PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Spectrophotometric micro assay for determination of 2-furaldehyde in transformer oils

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Spektrofotometryczne mikrooznaczanie 2-furaldehydu w olejach transformatorowych
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
In this work, a spectrophotomelric micro assay has been proposed for the determination of 2-furaIdehyde (2-PAL) in transformer oil. This compound is a degradation product of cellulose-based Kraft paper, which is used for insulation of transformer conductive elements. 2-FAI, has been accepted as the primary chemical indicator o f paper degradation and its determination is necessary in controlling the actual condition of transformer in use. For spectrophotometric measurements, a pink-colored /T-charge transfer complex of 2-FAL with aniline acetate was formed (ε = 23500 L mol-1>cm-1>). The original idea was to enhance overall sensitivity (including preconcentration step) of the previously reported procedures by means of the complex extraction to glacial acetic acid. A micro scale analysis was proposed to reduce the sample volume (1 mL) and to lower the amount of reagents and solvents required (100 μL of aniline, 5% in chloroform and 200 μ of glacial acetic acid). To reduce the effect of sample turbidity, analytical signal was defined as the difference between the absorbances measured at 519 nm (maximum of the complex absorption band) and 594 nm (beyond the spectral band of complex). Within the calibration range 0.1-1.0 mg L-1 R2 value was 0.997. The quantification limit was 34 μg L -1;R2relative standard deviations at two levels of 2-FAL concentration (0.4 and 0.8 mg L-1) respectively 9.8% and 5.5%: and the recovery obtained in the analysis of fortified sample (0.4 mg L-1) was 95š6%. Analytical results of the proposed procedure were compared with those obtained by high perfor mance liquid chromatography with pre-column derivatization (2,4-dinitrophenylhydrazine). In this case, the following aldehydes were also included: 5-hydroxymelhyl-2-furaldehyde, formaldehyde, acetaldehydc, benzaldehyde and 5-methyl-2-furaldehyde, as the possible degradation products of insulation elements (paper and mineral oil).
PL
W niniejszej pracy przedstawiono dwie procedury oznaczania 2-furaIdehydu (2—FAL) w oleju transformatorowym. Wymieniony związek jest produktem rozkładu papieru Krafta, który jest stosowany do izolacji zwojów transformatora. 2-FALjest szeroko stosowany jako chemiczny wskaźnik stopnia zużycia papieru izolującego i oznaczanie jego zawartości w oleju transformatorowym jest elementem kontroli pracującego transformatora. W procedurze wykorzystano opisane w literaturze powstawanie barwnego kompleksu z octanem aniliny ((ε=23500 L -1>cm-1>) Oryginalną ideą było zastosowanie ekstrakcji kompleksu do fazy lodowatego kwasu octowego, co pozwoliło zwiększyć czułość całej procedur) w porównaniu z wcześniejszymi doniesieniami literaturowymi. Zastosowanie mikro skali pozwoliło na użycie niewielkiej ilości próbki (1 m L) i odczynników (1OO μL 5% aniliny w chloroformie i 200 μL lodowatego kwasu octowego) a także wytwarzanych odpadów. W celu zmniejszenia wpływu zmętnienia próbki, sygnał analityczny zdefiniowano jako różnicę absorbancji mierzonych przy 519 nm {maksimum pasma absorpcji kompleksu) i 594 nm (poza pasmem absorpcji). Kalibrację wykonano w zakresie stężeń 2-FAL 0.1-1.0 mg L-1, uzyskując wartość współczynnika korelacji liniowej 0.997. Wartość wyznaczonej granicy oznaczalności wynosiła 34 μg L-1; względnych odchyleń standardowych dla dwóch poziomów stężenia analitu (0.4 and 0.8 rng L-1-1
Czasopismo
Rocznik
Strony
315--326
Opis fizyczny
Bibliogr. 27 poz.
Twórcy
  • Instituto de Investigaciones Cientificas, Universidad de Guanajuato, L. De Retana N° 5, 36000 Guanajuato, Gto., México
autor
  • Instituto de Investigaciones Cientificas, Universidad de Guanajuato, L. De Retana N° 5, 36000 Guanajuato, Gto., México
autor
  • Instituto de Investigaciones Cientificas, Universidad de Guanajuato, L. De Retana N° 5, 36000 Guanajuato, Gto., México
Bibliografia
  • 1. Kelly J.J. and Myers D.P., IEEE Trans. Ind. Appl., 31, 55 (1995).
