FAAS determination of selected rare earth elements coupled with multielement solid phase extractive preconcentration

Biju, V. M.; Rao, T.P.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

FAAS determination of selected rare earth elements coupled with multielement solid phase extractive preconcentration

Autorzy

Biju V. M. , Rao T.P.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Oznaczanie wybranych pierwiastków ziem rzadkich metodą FAAS po wstępnym, jednoczesnym zagęszczeniu za pomocą ekstrakcji do fazy stałej

Języki publikacji

Abstrakty

Preparation of 5,7-dichloroquinolinc-8-ol functional!zed naphthalene, a solid reagent for quantitative preconcentration of Nd, Eu and Lu from diluted aqueous and synthetic seawa-tcr solutions in the pH range of 8.0 š 0.2 has been described. Solid mixture enriched with the analyzed metal ion and containing the solid phase cxtractant was dissolved in 5 mL of DMF. After that, the Rare Earth Element (REE) content was established by Flame Atomic Absorption Spectrometry. Calibration plots were rectilinear over the ranges 0-1 800, 0-150 and 0-1300 μ.g of Nd, Eu and Lu, respectively present in 1.0 L of the aqueous solution. Five replicate determinations of 100 μg of Nd, Eu or Lu present in 1.0 L of the sample solution were performed. Average absorbance values equalled to 0.013, 0.13 and 0.015, respectively. The corresponding relative standard deviations were: 2.5, 1.8 and 2.4%. Detection limits (expressed as 3 times the standard deviation of a blank) and enrichment factors were found to be 40μ L^-1 and 200, 4.0 ug L^-1 and 200, and 30 μg L^-1 and 200 for Nd. Eu and Lu, respectively. Nd, Eu and Lu contents in scawater could be quantified by ICP-MS after prior preconcentration of the analytes applying the proposed procedure.

Opisano preparatykę stałego odczynnika do wstępnego zatężania Nd, Eu i Lu z rozcieńczonych roztworów wodnych lub syntetycznej wody morskiej w zakresie pH: 8 š 0.2, którym jest jednorodna mieszanina naftalenu z 5,7-dichloro-8-hydroksy-chinoliną. Odczynnik wzbogacony zatrzymanymi jonami metali rozpuszczano w 5 mLDMF i oznaczano pierwiastki ziem rzadkich (REE) za pomocą płomieniowej atomowej spektrometrii absorpcyjnej. Krzywe kalibracyjne były prostoliniowe w zakresach stężeń: 0-1800, 0-150, 0-1300 &mu.g w l L roztworu. Średnie wartości absorbancji wynosiły odpowiednio: 0.013, 0.13 i 0.015 a odpowiadające im odchylenia standardowe: 2,5, 1,8 i 2.4%. Granice wykrywalności (określone jako trzykrotna wartość odchylenia standardowego ślepej próby) wynosiły odpowiednio: 40, 4,0 i 30 μg L^-1 dla Nd, Eu i Lu. Współczynniki wzbogacenia wynosiły 200 dla wszystkich trzech pierwiastków Nd, Eu i Lu. Opracowaną metodę wstępnego zateżania REE w połączeniu z ICP-MS zastosowano także do oznaczania tych pierwiastków w wodzie morskiej.

Słowa kluczowe

neodymium europium lutetium preconcentration naphtalene seawater flame atomic absorption spectrometry FAAS/ICP-MS

neodym europ lutet zatężanie naftalen woda morska spektrometria atomowa absorpcyjna płomieniowa

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2005

Tom

Vol. 50, No. 5

Strony

935--944

Opis fizyczny

Bibliogr. 18 poz.

Twórcy

autor

Biju V. M.

tprasadarao@rediffmail.com

Regional Research Laboratory (CSIR), Trivandrum - 695 019, India

autor

Rao T.P.

Regional Research Laboratory (CSIR), Trivandrum - 695 019, India

Bibliografia

1. Shabani M.B., Akagi T., Shimizu H. and Masuda A., Anal. Chem., 62, 2709 (1990).
2. Prasada Rao T. and Biju V.M., Crit. Rev. Anal. Chem., 30, 179 (2000).
3. Prasada Rao T. and Biju V.M., Rev. Anal. Chem., 21, 233 (2002) .
4. Shabani M.B., Akagi T. and Masuda A., Anal. Chem., 64, 737 (1992).
5. Panday V.K., Hoppstock K., Becker J. S. and Dietze H.J., At. Spectrosc., 17, 98 (1996).
6. Elderfield H. and Greaves M., Nature, 296, 214 (1982).
7. Hogdahl O.T., Melson S. and. Bowen V.T, Advances in Chemistry Series, [Baker R.A, Ed.], American Chemical Society, Washington, 73, 308 (1968).
8. Sawatari H., Toda T., Saizuka T., Kimata C., Itoh A. and Haraguchi H., Bull. Chem. Soc. Japan, 68, 3065 (1995).
9. Wen B., Shan X. and Xu S., Analyst, 124, 621(1999).
10. Xiang H.C., Hu B., Peng T.Y., Chen S.Z. and Jiang Z.C., Anal. Sci., 15, 737 (1999).
11. Huang W.H., Hu B., Xiang H.C. and Jiang Z.C., Fresenius J. Anal. Chem., 367, 254 (2000).
12. Xiang H.C., Hu B., Huang W.H., Peng T.Y., Chen S.Z. and Jiang Z.C., Chemical J. of Chinese Universities, 21, 1647 (2000).
13. Cai B., Hu B., Xiang H., Liao Z., Mao L. and Jiang Z., Talanta, 55, 85 (2001).
14. Bhagavathy V., Reddy M.L.P., Prasada Rao T. and Damodaran A.D., J. Radioanal. Nucl. Chem., 149, 35 (1991).
15. Taher M.A., Analyst, 125, 1865 (2000).
16. Pancras J.P. and Puri B.K., Anal. Sci., 16, 1271 (2000).
17. Lange N.A., Handbook of Chemistry, McGraw Hill, NY 1967, p. 1115.
18. Spiegler K.S., Salt water purification, John Wiley and Sons, NY 1962, p. 11.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0058-0031