Catalytic spectrophotometric determination of osmium using diantipyrylphenylmethane derivatives

Huang, Z.; Hu, Q.; Yang, G.; Wang, J.; Jing, C.; Xu, Q.; Li, Z.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Catalytic spectrophotometric determination of osmium using diantipyrylphenylmethane derivatives

Autorzy

Huang Z. , Hu Q. , Yang G. , Wang J. , Jing C. , Xu Q. , Li Z.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Katalityczna, spektrofotometryczna metoda oznaczania osmu przy użyciu pochodnych diantypirylofenylometanu

Języki publikacji

Abstrakty

A new catalytic kinetic spcctrophotometric method for the determination of osmium(IV) has been developed and possible mechanisms of catalytic reaction were discussed. The method was based on the catalytic effect of osmium on the oxidation of diantipyrylphenyl-methane derivatives: diantipyryl-(p-chloro)-phenylmethane (DA CM), diantipyryl- -(o-chloro)-phenylmethane (DA CM), and diantipyryl-(m-chloro)-phenylmethane (DA_mCM) by bromate in H₂SO₄ medium at 90 š 0.5°C. Reaction progress was monitored spectrophotometrically by measuring the increase in the absorbance at 500. 495. and 505 nm, respectively for DA CM, DA_pCM, and DA_pCM. Calibration plots were constructed separately for each dye applied. They were linear in the following concentration ranges: 0.60-30.0; 0.50-40.0, and 0.40-35.0 μg L^-1 for DA_pCM, DA_pCM, and DA_mCM, respectively. The corresponding detection limits were 0.50, 0.40 and 0.30 μg L^-1. Interferences from foreign ions present even in the 35-fold excess with respect to the Os(IV) content were negligible. The developed method provided high sensitivity and selectivity of Os(IV) determination. It was successfully applied to the determination of trace amount of osmium in exemplary ores and catalysts.

Opracowano nową katalityczną, kinetyczną metodę oznaczania osmu(IV) oraz przedyskutowano możliwe mechanizmy katalitycznej reakcji. W metodzie wykorzystano katalityczne działanie osmu na reakcje utleniania przez bromian w środowisku H₂SO₄ przy temp. 90 š 0,5°C, pochodnych diantypirylofenylometanu, tj.: diantypyrylo-(p-chloro)metanu (DA CM). diantypirylo-(o-chloro)-fcnylometanu (DAr(CM) i diantypirylo- -(m-chloro)-fenylometanu (DAmCM). Przebieg reakcji monitorowano spektrofotornet-rycznie mierząc wzrost absorbancji przy 500. 495 i 505 nm odpowiednio dla DA CM, DA_oCM, i DA_mCM. Krzywe kalibracji wykreślano dla każdego barwnika osobno, przebieg liniowy wykazywały w zakresach odpowiednio: 0,60-30,0: 0,50-40,0 i 0,40-35,0 μ g L^-1. Granice wykrywalności wynosiły odpowiednio: 0.50, 0,40 i 0,30 &mu g L^-1. Wpływ obcych jonów okazał się nieistotny nawet przy 35-ciokrotnym nadmiarze w stosunku do Os(IV). Opracowana metoda charakteryzuje się dużą czułością i selektywnością w stosunku do Os(IV). Metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania śladowych ilości osmu w wybranych rudach i katalizatorach.

Słowa kluczowe

osmium catalytic spectrophotometry diantipyrylphenylmethane bromate

osm spektrofotometria katalityczna diantypirylofenylometan bromiany

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2005

Tom

Vol. 50, No. 5

Strony

913--923

Opis fizyczny

Bibliogr. 25 poz.

Twórcy

autor

Huang Z.

Zhjhuang@ynu.edu.cn

Department of Chemistry, Yunnan University, Kunming 650091, P.R. China

autor

Hu Q.

Department of Chemistry, Yunnan University, Kunming 650091, P.R. China

autor

Yang G.

Department of Chemistry, Yunnan University, Kunming 650091, P.R. China

autor

Wang J.

Department of Chemistry, Yunnan University, Kunming 650091, P.R. China

autor

Jing C.

Department of Chemistry, Yunnan University, Kunming 650091, P.R. China

autor

Xu Q.

Department of Chemistry, Yunnan University, Kunming 650091, P.R. China

autor

Li Z.

Department of Chemistry, Yunnan University, Kunming 650091, P.R. China

Bibliografia

1. Li Z.B., Wang J.L. and Li L.X., Fenxi Shiyanshi, 19, 1 (2000). (CA 132: 302626g).
2. Li Z.B., Cao Q.E., Wang J.L. and Xu Q.H., Fenxi Huaxue, 28, 361 (2000). (CA 132: 245550b).
3. Ensafi A.A. and Safavi A., Anal. Chim. Acta, 244, 231 (1991).
4. Chen X.G., Gong H.P., Zhang Q. and Hu Z.D., Microchem. J., 52, 364 (1995).
5. Enasafi A.A. and Sollary E.S., Indian J. Chem., 34A, 1005 (1995).
6. Miao J.G., Wu X.H. and Cai R.X., Fenxi Huaxue, 30, 443 (2002). (CA 137: 40939s).
7. Robert L. and Habig H.L., Anal. Chem., 35, 383 (1967).
8. Kou Z.Y., Zhang R.M. and Liu X.L., Huaxue Shiji, 19, 158 (1997). (CA 127: 199346m).
9. Manzoori J.L., Sorouraddin M.H. and Amjadi M., Talanta, 53, 61 (2000).
10. Ensafi A.A. and Shamss E.S., Talanta, 41, 1651 (1994).
11. Yatsimirskii L.V. and Tikhonova L.P., Talanta, 34, 69 (1987).
12. Bhattarai D.R. and Otaway J.M., Talanta, 19, 793 (1972).
13. Rao N.V. and Ramana P.V., Mikrochim. Acta, 2, 269 (1981).
14. Cao Q.E., Li Z.B., Wang J.L. and Xu Q.H., Yejin Fenxi, 22, 29 (2002). (CA 138: 116867k).
15. Chen J.S. and Li Z.B., Anal. Lett., 35, 1693 (2002).
16. Yang X.Y., Yin J.Y., Zhou Z.W. and Xu Q.H., Huaxue Shiji, 15, 146 (1993). (CA 120:94148a).
17. Li Q. and Xu Q.H., Huaxue Shiji, 16, 227 (1994).(CA 122:22601m).
18. Alekseeva I.I., Gromova A.D., Dermeleva I.V. and Khvorostukkina N.A., Zh. Anal. Khim., 30, 22 (1975).
19. Timmanagoudar P.L., Hiremath G.A. and Nandibewook S.T., Indian J. Chem., 35A, 1084 (1996).
20. Nandibewoor S.T. and Morab V.A., J. Chem. Soc. Dalton Trans., 483 (1995).
21. Meites L. and Schoosel R.H., J. Phys. Chem., 67, 2397 (1963).
22. Zhang H., Tang B. and Wang Y., Talanta, 63, 825 (2004).
23. Cai S.X. and Huang, C., Analysis of Precious Metals, Metallurgy Industrial Press, Beijing, 1984, pp. 162-180.
24. Beamish F.E. and Vanloon J.C., Analysis of Noble metals, Academic Press, New York, (1977), pp. 77.
25. Wang J.L., Li Z.B. and Xu Q.H., Indian J. Chem., 35A, 1124 (1996).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0058-0029