Development and validation of kinetic spectrophotometric method for the determination of metoprolol tartrate in pharmaceutical preparations

Rahman, N.; Ahmad, Y.; Azmi, S. N. H.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Development and validation of kinetic spectrophotometric method for the determination of metoprolol tartrate in pharmaceutical preparations

Autorzy

Rahman N. , Ahmad Y. , Azmi S. N. H.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Opracowanie i walidacja kinetycznej spektrofotometrycznej metody oznaczania winianu metoprololu w preparatach famaceutycznych

Języki publikacji

Abstrakty

A simple and sensitive kinetic spectrophotometric method for the determination of meto-prolol tartrate has been proposed. In the developed approach analyte reacts with ninhydrin in N,N'-dimethylformamide (DMF) medium at 95 š 1 °C to produce blue colour. Determination was based on the measurement of absorbance at 595 nm as a function of time. In the initial rate and the fixed time (10 min) procedures linear dependencies between the measured signal (reaction rate or absorbance) and the analyte concentration were observed in the range 10.0-60.0 μg mL^-1 of metoprolol tartrate. The obtained linear plots were described by the following regression equations: log(rate) = 3.009 + 0.9983 logC, and A = 3.30 x 10^-4 + 1.15 x 10^-2 C, respectively. The corresponding limits of detection and quantitation for the initial rate and the fixed time methods were: 8.40 x10^-1and 2.55 x 10^-2 μg mL^-1, and 0.227 and 0.686 μg mL^-1, respectively. The results obtained in both procedures were precise and reproducible. Recovery was 99.99-100.16%. Relative standard deviation did not exceed 0.65%.

Opracowano prostą i czułą kinetyczną metodę spektrofotometrycznego oznaczania winianu metoprololu, W metodzie aiialit poddaje się reakcji z ninhydrynąwN,N'-dimetyIoformamidzic w temp. 95 š l °C, w wyniku której powstaje niebieskie zabarwienie. Oznaczenia oparto na pomiarze absorbancjijako funkcji czasu, przy dJ. fali 595 nm. Zastosowano dwie procedury oznaczania: szybkości początkowej i stałego czasu (I O min). Otrzymano liniowe zależności między mierzonym sygnałem (szybkość reakcji lub absorbancja), a stężeniem analitu w zakresie 10,0-60,0 μg mL^-1, Otrzymane zależności opisano równaniami: log(szybkość) = 3,009 + 0,9983 logC and A = 3,30 x 10^-1 + 1,15 x 10^-2. Granice wykrywalności i oznaczalności wynosiły odpowiednio: 8,40 x 10^-3 i 2,55 ^-2 10^-2 μg mL^-1 oraz 0,227 i 0,686 &mug mL^-1 Wyniki otrzymane za pomocą obu metod były precyzyjne i powtarzalne. Odzysk wynosił 99,99-100,16%, względne odchylenie standardowe nie przekraczało 0,65%.

Słowa kluczowe

spectrophotometry metoprolol tartrate ninhydrin validation pharmaceutical sample

spektrofotometria winian metoprololu ninhydryna walidacja farmaceutyk

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2005

Tom

Vol. 50, No. 4

Strony

769--783

Opis fizyczny

Bibliogr. 40 poz.

Twórcy

autor

Rahman N.

cht17nr@yahoo.co.in

Department of Chemistry, Aligarh Muslim University, Aligarh-202002 (U.P.) India

autor

Ahmad Y.

Department of Chemistry, Aligarh Muslim University, Aligarh-202002 (U.P.) India

autor

Azmi S. N. H.

