Azo-coupling reactions of polyurethane foams (PUF) and their applications in chemical analysis

• Autorzy: Dmitrienko S. G. , Khatuntseva L. N. , Apyari V. V. , Zolotov Y. A.

Warianty tytułu

PL

Zastosowanie reakcji sprzężenia azo-związków z piankami poliuretanowymi w analizie chemicznej

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Polyurethane foams have been proposed as solid reagents for obtaining polymeric azo-compounds, which can be used for analytical purposes, ft has been found that ani ino groups belonging to terminal toluidine groups of the polymer can participate in heterogeneous azo-coupling reactions. Both diazo- and azo-component have been reported to give coloured products. The reactions proceeded rapidly and under relatively mild conditions: at room temperature and in aqueous solutions containing low concentrations of modifiers. The effects of the phase-contact time, pH, the concentration of diazonium groups covalently bonded to the surface of these materials and the concentration of azo-components on the polymerization yield of azo-compounds have been investigated, It has been shown that the studied azo-coupling reactions are applicable to the determination of aromatic amines, phenols and hydroxybenzoic acids by diffuse reflectance spectroscopy.

PL

Zaproponowano użycie pianek poliuretanowych jako substratów do otrzymywania polimerowych azozwiązków, które można wykorzystywać w celach analitycznych. Stwierdzono, że fragmenty aminowe w terminalnych grupach to lu idy no wyć h polimeru mogą uczestniczyć w reakcjach sprzęgania heterogenicznego. W wyniku tych reakcji, tak w przypadku związków azowych jak i diazowych. powstają barwne produkty. Reakcje zachodzą szybko i we względnie łagodnych warunkach - w temperaturze otoczenia, w roztworach wodnych zawierających małe stężenia modyfikatorów. Badano wpływ czasu, pH, stężenia grup dizoniowych kowalencyjnie związanych z po wierzchnią tych materiałów i stężenia związków azowych na wydajność polimeryzacji azozwiązków. Wykazano, że badane reakcje sprzęgania można wykorzystać do oznaczania amin aromatycznych, fenoli i kwasów hydroksybenzoesowych ta pomocą dyfuzyjnej spektroskopii odbiciowej.

Słowa kluczowe

EN

polyurethane foams; azo-coupling reaction; aromatic amines; determination of phenols; determination of hydroxybenzoic acids; diffuse reflectance spectroscopy

PL

pianka poliuretanowa; reakcja sprzężenia azo-związków; aminy aromatyczne; oznaczanie fenoli; oznaczanie kwasów hydroksybenzoesowych; spektroskopia odbiciowa dyfuzyjna

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2005
• Tom: Vol. 50, No. 1
• Strony: 327--337
• Opis fizyczny: Bibliogr. 20 poz.

Twórcy

autor

Dmitrienko S. G.

• Divison of Analytical Chemistry, Chemistry Department, Lomonosov Moscow State University, Leninskie Gory, Moscow 119992, Russia

autor

Khatuntseva L. N.

• Divison of Analytical Chemistry, Chemistry Department, Lomonosov Moscow State University, Leninskie Gory, Moscow 119992, Russia

autor

Apyari V. V.

• Divison of Analytical Chemistry, Chemistry Department, Lomonosov Moscow State University, Leninskie Gory, Moscow 119992, Russia

autor

Zolotov Y. A.

• Divison of Analytical Chemistry, Chemistry Department, Lomonosov Moscow State University, Leninskie Gory, Moscow 119992, Russia

Bibliografia

• 1. Griess J.P., Ann., 106, 123 (1858).
• 2. Korenman I.M., Photometric Analysis. Methods for the Determination of Organic Compounds, Khimiya, Moscow 1970, p. 339 (in Russian).
• 3. Zollinger H., Azo and Diazo Chemistry, Interscience, New York 1961, p. 363.
• 4. Moorcroft M.J., Davis J. and Compton R.G., Talanta, 54, 785 (2001).
• 5. Abbas M.N.and Mostafa G.A., Anal. Chim. Acta., 410, 185 (2000).
• 6. Xuexin G., Tianze Z. and Dayong Q, Talanta, 43, 169 (1996).
• 7. Wang G. F„ Satake M. and Horita K., Talanta, 46, 671 (1998).
• 8. Horita K., Wong G. and Satake M., Anal. Chim. Acta, 350, 295 (1997).
• 9. Miro M., Frenzel W.,Cerda V. and Estela J. M., Anal. Chim. Acta, 437, 55 (2001).
• 10. Sulaiman D. and Bashir W.A., Analyst. 109, 1409 (1984).
• 11. Al-Hatim A.A.and Ibraheem B.B., Anal. Lett., 22, 2091 (1989).
• 12. Younis T.I. and Bashir W., A., Talanta, 42, 1121 (1995).
• 13. Frenzel W. and Oleksy-Frenzel I., Anal. Chim. Acta, 261, 253 (1992).
• 14. Khalaf K.D., Hasan B.A., Moralesrubio A. and Guardia M., Talanta, 41, 547 (1994).
• 15. Dmitrienko S.G., Myshak E.N., Runov V.K. and Zolotov Yu.A., Chem. Anal. (Warsaw), 40, 291 (1995).
• 16. Dmitrienko S.G., Myshak E.N., Zhigulev A.V., Runov V.K. and Zolotov Yu.A., Anal. Lett., 30, 2541 (1997).
• 17. Dmitrienko S.G., Medvedeva O.M., Ivanov A.A., Shpigun O.A. and Zolotov Yu.A., Anal. Chim. Acta, 469, 295 (2002).
• 18. Dmitrienko S.G, Sviridova O.A, Pyatkova L.N, Myshak E.N, Shelmenkova O.A. and Zolotov Yu.A., Mendeleev Commun., 244 (2000).
• 19. Dmitrienko S.G., Sviridova O.A. Pyatkova L.N. and Senyavin V.M., Anal. Bioanal. Chem., 374, 361 (2002).
• 20. Dmitrienko S.G., Apyari V.V., Sviridova O.A., Badakova S.A. and Zolotov Yu.A., Vestn. Mosk. Univ., 45, 131 (2004).