Highly sensitive adsorption stripping voltammetric method for determination of trace vanadium

• Autorzy: Jugade R. , Jeyaseelan C. , Joshi A. P.

Warianty tytułu

PL

Wysoko czuła adsorpcyjna metoda woltamperometrii inwersyjnej do oznaczania śladowych ilości wanadu

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Differential pulse adsorptive cathodic stripping voltammetric method for determination of trace Vanadium(V) has been developed. In the determination hydroxy naphthol blue was used as complexing agent. 0.2 mol L^-1acetate buffer of pH 5.0 served as the supporting electrolyte. At the potential of -0.35 V a well-defined voltammetric peak was formed. Ligand concentration, accumulation time, drop size, scan rate, pulse amplitude, etc. have been optimised. Under optimum conditions detection limit was 0.1 μg L^-1 for V(V). The developed method was highly selective and sensitive, and has been applied to the determination of vanadium in water spiked with V(V), in effluents, and in standard alloy samples.

PL

Opracowano metodę oznaczania śladów V(V) z wykorzystaniem wstępnego zatężania adsorpcyjnego i różnicowej pulsowej woltamperometrii. Do kompleksowym i a wanadu zastosowano błękit hydroksylonaftolowy. Elektrolitem podstawowym był bufor octanowy o stężeniu 0,2 mol L^-1 i pH 5,0. Pik woltamperometryczny pojawia się przy -0.35 V. Zoptymalizowano stężenie ligandu, czas zatężania, rozmiar kropli Hg, szybkość zmian potencjału i amplitudę pulsu. W optymalnych warunkach granica wykrywalności wynosiła 0,1 μg L^-1. Opracowana metoda jest wysoce selektywna i czulą, została zastosowana do oznaczania wanadu(V) w próbkach wody z dodanym wanadem oraz w odciekach i w próbkach standardowych stopów.

Słowa kluczowe

EN

adsorptive stripping voltammetry; differential pulse voltammetry; vanadium

PL

woltamperometria adsorpcyjna inwersja; woltamperometria impulsowa różnicowa; wanad

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2005
• Tom: Vol. 50, No. 6
• Strony: 965--972
• Opis fizyczny: Bibliogr. 7 poz.

Twórcy

autor

Jugade R.

• Department of Chemistry, Jawaharlal Nehru College, Wadi, Nagpur-440023, India

autor

Jeyaseelan C.

• Department of Chemistry, Nagpur University, Nagpur - 440 010, India

autor

Joshi A. P.

• Department of Chemistry, Nagpur University, Nagpur - 440 010, India

Bibliografia

• 1. Brainina K., Malakhova N., Stojko N., Fresenius J. Anal. Chem., 368, 307 (2000).
• 2. Bobrowski A., Zarbski J., Electroanalysis, 12, 1177(2000).
• 3. Sander S., Anal. Chim. Acta., 394, 81 (1999).
• 4. Girousi S., Gherghi I., Voulgaropoulos A. and Stratis J., Int. J. Environ. Anal. Chem., 75, 83 (1999).
• 5. Mereanu V., Laticevschi I., Taragari N.and Zaiat G., Bull. Acad. Stiinte. Repub. Mold., Stinne. Biol. Chim., 5, 33 (1994).
• 6. Adeloju S. and Pablo F., Anal. Chim. Acta., 288, 157 (1994).
• 7. Barrado E., Alvarez V., Pardo R. and Sanchez B., Electroanalysis, 3, 715 (1991).