Fast determination of ultra trace amounts of residual proteins in penicillin based on the enhancement in Rayleight light scattering spectra of phenylfluorone-Mo(VI) complex

Du, B.; Wu, D.; Zhang, H.; Li, Y.; Wei, Q.; Li, Z.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Fast determination of ultra trace amounts of residual proteins in penicillin based on the enhancement in Rayleight light scattering spectra of phenylfluorone-Mo(VI) complex

Autorzy

Du B. , Wu D. , Zhang H. , Li Y. , Wei Q. , Li Z.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Szybka metoda oznaczania ultraśladowych ilości białek w penicylinie na zasadzie wzmocnienia widma rezonansowego rozproszenia światła kompleksu fenylofluoronu z Mo(VI)

Języki publikacji

Abstrakty

Determination of protein - phenylfluorone (PF)-Mo(VI) complex using Rayleigh light scattering (RLS) method in the presence of the OP emulsifier microemulsion has been performed. At pH = 2.72 the RLS spectrum of PF-Mo(VI) complex is enhanced in the presence of proteins. Such a behaviour was utilised in a new method for the quantitative determination of proteins. An OP emulsifier microemulsion was used in this determination to increase the sensitivity. Four proteins, including bovine serum albumin (BSA), human serum albumin (HSA), Lysozyme (Lys), and λ-globulin (λ - G) have been determined. The dynamic range for BSA was 0-80 ng mL^-1 and the corresponding detection limit equaled 1.57 ng mL^-1. The method is characterised by high sensitivity and simplicity, and provides results of satisfactory stability. It can be used for the determination of residual protein in penicillin samples. The relative standard deviations for the investigated proteins were less than 4.48%. and the recoveries were in the range of 96.35%-100.9%.

Przeprowadzono oznaczanie kompleksu białko-fenylofluoren (PF)-Mo(VI) stosując metodę rezonansowego rozproszenia światła (RLS) w obecności emulgatora OP. W obecności białek, przy pH 2,72 widmo RLS kompleksu PF-Mo(VI) ulega wzmocnieniu. Właściwość tę wykorzystano w nowej metodzie ilościowego oznaczania białek. Dodanie emulgatora OP znacznie poprawiało czułość. Oznaczono w ten sposób cztery białka: albuminę wolową (BSA). albuminę ludzką (HSA). lizozym (Lys) i λ λ-globulinę. Zakres dynamiczny BSA wynosił 0-80 ng mL^-1, a granica wykrywalności - 1,57 ng mL^-1. Metoda charakteryzuje się wysoką czułością! prostotą oraz dobrą powtarzalnością wyników. Względne odchylenie standardowe oznaczanych białek było niższe od 4,48% a odzyski zawierały się w granicach 96,35-100,9%.

Słowa kluczowe

microemulsion phenylfluorone-Mo(VI) complex penicillin Rayleigh light scattering protein

mikroemulsja kompleks fenylofluoron-Mo(VI) penicylina rozproszenie rezonansowe światła białko

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2005

Tom

Vol. 50, No. 4

Strony

795--806

Opis fizyczny

Bibliogr. 28 poz.

Twórcy

autor

Du B.

sdjndb@263.net

School of Chemistry & Chemical Engineering, Jinan University, Jinan 250022, P.R. China

autor

Wu D.

School of Chemistry & Chemical Engineering, Jinan University, Jinan 250022, P.R. China

autor

Zhang H.

School of Chemistry & Chemical Engineering, Jinan University, Jinan 250022, P.R. China

autor

Li Y.

School of Chemistry & Chemical Engineering, Jinan University, Jinan 250022, P.R. China

autor

Wei Q.

School of Chemistry & Chemical Engineering, Jinan University, Jinan 250022, P.R. China

autor

Li Z.

College of Chemical and Material Engineering, Southern Yangtze University, Wuxi 214036, P. R. China

Bibliografia

1. Stoscheck C.M., Anal Biochem., 160, 301 (1987).
2. Bradford M.M., Anal. Biochem., 72, 248 (1976).
3. Fujita Y., Mori I., Ikuta K., Nakahashi Y. and Kato K., Chem. Pharm. Bull., 37, 2452 (1989).
4. Ma C.Q., Li K.A. and Tong S.Y., Anal. Chim. Acta., 333, 83 (1996).
5. Qin W.W., Gong G.Q. and Song Y.M., Spectrochim. Acta Part A, 56, 1021 (2000).
6. Nukatsuka I., Nishimura A. and Ohzeki K., Anal. Chim. Acta, 304, 243 (1995).
7. Winkler W. and Arenhla A., Talanta, 53, 277 (2000).
8. Winkler W., Buhl F., Arenhövel-Pacula A. and Hachula U., Anal. Bioanal.Chem., 376, 934 (2003).
9. Li Z.J., Ou Z. P. and Pan J.M., Rev. Anal. Chem., 22, 257(2003).
10. Wei Q., Wu D., Du B. and Ou Q.Y., Chin. Chem. Lett., 15, 667 (2004).
11. Du B., Wei Q. and Xu G.Y., Anal. Lett., 32, 1011 (1999).
12. Du B., Yang J.H., Wei Q. and Chang G.H., Anal. Lett., 35, 895 (2002).
13. Wei Q., Yang J.H., Zhang Y., Chang G.H. and Du B., Talanta, 58, 419 (2002).
14. Wei Q., Yan L.G., Chang G.H. and Ou Q.Y., Talanta, 59, 253 (2003).
15. Chen L.H., Zhao F.L. and Li K.A., Chin. J. Chem., 20, 368 (2002).
16. Zhao Y.K., Chang W.B. and Ci Y.X., Talanta, 59, 477 (2003).
17. Chen Y.J., Yang J.H., Wu X., Wu T. and Luan Y.X., Talanta, 58, 869 (2002).
18. Liu S.P., Yang R. and Liu Q., Anal. Sci., 17, 243 (2001).
19. Guo Z.X. and Shen H.X., Spectrochim. Acta Part A, 55, 2919 (1999).
20. Dong L.J., Jia R.P., Li Q.F., Chen X.G., Hu Z.D. and Hooper M.A., Fresenius J. Anal. Chem., 370, 1009 (2001).
21. Jia R.P., Dong L.J., Li Q.F., Chen X.G., Hu Z.D. and Nagaosa Y., Anal. Chim. Acta., 442, 249 (2001).
22. Guo Z.X. and Shen H.X., Anal. Chim. Acta, 408, 177 (2000).
23. Wang L., Li Y.X., Zhu C.Q. and Zhao D.H., Microchim. Acta, 143, 275 (2003).
24. Zhong H., Li N., Zhao F.L. and Li K.A., Talanta, 62, 37 (2004).
25. Li Y.F, Huang C.Z. and Li M., Anal. Sci., 18, 177 (2002).
26. Cong X., Guo Z.X., Wang X.X. and Shen H.X., Anal. Chim. Acta, 444, 205 (2001).
27. Chen X.L., Li D.H., Zhu Q.Z., Yang H.H., Zheng H., Wang Z.H. and Xu J.G., Talanta, 53, 1205 (2001).
28. Dong L.J., Jia R.P., Li Q.F., Chen X.G. and Hu Z. D., Anal. Chim. Acta, 459, 313 (2002).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0049-0096