiao Y.Y., J. Chromatogr. A, 979, 399 (2002).
• 3. Muijselaar P.G.H.M., Claessens H.A. and Cramers C.A., J. Chromatogr. A, 735, 395 (1996).
• 4. Madej K., Woźniakiewicz M. and Kała M., Chromatographia, 61, 259 (2005).
• 5. Wang R.Y., Lu X.N., Xin H.J. and Wu M.J., Chromatographia, 51, 29 (2000).
• 6. Lu X.N., Wang R.Y. and Mu M.J., Chem. J. Chin. Univ-Chin, 20, 856 (1999).
• 7. Fanali S., J. Chromatogr. A, 792, 227 (1997).
• 8. Mikus P., Kaniansky D., Šebesta R. and Sališová M., Chem. Listy, 96, 693 (2002).
• 9. Chankvetadze B. and Blaschke G., J. Chromatogr. A, 603, 235 (1992).
• 10. Wren S.A. and Rowe R.C., J. Chromatogr., 603, 235 (1992).
• 11. Mikuš P., Valášková I., Havránek E., J. Pharm. Biomed. Anal., 33, 157 (2003).
• 12. Terabe S., Trends Anal. Chem., 8, 129 (1989).
• 13. Mikuš P., Kaniansky D. and Fanali S., Electrophoresis, 22, 470 (2001).
• 14. Mikuš P. and Kaniansky D., J. Sep. Sci., 25, 872 (2002).
• 15. Kaniansky D., Marák J., Masár M., Iványi F., Madajová V., Šimuničová E. and Zelenská V., J. Chromatogr. A, 772, 103 (1997).
• 16. Kaniansky D., Masár M. and Bielčikova J., J. Chromatogr. A, 792, 483 (1997).
• 17. Šebesta R. and Sališová M., Enantiomer, 4, 271 (1999).
• 18. Kaniansky D., Capillary isotachoporesis, capillary zone electrophoresis and their on-line coupling. D.Sc. Thesis, Comenius University, Bratislava 2002, p. 5-44.