Coulometric titration of disulfides with electrogenerated chlorine

• Autorzy: Ciesielski W. , Skowron M.

Warianty tytułu

PL

Kulometryczne miareczkowanie disiarczków wytwarzanym elektrolitycznie chlorem

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The coulometric titration of some disulficles with anodically generated chlorine using the biamperometric end-point detection is presented. Chlorine breakes the disulfide bond and asulfonic acid is formed. The range of determination is 0.50-3.75 μmol for 2,2-dithiodi-glycolic acid, 0.375-1.50 μmol for 3.3'-dithiodipropionic acid, 1.00-2.50 μmol forcystamine dihydrochloride and 0.50-2.75 μmol for L-cystine. The titrations were performed in solutions containing 0.5 mol L^-1H₂SO₄ and various amounts of NaCl. The error for all determinations is below 1 %.

PL

Przedstawiono kulometryczne miareczkowanie disiarczków anodowo generowanym chlorem z zastosowaniem biamperometrycznej detekcji punktu końcowego. W reakcji z chlorem następuje rozerwanie wiązania disiarczkowego i powstaje kwas sulfonowy. Zakres ozna-czalności wynosi 0.50-3.75 μmoli dla kwasu 2,2'-ditiodiglikolowego, 0.375-1.50μ mola dla kwasu 3,3'-ditiodipropionowego, 1.00-2.50 μmoli dla dichlorowodorku cystaminy i 0.50-2.75 μmoli dla L-cystyny. Miareczkowania były prowadzone w roztworach zawierających 0.5 mol L^-1H₂SO₄ i różne ilości NaCl. Opracowana metoda umożliwia oznaczanie disiarczków z błędem poniżej 1%.

Słowa kluczowe

EN

coulometric titration; disulphide; electrogenerated chlorine

PL

miareczkowanie kulometryczne; disiarczek; chlor wytwarzany elektrolitycznie

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2005
• Tom: Vol. 50, No. 1
• Strony: 47--53
• Opis fizyczny: Bibliogr. 28 poz.

Twórcy

autor

Ciesielski W.

• Department of Instrumental Analysis, University of Łódź ul. Pomorska 163, 90-236 Łódź, Poland

autor

Skowron M.

• Department of Instrumental Analysis, University of Łódź ul. Pomorska 163, 90-236 Łódź, Poland

Bibliografia

• 1. Farrington P.S. and Swift E.H., Anal. Chem., 22, 889 (1950).
• 2. Nikolič K.I., Vesalevič K.R. and Javanovič T., Pharmazie, 42, 134 (1987).
• 3. Nikolič K.I., Vesalevič K.R. and Zimowa N., Il. Farmaco, 46, 409 (1991).
• 4. Ciesielski W., Skowron M., Balczewski P. and Szadowiak A., Talanta, 60, 725 (2003).
• 5. Nikolič K.I., Bogavač M. and Stanovič B., J. Pharm. Biomed Anal., 13, 683 (1995).
• 6. Kalinowski K. and Szykulska Z., Acta Polon. Pharm., 15, 179 (1958).
• 7. Nikolič K.I. and Medenica M., Il Farmaco, 46, 623 (1991).
• 8. Nutiu R., Rev. Chim. (Bucharest), 15, 114 (1964).
• 9. Bauza Milda J., J. Ass. Offic. Anal Chem., 53,78 (1969).
• 10. Nutiu R., Rev. Chim. (Bucharest), 24, 916 (1974).
• 11. Nutiu R. and Bokenyi A., Rev. Chim. (Bucharest), 20, 637 (1969).
• 12. Sivakova R.I., Galichkina L.V, and Belkova L.M., Metody Anal. Kontrolya Kach. Prod. Khim. Prom. -Sti., 5, 42 (1978), CA 89: 173151 r.
• 13. Cecil R. and McPhee J.R., Biochem. J., 59, 234 (1955).
• 14. Karandi I.V.and BuzlanovaM.M., J. Anal. Chem., 54, 753 (1999).
• 15. Sakharov A.A., Khim-Farm. Zh., 12, 136 (1978).
• 16. Inkin A.A.and Charłamow W.T., Zh. Anal. Khim., 28, 2037 (1973).
• 17. Haikun L. and Duanci Z., Fenxi Huaxe, 12, 833 (1984), CA 102: 39279x.
• 18. Sement E.G., Girard M.L. and Rousselet F., Ann. Pharm. Fr., 31, 509 (1979).
• 19. Jędrzejewski W. and Ciesielski W., Chem. Anal. (Warsaw), 29, 563 (1984).
• 20. Schneider P.O. and Thibert R.J., Microchim Acta, 6, 925 (1972).
• 21. Verma K.K., Srivastava A., Ahmed J. and Bose S., Talanta, 25, 469 (1978).
• 22. Verma K.K., Curr. Sci.,41, 82 (1978).
• 23. Willemot J. and Pary G., Ann. Pharm. Fr., 31, 249 (1973).
• 24. Tiwari K.K. and Verma R.M., Talanta, 30, 440 (1983).
• 25. Tsubouchi M. and Tao E., Analyst, 107, 1088 (1982).
• 26. Hiromu S. and Sanae I., Nippon Kagaku Kaishi, 11, 1726 (1981), CA 96: 45642j.
• 27. Ikeda S. and Satake H., Anal. Chim. Acta, 142, 289 (1982).
• 28. Lingane J.J., Chemical electroanalysis, PWN Warszawa (1960).