Derivative spectrophotometric determination of acetaminophen by the formation od [Fe(II)-(2,2'-bipyridyl)₃]²⁺

• Autorzy: Burns D. T. , Tungkananuruk N. , Kasemsumran S. , Tungkananuruk K.

Warianty tytułu

PL

Oznaczanie acetaminofenu w reakcji powstawania kompleksu [Fe(II)-(2,2'-bipirydyl)₃]²⁺

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A sensitive, stability-indicating and precise second-derivative spectrophotometric method assay for acetaminophen in paracetamol tablets has been developed based upon the reduction of Fe(III) to Fe(II) by the acetaminophen in the presence with 2,2'-bipyridyl forming an orange-red chelate complex, [Fe(II)-(2,2'-bipyridyl)³.]²⁺, λ ^max. at 522 nim The linear concentration range is 0-12 μg mL^{-1. The detection limit is 0.176 μ.g mL-1 and the recovery was 100.5%. The method has been successfully applied to the assay of commercial paracetamol tablets and results compared with those obtained by the USP XXII official method.}

PL

Opracowano czułą, stabilnąi precyzyjną metodę spektrofotometrii pochodnej do oznaczania acetominofenu w tabletkach. Polega ona na redukcji Fc(III) do Fe(ll) za pomocą acetamino-fenu w obecności 2,2'-bipirydylu i spektrofbtometrycznym pomiarze pomarańczowo-czer-wonego kompleksu [Fe(Ii)-{2,2'-bipirydyl)³], przy długości fali λ ^max = 522 nm. Zakres liniowy obejmuje stężenie do12 μg mL^{-1. Granica wykrywalności wynosi 0.176 μg mL-1, a odzysk 100,5%. Metoda została z powodzeniem zastosowana do oznaczania acetamino-fenu w tabietkach. a wyniki porównano z wynikami oznaczania metodą wg Farmakopei USP XXII. .}

Słowa kluczowe

EN

acetominophen; paracetamol; derivative spectrophotometry

PL

acetominofen; paracetamol; spektrofotometria pochodna

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2005
• Tom: Vol. 50, No. 2
• Strony: 475--479
• Opis fizyczny: Bibliogr. 20 poz.

Twórcy

autor

Burns D. T.

• Department of Analytical Chemistry, The Queen's University of Belfast BT9 5AG UK
• Department of Chemistry, Kasetsart University, Bangkok, Thailand

autor

Tungkananuruk N.

• Department of Chemistry, Kasetsart University, Bangkok, Thailand

autor

Kasemsumran S.

• Department of Chemistry, Kasetsart University, Bangkok, Thailand

autor

Tungkananuruk K.

• Department of Chemistry, King Mongkut's Institute of Technology. Lardkrabang, Bangkok, Thailand

Bibliografia

• 1. British Pharmacopoeia,Vol II, Stationary Office, London 1993.
• 2. U.S. Pharmacopoeia, XXII Revision, Pharmacopoeian Convention, Inc. Rockville 1998.
• 3. Blake M.I. and Shumaker L.B., J. Ass. Off. Analyt. Chem., 56, 653 (1973).
• 4. McSharry W.O. and Savage I.V.E., J. Pharm. Sci., 69, 211 (1980).
• 5. Carroll M.A., White E.R. and Zarembo J.E., Anal. Chem., 53, 111A (1981).
• 6. Wang J. and Dewald H.W., J. Chromat., 285, 281 (1984).
• 7. Oztunc A., Analyst, 107, 585 (1982).
• 8. Erk N., Orkan Y., Banoglu E., Ozkan S,A. and Senturk Z., J. Pharm. Biomed. Anal., 24, 469 (2001).
• 9. Elsayed M.A., Belal S.F., Elwalily A.-F.M. and Abdine, Analyst, 104, 620 (1979).
• 10. Das S., Sharma S.C., Talwar S.K. and Sehti P.D., Analyst, 114, 101 (1989).
• 11. Medina A.R., Fernandez de Cordova M.L. and Molina-Diaz A., J. Pharm. Biomed. Anal., 21, 983 (1999).
• 12. Murfin J.W. and Wragg J.S., Analyst, 97, 670 (1972).
• 13. Chafetz I., Daly R.E., Schriftman H. and Lomner J.J., J. Pharm. Sc., 60, 463 (1971).
• 14. Le Perdiel F., Hansegraaff C., Chastgner N. and de Montety E., Annls. Pharm. Fr., 26, 227 (1986).
• 15. Belal S.F., Elsayed M.A.-H., Elwalily A. and Abdine H. Analyst, 104, 919 (1979).
• 16. Afshari J.T. and Liu T.-Z., Anal. Chim. Acta, 443, 165 (2001).
• 17. Kir S., Safak C., Tureli A. and Temizer A., Fresenius J. Anal. Chem., 339, 264 (1991).
• 18. Erk N., J. Pharm. Biomed Anal., 21, 429 (1999).
• 19. Dinc E., J. Pharm. Biomed. Anal., 21b, 723 (1999).
• 20. Rodenas v., Garcia M.S., Sachez-Pedreno C. and Albero M.I., Talanta, 52, 517 (2000).