Synthesis, characterization and analytical applications of new chelating resin containing tetracycline

• Autorzy: Singh D. K. , Srivastava M.

Warianty tytułu

PL

Synteza, charakterystyka i analityczne zastosowania nowej żywicy chelatującej zawierającej tetracyklinę

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A new chelating resin based on phenol-formaldehyde copolymer containing tetracycline as functional species has been synthesized. The mixture of 0.1 mol of phenol, 0.2 mol of formaldehyde and 10.4 inmol of tetracycline provided the highest sorption capacity of the phenol-formaldehydc-tetracyclme system (PFTC₃). Complexation properties (distribution coefficients) of PFTC_{3 chelating resin towards 17 metal ions has been studied in demineralized water (DMW) and 0.1 mol L^-1 NaNO3 as well as buffer solutions at different pH (2-6). A tentative structure of PFTC3 was proposed and confirmed by FTIR analysis and the estimated tetracycline content. Successive separations of some pairs of metal ions have been performed. The new chelating resin has also been applied to the selectiveremoval of Fe⁺³ and Zr⁴⁺ from dilute aqueous solutions.}

PL

Zsyntetyzowano na bazie polimeru fenolowo-formaldehydowego nowy jonit chelalujący zawierający tetracyklinę jako grupę funkcyjną. Najwyższą zdolność sorpcyjną ukiadu fenolowo-formaldchydowo-tetracyklinowego (PFTC₃) uzyskano wychodząc z mieszaniny 0.1 mola fenolu, 0.2 mola formaldehydu i 10.4 mmola tetracyldiny. Zbadano zdolność komplcksowania (współczynniki podziaiu) 17-u jonów metalicznych na jonicie PFTC₃ w wodzie demineralizowanej (DMW) i 0.1 mol L^-1 NaNO₃ oraz w roztworach buforów (pH = 2-6). Zaproponowano wstępnie strukturę PFTC_{3, którą potwierdziła analiza za pomocą FTIR oraz oszacowano zawartość tetracykliny w jonicie. Wykonano udane rozdzielenia par jonów metalicznych. Nowy jonit chelatujący zastosowano także do selektywnego usuwania Fe⁺³ i Zr⁴⁺ z rozcieńczonych roztworów wodnych.}

Słowa kluczowe

EN

phenol-formaldehyde copolymer; tetracykline hydrochloride; metal ions; separation; recovery

PL

polimer fenolowo-formaldehydowy; tetracyklina; jony metali; rozdzielanie; odzyskiwanie

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2005
• Tom: Vol. 50, No. 2
• Strony: 377--386
• Opis fizyczny: Bibliogr. 14 poz.

Twórcy

autor

Singh D. K.

• Analytical Research Laboratory, Department of Chemistry, Harcourt Butler Technological Institute, Kanpur 208 002, India

autor

Srivastava M.

• Analytical Research Laboratory, Department of Chemistry, Harcourt Butler Technological Institute, Kanpur 208 002, India

Bibliografia

• 1. Singh D.K. and Gupta R., J. Indian Chem. Soc., 79, 447 (2002).
• 2. Kenawy I.M.M., Hafez M. A. H., Akl M.A. and Lashein R.R., Anal. Sci., 16, 493 (2000).
• 3. Reddy A. R. and Reddy K.H., Proc. Indian Acad Sci. (Chem. Sci.), 115, 115 (2003).
• 4. Pekel H., Sahiner N., Akkas P. and Guven O., Polym. Bull, 44, 593 (2000).
• 5. Denizil A., Yavuz H., Arpa C., Bektas S. and Genc O., Sep. Sci. Technol., 38, 1869 (2003).
• 6. Amin S. and Kapadia R.N., Polym. Mater., 12, 257 (1995).
• 7. Gregor H.P., Taifer M., Citarel L. and Becker E.I., Ind. Eng. Chem., 44, 2834 (1952).
• 8. Jenckel E. and Lillin H.Y, Kolloid Z., 146, 159 (1956).
• 9. Sandell E.B., Colorimetric Determination of Traces of Metals, 3rd edn, Interscience, New York 1965.
• 10. Conover L.H., Symp. Antibiot. Mold Metabolites, spec. publ. No. 5, The Chemical Society London 1956.
• 11. Van Berkel W.W., Overbosch A.W., Feenstra G. and Maessen F.J.M.J., J. Anal. At. Spectrom., 3, 249 (1988).
• 12. Singh D.K., Bhatnagar R.R. and Darbari A, Indian J. Chem. Technol., 24, 45 (1968).
• 13. Rawat J.P. and Iqbal M., Ann. Chim. (Rome), 431 (1981).
• 14. Moyers E.M. and Fritz J.S., Anal Chem., 49, 418 (1977).