Determination of atenolol in pure substance and pharmaceutical preparations applying first order derivative spectrophotometry

• Autorzy: Khan I. U. , Yaqoob N. , Ahmad M.

Warianty tytułu

PL

Oznaczanie atenololu w czystej substancji i w preparatach farmaceutycznych metodą spektrofotometrii różniczkowej

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The improved first order derivative spectrophotometric method for the determination of atenolol in pure substance and pharmaceutical preparations has been proposed. The first order derivative spectrum of the coloured complex of atenolol with phenolsulfothaline exhibited maximum absorbance at 558.4 nm. The proposed approach allowed one to eliminate spectral interferences. The measured analytical signal changed linearly within the analyte concentration range: from 0.05 to 0.4 mg mL^-1. Coefficient of variation was 0.854%. Detection limit was found to be 0.05 mg mL^-1.

PL

Zaproponowano ulepszoną metodę spektrofotometrii pochodnej do oznaczania atenololu w substancji farmaceutycznej i w postaci leku. Pierwsza pochodna widma barwnego kompleksu atenololu 7. fenolosulfotalinąwykazaia maksimum absopcji przy 558,4 nm. Proponowana metoda pozwala na wyeliminowanie interferencji spektralnych. Sygnał analityczny miał liniowy przebieg w zakresie stężeń od 0,05 do 0,4 mg L^-1. Współczynnik zmienności wynosił 0,854%. Granicę wykrywalności określono na 0,05 mg L^-1.

Słowa kluczowe

EN

atenolol; derivative spectrophotometry; phenosulfothaline

PL

atenolol; spektrofotometria pochodna; fenolosulfotalina

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2005
• Tom: Vol. 50, No. 5
• Strony: 951--955
• Opis fizyczny: Bibliogr. 12 poz.

Twórcy

autor

Khan I. U.

• Department of Chemistry, Government College University, Lahore-54000, Pakistan

autor

Yaqoob N.

• Lahore College for Women University, Lahore, Pakistan

autor

Ahmad M.

• Department of Chemistry, Government College University, Lahore-54000, Pakistan

Bibliografia

• 1. Stenlake J.B., British Pharmacopoeia, Vol. 1, London, The Pharmaceutical Press, 1988, p. 49.
• 2. Anderson S.C., Jones W.N. and Evanko T.M., Am. J. Health Syst. Pharm., 60, 2471 (2003).
• 3. Malmqvist K., Ohman K.P., Lind L., Nystrom F. and Kahan T., J. Cardiovasc. Pharmacol., 42, 719 (2003).
• 4. Goodman and Gilman's, The Pharmacological Basis of Therapeutics, 7th edn, Macmillan Publishing Company, New York 1985, p. 192.
• 5. Enquist M. and Hermansson J., Chirality, 1, 209 (1989).
• 6. Vetuschi C. and Rango G., Int. J. Pharm., 65, 177 (1990).
• 7. Gajewska M., Glass G. and Kostelecki J., Acta Pul. Pharm., 49, 1 (1992).
• 8. Hang J. and Jin J., Zhonggue yiyao Gongye Zazhi, 20, 19 (1989).
• 9. Siren H., Saarinen M., Hainari S., Lukkari P. and Riekkula J.L., J. Chromatogr., 632, 215 (1993).
• 10. Madamio P., Lastra C.F., Montejo O. and Marino E.L., Int. J. Pharm., 130, 137 (1996).
• 11. Sa'Sa S.I., Shanghar Yike Daxue Xuebao, 11, 1973 (1988).
• 12. Shafaati A. and Clark B.J., J. Pharm. Biomed. Anal., 14, 1547 (1996).