Shifting the measuring range of chloride selective electrodes and optodes based on the anticrown ionophore [9]mercuracarborand-3 by the addition of 1-decanethiol

Radu, A.; Bakker, E.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Shifting the measuring range of chloride selective electrodes and optodes based on the anticrown ionophore [9]mercuracarborand-3 by the addition of 1-decanethiol

Autorzy

Radu A. , Bakker E.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Poszerzenie zakresu pomiarowego chlorkowej elektrody jonoselektywnej i optod stosujących jako jonofor [9]merkurakarborand-3 z dodatkiem 1-dekanotiolu

Języki publikacji

Abstrakty

Ion-selective electrodes and optodes based on the anticrown ionophorc mercuracarbo-rand-3 (MC-3) exhibit excellent selectivity to halidc ions but suffer from a low upper detection limit because of very strong complexation in the sensing phase. !n this work, we have successfully improved the upper detection limit and widened the working range of chloride selective electrode based on MC-3 by introducing 1-decanethiol into the membrane cocktail. With an assumed 1:2 stoichiometry between chloride and MC-3 the apparent complex formation constant was reduced from log β = 13.4 as reported for the membrane without the addition of 1-decanethiol to log β = 12.13, log β = 10.84 and log β = 5.67 with the addition of a 1:1. 1:2 and 1:4 molar ratio of 1-decanethiol to MC-3. Besides these values, obtained with the sandwich membrane method, similar shifts in the measuring range of thin optode film responses to lower chloride concentrations were observed as well. The selectivity of the modified membrane was found to be very good, with hydroxide and the other halides: bromide and iodide, as the main interferences. Based on these results, corresponding iodide selective electrodes were prepared that showed a near-Nernstian iodide slope, rather than a cationic slope as observed without thiol additive.

Jonoselektywne elektrody i optody stosujące antykoronowy jonofor [9]merkuracarborand-3 (MC-3) charakteryzująsię doskonalą selektywnością w stosunku do jonów halogenków lecz wskutek silnego kompleksowania w fazie receptora mają ograniczony zakres górnej granicy oznaczalności. W przedstawionej pracy poszerzono zakres stosowalności dzięki wprowadzeniu l-dekanotiolu do membrany zawierającej MC-3. Przy zaiożonej stechiometrii kompleksu chlorek-MC-3 równej 1:2 stalą tworzenia kompleksu została obniżona, z wartości logβ = 13,4 (w przypadku membrany bez dodatku l-dekanotiolu) do wartości log β = 12,13; logβ= 10,84 i logβ p= 5,67 (po dodaniu l-dekanotiolu) dla stosunków molowych stężeń 1-dekanotiol:MC-3 wynoszących odpowiednio 1:1, 1:2 i 1:4. Ponadto oprócz tych danych otrzymanych metodą warstwowej membrany, podobne przesunięcie zakresu pomiarowego obserwowano w przypadku małych stężeń chlorków dla cienkowarstwowej optody.Selekty wność modyfikowanej membrany była dobra, przy czym głównymi interferentami były jony bramkowe, jodkowe i wodorotlenkowe. W oparciu o te wyniki skonstruowano elektrodę czułą najony jodkowe, charakteryzującą się nachyleniem anionowym charakterystyki bliskim Nernstowskiemu, a nie kationowym wykazywanym w nieobecności tiolu.

Słowa kluczowe

chloride electrode optode electrode iodide electrode complex formation constant [9]mercuracarborand-3 1-decanethiol

elektroda chlorkowa optoda elektroda jodkowa stała tworzenia kompleksu [9]merkurakarborand-3 1-dekanotiol

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2005

Tom

Vol. 50, No. 1

Strony

71--83

Opis fizyczny

Bibliogr. 32 poz.

Twórcy

autor

Radu A.

Department of Chemistry, Auburn University, Auburn, AL. 36849, U.S.A.

autor

Bakker E.

eric.bakker@auburn.edu

Department of Chemistry, Auburn University, Auburn, AL. 36849, U.S.A.

