Controlled electrochemical synthesis of poly(3-octyltiophene) considering analytical applications

Niu, L.; Kvarnström, C.; Ivaska, A.

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Controlled electrochemical synthesis of poly(3-octyltiophene) considering analytical applications

Autorzy

Niu L. , Kvarnström C. , Ivaska A.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Kontrolowana elektrochemiczna synteza poli(3-oktylotiofenu) o potencjalnych zastosowaniach analitycznych

Języki publikacji

Abstrakty

Poly(3-octylthiophene) was electrosynthesized galvanostatically and characterized electro-chemically, by electrochemical quartz crystal microbalance and by in situ resonance Roman spectroscopy. Results from mass spectroscopy show that oligomers consisting of 3,4, and 5 units were produced and trapped into the polymer film. 'H NMR measurement confirmed the regioregular structure of these oligomers. The applied current densities (> 0.26 mA cm^-2) during electrosynthesis played a predominant role on the content of regioregular oligomers in the film. Higher current densities were advantageous to the production of the oligomers; also lower monomer concentration (< 5 mmol L^-1) promoted the formation of regioregular components. The thickness of the film was found to have minor influence on the contentof the oligomers. Cyclic voltammograms of the formed films clearly show two well-separated pairs of reversible peaks representing two different charge transfer mechanisms, which can be derived from reduction/oxidation of the regioregular oligomers. The in situ Raman spectroscopic results show significant changes in the positions and intensities of the Raman bands upon oxidation.

Syntetyzowano poli(3-oktylotiofen) używając stałego prądu, a otrzymane warstwy polimerowe badano elektrochemicznie z użyciem mikrowagi kwarcowej i in situ rezonansowej spektroskopii Ramana. Analiza metodą masowej spektroskopii wykazała, że powstawały oligomery składające się z 3,4, i 5 jednostek. Były one uwięzione w błonie polimeru. Polimery 'H NMR wykazały regioregularną strukturę oligomerów. Gęstość użytego prądu (> 0,26 mA^-2} odgrywała dominującą rolę jeśli chodzi o wzrost zawartości regioregularnych oligomerów w Wonie. Również mniejsze stężenie monomeru sprzyjało tworzeniu regioregularnych składników. Grubość błony (warstwy) nie miała dużego wpływu na ilość oligomerów. Na cyklicznych woltamogramach otrzymano 2 dobrze rozdzielone pary odwracalnych pików odpowiadające utlenieniu/redukcji regioregularnych oligomerów. Rozdzielanie par pikówjest interpretowane istnieniem dwóch różnych mechanizmów przeniesienia elektronu. Położenie i intensywność pasm na widmach Ramana silnie zmieniały się w wyniku utleniania polimeru.

Słowa kluczowe

electrochemical synthesis regioregular oligomers poly(3-octyltiophene)

synteza elektrochemiczna struktura regioregularna oligomery poli(3-oktylotiofen)

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2005

Tom

Vol. 50, No. 1

Strony

139--153

Opis fizyczny

Bibliogr. 38 poz.

Twórcy

autor

Niu L.

Process Chemistry Center, c/o Laboratory of Analytical Chemistry, Abo Akademi University, Abo-Turku, FIN-20500, Finland
State Key Laboratory of Electroanalytical Chemistry, Changchun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Changchun J30022, P.R. China

autor

Kvarnström C.

Process Chemistry Center, c/o Laboratory of Analytical Chemistry, Abo Akademi University, Abo-Turku, FIN-20500, Finland

autor

Ivaska A.

ari.ivaska@abo.fi

Process Chemistry Center, c/o Laboratory of Analytical Chemistry, Abo Akademi University, Abo-Turku, FIN-20500, Finland