Department of Chemistry, Aligarh Muslim University, Aligarh-202002 (U.P.) India

Bibliografia

1. Martindale The Extra Pharmacopoeia, 33rd edn, Royal Pharmaceutical Society, London 2002, p. 932.
2. British Pharmacopoeia, I, H.M. Stationery Office, London 1998, p.889.
3. Modamio P., Lastra C.F. and Marino E.L., J. Pharm. Biomed. Anal., 17, 507 (1998).
4. Oertel R., Richter K., Gramatte T. and Kirch W., J. Chromatogr. A., 797, 203 (1998).
5. Chiu F.C.K., Damani L.A., Li R.C. and Tomlinson B., J. Chromatogr., B: Biomed. Sci. Appl., 696, 69 (1997).
6. Gonzalez A.G., Herrador M.A. and Asuero A.G., Int. J. Pharm., 123, 149 (1995).
7. Svensson S., Vessman J. and Karlsson A., J. Chromatogr. A., 839, 23 (1999).
8. Kim K.H., Kim H.J., Kang J.S. and Mar W., J. Pharm. Biomed. Anal., 22, 377 (2000).
9. Rao K.V.K., Rao M.E.B., Nagoji K.E.V. and Rao S.S., Indian J. Pharm. Sci., 65, 204 (2003).
10. Park Y-Jin., Lee D.W. and Lee Won-Yong., Analytica Chimica Acta, 47, 51 (2002).
11. Cheng M.L. and Poole C.F., J. Chromatgr., 257, 140 (1983).
12. Ahmed H.D. and Poole C.F., J. Planar Chromatgr. - Mod. TLC, 4, 218 (1991).
13. Vujic Z., Radulovic D.and D. Agbaba, J. Pharm. Biomed. Anal., 15, 581 (1997).
14. Bhushan R. and Arora M., Biomed. Chromatgr., 17, 226 (2003).
15. Drummer O.H., Horomidis S., Kourtis S., Syrjanen M.L. and Tippett P., J. Anal. Toxicol., 18, 134 (1994).
16. Cartoni G.P., Ciardi M., Giarrusso A. and Rosati F., HRC CC, J. High Resolut. Chromatogr. Chromatgr. Commun., 11, 528 (1998) 532.
17. Siren H., Saarimen M., Hainari S., Lukkari P. and Riekkola M.L., J. Chromatgr., 632, 215 (1993).
18. Ternes T.A., Hirsch R., Mueller J. and Haberer K., Fresenius J. Anal. Chem., 362, 329 (1998).
19. Gilbert P., and Dethy J.M., Chim Nouv, 11, 1207 (1993).
20. Sadecka J.and Polonsky J., J. Chromatogr. A, 735, 403 (1996).
21. Ishihama Y., Nakamora M., Miwa T., Kajima T. and Asakawa N., J. Pharm. Sci., 91, 933 (2002).
22. Blanco M., Coello J., Iturriaga H., Maspoch S. and Pou N., Analyst, 26, 1129 (2001).
23. Hassan S.S.M., Abou-Sekkina M.M., El-Ries M.A. and Wassel A.A., J. Pharm. Biomed. Anal., 32, 175 (2003).
24. Salem H., Al-Azhar, J. Pharm. Sci., 28, 319 (2001).
25. El-Ries M.A., Abou Attia F.M. and Ibrahim S.A., J. Pharm. Biomed. Anal., 24, 179 (2000).
26. Shingbal D.M. and Bhangle S.R., Indian Drugs, 24, 270 (1987).
27. Ahmed S., Sharma R.D., and Shukla I.C., Talanta, 34, 296 (1987).
28. Patel R.B., Patel A.A., Patel S.K., Patel S.B. and Manakiwala S.C., Indian Drugs, 25, 425 (1988).
29. Rao K.V.K., Kumar B.V.V.R., Rao M.E.B. and S.S. Rao, Indian J. Pharm. Sci., 65, 516 (2003).
30. Sanghavi N.M. and Vyas J.J, Indian Drugs, 29, 317 (1992).
31. Elsherief H.A.H., Ali S.M.S., Askal H.F. and Refaat I.H., Bull. Fac. Sci., 26, 15 (1997).
32. Somashekhara R.P.G., Revanasiddappa H.D., Indian Drugs, 38, 97 (2001).
33. Vujic Z., Radulovic D. and Zivanovic L., IL Farmaco, 50, 281 (1995).
34. Ersoy L. and Kocaman S., Arch. Pharm., 324, 259 (1991).
35. McCaldin D.J., Chem. Rev., 60, 39 (1960).
36. Rose J., Advanced Physico-chemical Experiments, Pitman, London 1964, p. 67.
37. Ermer J., J. Pharm. Biomed. Anal., 24, 755 (2001).
38. Torrado S., Torrado S., Cadorniga R., J. Pharm. Biomed. Anal., 12, 383 (1994).
39. Hartmann C., Smeyers-Verbeke J., Penninckx W., Vander Heyden Y., Vankeerberghen P. and Massart D.L., Anal. Chem., 67, 4491 (1995).
40. Christian G.D., Data Handling, 5th ed., Analytical Chemistry, John Wiley and Sons, Inc., Singapore 1994, p.14.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0049-0094