Bibliografia

1. Umezawa Y., Handbook of Ion-Selective Electrodes: Selectivity Coefficients, CRC Press, Boca Raton, FL 1990.
2. Bakker E., Anal. Chem., 69, 1061 (1997).
3. Sokalski T., CeresaA., Zwickl T. and Pretsch E., J. Am. Chem. Soc., 119, 11347 (1997).
4. Ceresa A., Bakker E., Günther D., Hattendorf B. and Pretsch E., Anal. Chem., 73, 343 (2001).
5. Ceresa A., Radu A., Peper S., Bakker E. and Pretsch E., Anal. Chem., 74, 4027 (2002).
6. Ion A.C., Bakker E. and Pretsch E., Anal. Chem. Acta,440, 71 (2001).
7. Mathison S. and Bakker E., Anal. Chem., 70, 303 (1998).
8. Radu A., Telting-Diaz M. and Bakker A., Anal Chem., 75, 6922 (2003).
9. Qin Y. and Bakker E., Anal. Chem., 74, 3134 (2002).
10. Buehlmann P., Amemiya S., Yajima S.and UmezawaY., Anal. Chem., 70, 4291 (1998).
11. Tohda K., Umezawa Y., Yoshiyagawa, Hashimoto S. and Kawasaki M., Anal. Chem., 67, 570 (1995).
12. Egorov V.V. and Lushchik Y.F., Talanta, 37, 461 (1990).
13. Bakker E., Meruva R.K., Pretsch E. and Meyerhoff M.E., Anal. Chem., 66, 3021 (1994).
14. Qin Y., Mi Y. and Bakker E., Anal. Chem., 421, 207 (2000).
15. Malon A., Radu A., Qin W., Qin Y., Ceresa A., Maj-Zurawska M., Bakker E. and Pretsch E., Anal. Chem., 75, 3865 (2003).
16. Kehoe J.W., Meadows K.A., Parkes-Loach P.S. and Loach P.A., Biochemistry, 37, 3418 (1998).
17. Raj C.R. and Ramraj R., Electrochim. Acta, 44, 2685 (1999).
18. Erdinc N.,Goektuerk S.andTuncay M., J. Pharm. Sci., 93, 1566 (2004).
19. Zinn A.A., Zheng Z.,Knobler C.B. and Hawthorne M.F., J. Am. Chem. Soc., 118, 70 (1996).
20. Tsagkatakis I., Peper S. and Bakker E., Anal. Chem., 73, 315 (2001).
21. Mi Y. and Bakker E., Anal. Chem., 71, 5279 (1999).
22. Bakker E., Malinowska E., Schiller R.D. and Meyerhoff M.E., Talanta, 41, 881 (1994).
23. Berrocal M.J., Cruz A., Badr I.H.A. and Bachas E.G., Anal Chem., 72, 5295 (2000).
24. Egorov V.V., Rakhman'ko E.M., Gulevich A.L., Lomako S.V. and Rat'ko A.A., Russ. J. Coord. Chem., 28, 709 (2002).
25. Hutchins R.S.,Bansal R, Molina P, Alajarin M.,Vidal A. and Bachas L.G., Anal. Chem., 69, 1273 (1997).
26. Wojciechowski K., Wróblewski W, Przygorzewska J., Rokicki G. and Brzozka Z., Chem. Anal. (Warsaw), 47 335 (2002)
27. Oka S., Sibazaki Y.andTahara S., Anal. Chem., 53, 588 (1981).
28. Ozawa S., Miyagi H., Shibata Y., Oki N., Kunitake T. and Keller W.E., Anal. Chem., 68, 4149 (1996).
29. Ceresa A., Qin Y., Peper S. and Bakker E., Anal. Chem., 75, 133 (2003).
30. Xu C., Qin Y. and Bakker E., Talanta, 63,180 (2004).
31. Hauser P.C., Périsset P.M.J., Tan S.S.S. and Simon W., Anal. Chem., 62, 1919 (1990).
32. Seller K. and Simon W., Anal. Chim. Acta, 266, 73 (1992).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0049-0037