Bibliografia

1. McCullough R.D. and Williams S.P., J. Am. Chem. Soc., 115, 11608 (1993).
2. Trznadel M., Zagórska M., Lapkowski M., Louarn G., Lefrant S. and Pron A., J. Chem. Soc., Faraday Trans., 91, 1387 (1996).
3. Guillerez S. and Bidan G., Synth. Met., 93, 123 (1998).
4. Skompska M., Siwiec D., Kudelski A. and Zagórska M., Synth. Met., 101, 35 (1999).
5. Bobacka J. and Ivaska A., Synth. Met., 41-43, 3053 (1991).
6. Roncali J., Chem. Rev., 92, 711 (1992).
7. Barth M., Guilerez S., Bidan G., Bras G. and Lapkowski M., Electrochim. Acta, 45, 4409 (2000).
8. Jarvinen H., Lahtinen L., Näsman J., Hormi O. and Tammi A.-L., Synth. Met., 69, 299 (1995).
9. Taka T., Jylhä O., Root A., Silvasti E. and Österholm W., Synth. Met., 55-57, 414 (1993).
10. McCullough R.D., Tristram-Nagle S., Williams S.P., Lowe R.D. and Jayaraman M., J. Am. Chem. Soc., 115, 4910 (1993).
11. Mardalen J., Fell H.J., Samuelsen E.J., Bakken E., Carlsen P.H.J, and Andersson M.R., Macromol. Chem. Phys., 196, 553 (1995).
12. Danno T., Kastner J. and Kuzmany H., Synth. Met., 58, 257 (1993).
13. Louarn G., Mevellec J.Y., Buisson J.P. and Lefrant S., Synth. Met., 55-57, 587 (1993).
14. Kvarnström C. and Ivaska A., Mikrochim. Acta, Suppl., 14, 815 (1997).
15. Theander M., Inganäs O., Mammo W., Olinga T., Svensson M. and Andersson M.R., J. Phys. Chem. B, 103, 7771 (1999).
16. Bobacka J., Ivaska A. and Grzeszczuk M., Synth. Met., 44, 21 (1991).
17. Louarn G., Trznadel M., Buisson J.P., Laska J., Pron A., Lapkowski M. and Lefrant S., J. Phys. Chem., 100, 12532 (1996).
18. Demoustier-Champagne S., Reynolds J.R. and Pomerantz M., Chem. Mater., 7, 277 (1995).
19. Kvarnström C., Latonen R.-M. and IvaskaA., Mater Res. Soc. Symp. Proc., 451, 425 (1997).
20. Kunugi Y., Harima Y., Yamashita K., Ohta N. and Ito S., J. Mater Chem., 10, 2673 (2000).
21. Kunugi Y., Harima Y., Yamashita K., Ohta N. and Ito S., Chem. Lett., 3, 260 (2000).
22. Yli-Lahti P., Punkka E., Kuivalainen P. and Laakso J., Thin Solid Films, 179, 221 (1989).
23. Gao Z., Siow K.S. and Chan H.S.O., Synth. Met., 75, 5 (1995).
24. Bobacka J., McCarrick M., Lewenstam A. and Ivaska A., Analyst, 119, 1985 (1994).
25. Persson S.H., Dyreklev P and Inganäs O., Adv. Mater., 8, 405 (1996).
26. Mazur M., Krysiński R, Langmuir, 16, 7962 (2000).
27. Gottesfeld S., Redondo A., Rubinstein I. and Feldberg S. W., J. Electroanal. Chem., 265, 15 (1989).
28. Bobacka J., McCarrick M., Lewenstam A. and Ivaska A., Analyst, 119, 1985 (1994).
29. Song F., Ha J., Park B., Kwak T.H., Kim I.T., Nam H. and Cha G.S., Talanta, 57, 263 (2002).
30. Lapkowski M., Gullierez S., Bidan G. and Chauvet O., J. Electroanal. Chem., 501, 166 (2001).
31. Damlin P., Kvarnström C. and IvaskaA., Anal. Chim. Acta, 385, 175 (1999).
32. Bewick A., Kunimatsu K., Pons B.S. and Russell J.W., J. Electroanal. Chem., 160, 47 (1984).
33. Skompska M. and Szkurat A., Electrochim. Acta, 4007 (2001).
34. Niu L., Kvarnström C., Fröberg K. and Ivaska A., Synth. Met., 122, 425 (2001).
35. Bidan G., Nicola A.D., Enée V. and Guillerez S., Chem. Mater., 10, 1052 (1998).
36. Niu L., Kvarnström C. and Ivaska A., J. Electroanal Chem., 569, 151 (2004).
37. Niu L., Kvarnström C., Dong S. and Ivaska A., Synth. Met., 121, 1389 (2001).
38. Sandstedt C.A., Rieke R.D. and Eckhardt C.J., Chem. Mater., 1, 1057 (1995).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0049-0042