Tytuł artykułu
Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
Metoda pochodnej spektrofotometrii UV do jednoczesnego oznaczania ambroksolu i konserwantów w syropach
Języki publikacji
Abstrakty
Derivative UV spectrophotometric method for the simultaneous determination of ambroxol and preservatives in different types of syrups has been proposed. Determination of ambroxol in pediatrie syrups and syrups was performed at the wavelengths of 265 and 256.4 nm (n = 5), respectively. The concentration of ambroxol in standard solutions, used for calibration, ranged from 33.0 to 88.0 μgmL-1. The proposed method provided the accuracy of 99.73% š 0.76 for pediatrie syrups and 98.8% š 1.09 for other syrups. Standard deviations for both types of syrups were also very low. The proposed derivative UV spectrophotomelric method was also applied to the determination of paraben in syrup and benzoic acidin pediatrie syrup, at the wavelengths of 277.2 (n = 5} and 244.6 nm (n = 5). respectively. In these determinations ambroxol was not interfering. Calibration plots were linear in the range of 5.0-15,5 μg mL-1 for benzole acid and 4.0-12.0 μ g mL-1 for paraben.
Zaproponowano metodę spektrofotometrii pochodnej do równoczesnego oznaczania ambroksolu i konserwantów w różnych typach syropów. Oznaczanie ambroksolu w syropie i syropie pediatrycznym przeprowadzono przy długości fali odpowiednio 256,4 i 265 nm (n = 5). Stężenie ambroksolu w roztworach wzorcowych używanych do kalibracji wynosiło 33,0 do 88,0 μgmL-1. Dokładność metody wynosiła 99,73% š 0,76% dla syropu pediatrycznego i 98,8 š l ,09% dla innych syropów. Odchylenie standardowe dla obu typów syropu było również niskie. Metodę spektrofotometrii pochodnej zastosowano także do oznaczania parabenów w syropie i kwasu benzoesowego w syropie pediatrycznym przy długościach fal odpowiednio 277,2 nm (n = 5) i 244,6 nm (n = 5). Obecność ambroksolu nie wpływała na wyniki oznaczeń. Krzywe kalibracyjne były liniowe w zakresie 5,0-15,5 μgmL-1 dla kwasu benzoesowego i 4,0-12.0 μgmL-1 dla parabenów.
Wydawca
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
465--473
Opis fizyczny
Bibliogr. 10 poz.
Twórcy
autor
- Department of Analytical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Gazi University, 06330 Etiler, Ankara, Turkey
autor
- Department of Analytical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Gazi University, 06330 Etiler, Ankara, Turkey
autor
- Department of Analytical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Gazi University, 06330 Etiler, Ankara, Turkey
Bibliografia
- 1. Perez-Ruiz T., Martinaz-Lozano C., Sanz A. and Teresa San Miguel M., Talanta, 43, 1029 (1996).
- 2. Indrayanto G. and Handayani R., Drug Dev. Ind. Pharm., 20, 1639 (1994).
- 3. Perez-Ruiz T., Martinez-Lozano C. and Sanz A., J. Chromatogr. B.. 742, 205 (2000).
- 4. Perez-Ruiz T., Martinez-Lozano C. and Sanz A., J. Chromatogr. B., 692, 199 (1997).
- 5. Nieder M. and Jaeger H., J. High Resolut. Chromatogr, 9, 561 (1986).
- 6. Flores-M F.J., Hoyo-V C., Hong E. and Castadena H.G., J. Chromatogr., 490, 464 (1989).
- 7. Zarzuelo A., Sayalero M.L. and Lopez F.G., J. Liq. Chromatogr RT, 24, 1007 (2001).
- 8. Mahuzier P.E., Altria K.D. and Clark B.J., J. Chromatography A, 924, 465 (2001).
- 9. Koundourellis J.E., Malliou E.T. and Broussali T.A., J. Pharm. Biomed. Anal., 23, 469 (2000).
- 10. Heinanen M. and Barbas C., J. Pharm. Biomed. Anal., 24, 1005 (2001).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0049-0066