PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

A new approach to data treatment in acid-base potentiometric titration. II. Determination of polyprotic acids and bases

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Nowe podejście do opracowania danych w kwasowo-zasadowym miareczkowaniu potencjometrycznym. Część II. Oznaczanie wieloprotonowych kwasów i zasad
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
This study on potentiometric titration of polyprotic acids and bases using a glass electrode is a continuation of our paper (Maslarska V., Tencheva J,, Budevsky O., Anal. Bioanal. Chem.. 375. 217 (2003)) [1]. The derived earlier theoretical equation was found to fit well the experimental data. A commercial software was applied and main attention was paid to the analytical result rather than to the parameters like pK-values or glass electrode constants. Specific details concerning determination of some polyprotic compounds have been discussed. The investigated species were divided into two groups depending on their acid-base strength. In both eases, calibration of the glass electrode was not necessary, since m V-mL data were used in an auto-pH-calibration procedure. Several polyprotic compounds were analysed in water and non-aqueous media to prove the analytical applicability of the developed method.
PL
Przedstawiona praca, dotycząca potencjometrycznego miareczkowania polikwasów i zasad z użyciem szklanej elektrody, jest kontynuacją naszej pracy (Maslarska V., Tencheva J., Budevsky O., Anal. Bioanai. Chem.. 375. 217 (2003) [1]. Wyprowadzone wcześniej teoretyczne równanie dobrze pasuje do danych eksperymentalnych. Zastosowano handlowy, ogólnie dostępny program komputerowy, przy czym główną uwagę zwrócono na wynik analityczny, a nie na parametry takie jak np,: wartości pK czy stałe elektrody szklanej. Przedyskutowano specyficzne szczegóły dotyczące oznaczania niektórych wieloproto-nowych związków. Badane indywidua podzielono na dwie grupy w zależności od ich mocy kwasowo-zasadowej. W obu przypadkach kalibrowanie elektrody pH nie było konieczne ponieważ dane rnV-mL były użyte w automatycznej procedurze kalibracji pH. Przeanalizowano kilka poliprotonowych związków w wodzie i w środowiskach niewodnych aby wykazać analityczna przydatność opracowanej metody.
Czasopismo
Rocznik
Strony
815--823
Opis fizyczny
Bibliogr. 8 poz.
Twórcy
autor
  • Medical University in Sofia, Faculty of Pharmacy, Department of Chemistry, Dunav st. 2, Sofia 1000, Bulgaria
autor
  • Medical University in Sofia, Faculty of Pharmacy, Department of Chemistry, Dunav st. 2, Sofia 1000, Bulgaria
autor
  • Medical University in Sofia, Faculty of Pharmacy, Department of Chemistry, Dunav st. 2, Sofia 1000, Bulgaria
Bibliografia
  • 1. Maslarska V., Tencheva J. and Budevsky O., Anal. Bioanal. Chem., 375, 217 (2003).
  • 2. Zuberbuehler A. and Kaden T., Talanta, 29, 201 (1982).
  • 3. Cassas E., Filella M. and Tauler R., Anal. Chim. Acta, 191, 413 (1986).
  • 4. Michalowski T., Talanta, 39, 1127 (1992).
  • 5. Martell A. and Sillen L.G., Stability Constants of Metal-ion Complexes, Special Publication No 25. The Chemical Society, Burlington House, London 1964, p.108.
  • 6. Kortüm G., Vogel W. and Andrusow K., Dissociation Constants of Organic Acids in Aqueous Solutions, Butterworth, London 1961.
  • 7. Serjeant E.P. and Dempsey B., Ionization Constants of Organic Acids in Aqueous Solution, Pergamon, Oxford (1979).
  • 8. Perrin D.D., Dissociation Constants of Organic Bases in Aqueous Solutions, Butterworths, London 1972.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0058-0020
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.