Determination of mercury(II) by electrochemical cold vapour generation and electrothermal atomic absorption spectrometry

Arbab-Zavar, M. H.; Rounaghi, G. H.; Chamsaz, M.; Masrournia, M.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Determination of mercury(II) by electrochemical cold vapour generation and electrothermal atomic absorption spectrometry

Autorzy

Arbab-Zavar M. H. , Rounaghi G. H. , Chamsaz M. , Masrournia M.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Oznaczanie rtęci(II) za pomocą elektrotermicznej atomowej spektrometrii absorpcyjnej po uprzednim elektrochemicznym wydzieleniu zimnych par

Języki publikacji

Abstrakty

A modification of the method for determination of Hg(II) is described. The proposed method is based on batch electrochemical generation of mercury atoms from the aqueous solution, coupled with electrothermal atomic absorption spectrometry. Several parameters influencing the cold vapour generation of mercury atoms, their trapping on the coated graphite tubes, and atomisation process have been investigated. Ir-, W-, and Zr- coated graphite tubes were used for trapping the mercury vapour at room temperature. It was found that Ir-coaled graphite provided the best sensitivity of the determination. Thus, this coating was used to trap mercury prior to atomisation. Potential interferences from several ions, such as Cu(II), Co(II), Ni(TI), Mg(II), Ca{Il), AI(III) Pb(II), Ag(I), Cd(II), Sb(TII), Se(IV), As(III), Bi(III), Li(I), Na(I), K(l), Br-, I-, Cl-, NO_{3- were studied, as well as the methods of their removal were proposed. Under the optimum conditions the calibration plot was linear over the mercury concentration range of 3-100 ng mL}^-1; detection limit was 1 ng mL^-1 and RSD equaled to 3% (n = 5) for 40 ng mL^-1 Hg(II). The accuracy of the method was evalua-ted by performing the analysis of tap and river water samples spiked with the analyte.

Opisano zmodyfikowaną metodę oznaczania Hg(II). Metoda jest oparta na elektrochemicznym wydzielaniu rtęci z roztworu wodnego, a następnie pomiarach absorpcji atomowej poprzedzonych elektrotermicznym wzbudzeniem. Zbadano wpływ szeregu parametrów na procesy generacji zimnych par rtęci, ich wychwytywania na modyfikowanych grafitowych rurkach oraz na ich atomizację. Grafitowe rurki pokrywano Ir, W i Zr. Rurki pokryte irydem dawały najwyższą czułość oznaczania i były stosowane w dalszych badaniach. Zbadano wpływ następujących jonów: Cu(II), Co(II), Ni(II), Mg(II), Ca(II), Al(III), Pb(II), Ag(I), Cd(II), Sb(III), Se(IV), As(III), Bi(III), Li(I), Na(I), K(I), Br-, T-, Cl, NO_{3-. Zaproponowano metody ich usuwania. W optymalnych warunkach krzywa kalibrowania była liniowa w zakresie stężeń 3-100 ng mL"1; granica wykrywalności wynosiła l ng mL}^-1, a RSD wynosiło 3% (n = 5) przy stężeniu Hg(II) - 40 ng mL^-1. Dokładność metody oszacowano na podstawie analizy wody wodociągowej i rzecznej z dodatkiem analitu.

Słowa kluczowe

electrochemical cold vapour generation mercury electrothermal atomic absorption spectrometry

wydzielanie elektrochemiczne zimnych par rtęć spektrometria atomowa absorpcyjna elektrotermiczna

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2005

Tom

Vol. 50, No. 3

Strony

517--527

Opis fizyczny

Bibliogr. 24 poz.

Twórcy

autor

Arbab-Zavar M. H.

arbab@ferdowsi.um.ac.ir

Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Ferdowsi University, Mashhad, Iran

autor

Rounaghi G. H.

Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Ferdowsi University, Mashhad, Iran

autor

Chamsaz M.

Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Ferdowsi University, Mashhad, Iran

autor

Masrournia M.

Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Ferdowsi University, Mashhad, Iran

Bibliografia

1. Clevenger W.L., Smith B.W. and Winefordner J.D., Crit. Rev. Anal. Chem., 27, 1 (1997).
2. Mandal A.S. and Dos A., At. Spectrosc, 3, 56 (1982)
3. Schintu M., Kauri T., Contu A. and Kudo A., Ecotoxicol. Environ. Safe, 14, 208 (1987).
4. Mertens H. and Altaus A., Fresenius' Z. Anal. Chem., 316, 696 (1983).
5. Yamamatto J., Keneda Y. and Hikasa Y., Int. J. Environ. Anal. Chem., 16, 1 (1983).
6. Bloom N. and Crecelious E. , Mar. Chem., 14, 49 (1983).
7. Arbab-Zavar M.H., Rounaghi G.H., Chamsaz M. and Masrournia M., J. Anal. Sci., 19, 743 (2003).
8. Dedina J. and Preo, Anal. Lett, 9, 251 (1988).
9. Lee S., Jun K. and Lee D., Talanta, 36, 99 (1989).
10. Matusiewicz H. and Sturgeon R.E., Spectrochim. Acta Part B, 51, 377 (1996).
11. Rudner P.C., Torres A.G., Pavon J.M.C. and Roias F.S., Talanta, 48, 1095 (1998).
12. Yan X.-P., Ni Z.-M. and Guo Q.-l., Anal. Chim. Acta, 105, 272 (1993).
13. Moreda-Pińeiro J., López-Mahía P., Muniategui-Lorenzo S., Fernández-Fernández E. and Prada-Rodríguez D., Spectrochim. Acta. Part B, 57, 883 (2002).
14. Sinemus H.W. and Stabel H.H., Spectrochim. Acta. Part B, 48, 643 (1993).
15. Barrera P.B., Pińeiro J.M., Pińeiro A.M and Barrera A.B., J. Anal. Atom. Spectrom., 12, 317 (1997).
16. Bulska E., Kandler W. and Hulanicki, A. Spectrochim. Acta. Part. B, 51, 1263 (1996).
17. Tsalev D.L., D'Ulivo A., Lampugnani L., Di Marco M. and Zamboni R., Anal. At. Spectrom., 10, 1003 (1995).
18. Bulska E., Ilkowaska K.L and Hulanicki A., Spectrochim. Acta. Part. B, 53, 1057 (1998).
19. Moreno R.G.M., De Oliveira E, Pedrotti J.J. and Oliveira P.V., Spectrochim. Acta. Part B, 57, 769 (2002).
20. Sturgeon R.E., Wilie S.N., Spronle G.I., Robinson P.T. and Berman S.S., Spectrochim. Acta. Part B, 44, 667 (1989).
21. Dedina J. and Tsalev D.L. Hydride generation Atomic Absorption Spectrometry Willey, Chichester, 1995.
22. Zhang D.Q., Yang L.L., Sun J.M. and Sun H.W., Fresenius J. Anal. Chim, 363, 359 (1999).
23. De Sliva A.F., Welz B. and Curtius A.J., Spectrochim. Acta Part B, 57, 2031 (2002).
24. Bermejo-Barrera P., Moreda-Pineiro J., Moreda-Pineiro A. and Bermejo-Barrera A., J. Anal. Atom. Spectrom., 12, 317 (1997).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0049-0071