  • 2. Emsley A.M. and Stevens G.C., lEE Proc. Sci. Meas. Technol., 141, 324 (1994).
  • 3. Scheirs J.,Camino G.,Avidano M.andTumiatti W., Die Angew. Makromol. Chem., 259, 19 (1998).
  • 4. Blue R., Deepak G. and Uttamchandani D., IEEE Trans. Instr. Meas., 47, 964 (1998).
  • 5. Blue R., Uttamchandani D. and Farish O., IEEE Trans. Dielect. Elect. Insulation, 5, 892 (1998).
  • 6. Kóreh, O., Torkos, K., Mahara, M.B. and Borossay, J. (1998) J Radioanal Nucl Chem 228, 47-51.
  • 7. Nevel T.P. and Zeronian S.H., Cellulose Chemistry and Its Application, John Wiley & Sons, New York 1987.
  • 8. Emsley A.M., Xiao X., Heywood R. and Ali M., IEE Proc. Sci. Meas. Technol., 147, 110 (2000).
  • 9. Kóreh O., Ludányi K., Vékey K., Jávorszky E., Molnár E., Torkos K. and Borossay J., Rapid Commun. Mass Spectrom., 12, 1515 (1998).
  • 10. Bosworth T., Setford S., Heywood R. and Saini S., Anal. Chim. Acta., 450, 253 (2001).
  • 11. Hill D.J.T, Le T.T, Darveniza M. and Saha T., Polym. Degr. Stab., 51, 211 (1996).
  • 12. Scheirs J., Camino G., Avidano M. and Tumiatti W., J. Appl. Polym. Sci., 69, 2541 (1998).
  • 13. Unsworth J, and Mitchell F., IEEE Trans. Elect. Insul., 25, 737 (1990).
  • 14. Levchik S., Scheirs J., Camino G., Tumiatti W. and Avidano M., Polym. Degr. Stab., 61, 507 (1998).
  • 15. Burton P.J.. Carballiera M., Duval M., Fuller J., Graham C.W.. De Pablo Samat J. and Spicar E., CIGRE International Conference on Large high-voltage electrical systems, pp. 15-08. Paris 1988.
  • 16. Myers D.P., Sans J.R. and Myers S.D.,59th Double Client conference, Vol. 10, 1992, pp. 1-14.
  • 17. Blue R., Colin P., Uttamchandani D. and Farish O., IEE Proc. Sci. Meas. Technol., 145, 45 (1998).
  • 18. Duval M. and Lamarre C., IEEE Trans. Dielect. Elect. Insulat., 5, 340 (1977).
  • 19. Report of the International Electrotechnical Commission Reference number 1198 (1993).
  • 20. Dilleen J.W., Lawrence C.M. and Slater J.M., Analyst, 121, 755 (1996).
  • 21. LaCourse W.R., Dasenbrock C.O. and Zook C.M., Semin. Food Anal., 2, 5 (1997).
  • 22. LaCourse W.R. and Johnson D.C., Electroanal., 4, 367 (1992).
  • 23. Ortel S.M., Minutes of the 59th Annual International Conference of Double Clients, Sec. l0 A-l-l0 A-5, 1992.
  • 24. Uttamchandani Deepak G., Blue and Robert George (2001) United States Patent University of Strathclyde (Glasgow GB), Glasgow, Great Britain.
  • 25. Branderberger R.H. and Branderberger H., in: Handbook of Derivatives for Chromatography, [Blau K. and Halket J., Eds.], pp. 131-140, John Wiley & Sons, Chichester 1993.
  • 26. Serafin Muńoz A.H., Wrobel K., Garay Sevilla M.E. and Wrobel K.. Microchim. Acta., 2004, in press.
  • 27. Zakharich M.P., Zaitsev I.I., Komar V.P., Nikonovich F.N., Ryzhkov M.P. and Skornyakov I.V., J. Appl. Spectrosc., 68, 61 (2001).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0049-0053
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.