AdSV determination of Sb(III) at a hanging mercury drop electrode applying a gallocyanine ligand

• Autorzy: Gedaminskienė V. , Krapukaitytė A. , Armalis S.

Warianty tytułu

PL

Oznaczanie Sb(III) metodą adsorpcyjnej woltamperometrii inwersyjnej z wykorzystaniem wiszącej kroplowej elektrody rtęciowej i gellocyjaniny

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A sensitive and selective method for the determination of Sb(III) by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) at a hanging mercury electrode using gallocyanine (7-dimethylamino- -4-hydroxy-3-oxophenoxazine-1 -carboxylic acid) ligand has been described. The optimum conditions for Sb(IIi) determination arc the following: ammonia buffer pH 8.3: gallocyanine / Sb(III) molar ratio 10; accumulation potential: -0.4 V vs saturated Ag/AgCI; accumulation time: up to 4 min. The stripping peak of Sb(III) was recorded at about-(0.67-0.68) V. Detection limit equalled to 0.25 μg L^-1Sb(III) at 4 min accumulation time and RSD was in the range 5-6%. Sb(V). copper, bismuth, lead, and cadmium ions did not interfere in the determination.

PL

Opisano czulą i selektywną metodę oznaczania Sb(IlI) za pomocą adsorpcyjnej wollampe-rometrii stripingowej. Antymon zależano adsorpcyjnie na wiszącej elektrodzie rtęciowej jako kompleks z gallocyjaniną (7-dimetyloamino-4-hydroksy-3-oksofenoksazyno-1- -karboksylowykwas) i następnie redukowano woltamperometrycznie. Optymalne warunki oznaczania byty następujące: bufor amonowy o pH 8,3, stosunek stężeń molowych gallocyjaniną/ Sb(III) = 10, potencjał zależania -0,4 V νs nasyconej elektrody Ag/AgCl, czas zateżania do 4 min. Pik redukcji antymonu pojawiał się przy ok. -0,67, -0.68 V. Granica wykrywalności przy 4-minutowym zatężaniu wynosiła 0,25 &mug L^-1, a względne odchylenie standardowe 5—6%. Sb(V) i jony: Cu, Bi, Pb i Cd nie przeszkadzały w oznaczaniu.

Słowa kluczowe

EN

antimony; adsorptive stripping voltammetry; gallocyanine; mercury drop electrode

PL

antymon; woltamperometria adsorpcyjna inwersja; gallocyjanina; elektroda rtęciowa kroplowa

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2005
• Tom: Vol. 50, No. 6
• Strony: 973--980
• Opis fizyczny: Bibliogr. 13 poz.

Twórcy

autor

Gedaminskienė V.

• Department of Analytical and Environmental Chemistry, Vilnius University, Naugarduko 24, LT-03225 Vilnius, Lithuania

autor

Krapukaitytė A.

• Department of Analytical and Environmental Chemistry, Vilnius University, Naugarduko 24, LT-03225 Vilnius, Lithuania

autor

Armalis S.

• Department of Analytical and Environmental Chemistry, Vilnius University, Naugarduko 24, LT-03225 Vilnius, Lithuania

Bibliografia

• 1. Filella M., Belzile N. and Chen Y., Earth-Sci. Rev., 57, 125 (2002).
• 2. Filella M., Belzile N. and Chen Y., Earth-Sci. Rev., 59, 265 (2002)
• 3. Gilbert T.R. and Hume D.N., Anal. Chim. Acta, 65, 451 (1973).
• 4. Lanza P., Anal. Chim. Acta, 146, 61 (1983).
• 5. Postupolski A. and Golimowski J., Electroanalysis, 3, 793 (1991).
• 6. Quentel F. and Filella M., Anal. Chim. Acta, 452, 237 (2002).
• 7. Waller P.A. and Pickering W.F., Talanta, 42, 197 (1995).
• 8. Capodaglio G., Van den Berg C.M.G. and Scarponi G., J. Electroanal. Chem., 235, 275 (1987).
• 9. Wagner W., Sander S. and Henze G., Fresenius J. Anal. Chem., 354, 11 (1996).
• 10. Sander S., Anal. Chim. Acta, 394, 81 (1999).
• 11. Rúriková D. and Dziačková L., Chem. Listy, 97, 1017 (2003).
• 12. Chang-li Zhou, Yan Lu, Xiu-ling Li, Chuan-Nan Luo, Zhen-wei Zhang and Jin-mao You, Talanta, 46, 1531 (1998).
• 13. Andreae M.O. and Froelich P.N., Tellus, 36B, 101 (1984).