PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Potentiometric titration of thioamides and mercaptoacids with iodine in alkaline medium

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Potencjometryczne miareczkowanie tioamidów i merkaptokwasów jodem w środowisku zasadowym
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
The method of iodimetric determination of thioamides and mercaptoacids in an alkaline medium is described. In volumetric titration with the potentiometric end-point detection the determination range is 25-500 μmol for ethionamide (1), 100-1000 μ mol for N-methylthiourea (2). 20-1000 μmol for N-phenylthiourea (3), 25-125 μmol for N.NT-dimethy!thiourea(4), 5-i25 umol fordithiobiurea(5), 15-300 μmol fordithiooxamide (6). 30-600 μmol for thioglycolic acid (7), 20-250 μmol for 3-mercaptopropinic acid (8). 100-500 umol for mercaptosuccinic acid (9) and 50-200 μmol for D-penicillamine (30).The errors and the relative standard deviations were below 1%. This method was applied to the determination of ethionamide (1) in tablets. The shape of potentiometric titration curve of N,N'-dimethylthiourea (4) is unusual and depends on the concentration of sodium hydroxide. Addition of iodine resulted in a significant potential drop. This system did not exhibit Nernstian behaviour.
PL
Opracowano metodę jodometrycznego oznaczania tioamidów i merkaptokwasów w środowisku zasadowym. Zakresy oznaczalności wynoszą: 25-500 μmoli dla etionamidu, 100-1000 μmoli dla N-metylotiomocznika, 20-1000 μmoli dla N-fenylotiomocznika, 25-125 umoli dla N,N'-dimetylotiomocznika, 5-125 umoli dla ditiodimocznika. 15-300 umoli dladitiooksamidu, 30-600 umoli dla kwasu tioglikolowego, 20-250 umoli dl a kwasu 3-merkaptopropionowegoi 100-500 μmoli dlakwasumerkaptobursztynowego.Metodę zastosowano do oznaczania etionamidu w leku. Stwierdzono nietypowy kształt krzywych miareczkowania potencjometrycznego N,N'-dinictylotiomocznika i jego zależność od stężenia wodorotlenku sodu. Wprowadzenie jodu powodowało znaczny spadek potencjału. Stwierdzono, że układ ten nie spełnia równania Nernsta.
Czasopismo
Rocznik
Strony
397--405
Opis fizyczny
Bibliogr. 5 poz.
Twórcy
  • Department of Instrumental Analysis, University of Łódź ul. Pomorska 163. 90-236 Łódź. Poland
autor
  • Department of Instrumental Analysis, University of Łódź ul. Pomorska 163. 90-236 Łódź. Poland
  • Technical Chemistry School ul. Sokołowska 2 , 95-100 Zgierz, Poland
Bibliografia
  • 1. Davavski K., Schuster G. and Vasilev G., J. Phytopathol., 125, 133 (1989).
  • 2. Vasilev G., Davavski K. and Genchev M., Dokl. Bolg. Akad. Nauk., 36, 461 (1983); Chem. Abstr., 100 (1984) 2061c.
  • 3. Kacimi G., Nguyen P. L., Fabiani P. and Truhaut R., Acad Sci., Ser. 2, 302, 421 (1986); Chem. Abstr., 104 (1986) 181218m.
  • 4. Farmakopea Polska V (Polish Pharmacopoeia V). Wydawnictwo Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego, Warsaw 1993, Vol. 2, p. 279.
  • 5. The International Pharmacopoeia, World Health Organization, Geneva 1988, 3rd ed., Vol. 3, p. 131.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0049-0059
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.