Synteza nadtlenoestrów organicznych w środowisku cieczy jonowych

• Autorzy: Chrobok A. , Baj S. , Siewniak A.

Warianty tytułu

EN

Synthesis of peroxyesters in room temperature ionic liquids

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

W niniejszej pracy opracowano nową efektywną syntezę nadtlenoestrów organicznych w wyniku reakcji aclylowania wodoronadtlenków alkilowych wobec 30% roztworu wodnego NaOH lub pirydyny w środowisku wybranych cieczy jonowych.

EN

A new convenient and effective method of synthesis of organic peroxyesters has been developed, which involves acylation of hydroperoxides in the presence of NaOH (30% water solution) or pyridyne in room temperature ionic liquids as a novel media.

Słowa kluczowe

PL

nadtlenoestry organiczne; ciecz jonowa; acylowanie; synteza; zielona chemia

EN

organic peroxyesters; ionic liquids; acylation; synthesis; green chemistry

• Wydawca: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, ZW CHEMPRESS-SITPChem
• Czasopismo: Chemik
• Rocznik: 2005
• Tom: Vol. 58, nr 6
• Strony: 348--350
• Opis fizyczny: Bibliogr. 7 poz., 1 tab.

Twórcy

autor

Chrobok A.

• Katedra Technologii Chemicznej Organicznej i Petrochemii, Wydział Chemiczny, Politechnika Śląska

autor

Baj S.

• Katedra Technologii Chemicznej Organicznej i Petrochemii, Wydział Chemiczny, Politechnika Śląska

autor

Siewniak A.

• Katedra Technologii Chemicznej Organicznej i Petrochemii, Wydział Chemiczny, Politechnika Śląska

Bibliografia

• 1. Welton T.: Chem. Rev., 1999, 99, 2071; Wasserscheid P., Wilhelm K.: Angew. Chem., Int. Ed. 2000. 39, 3772; Sheldon R.: Chem. Commun., 2001, 2399; Olivier-Bourbigou H., Magna L.: J. Mol. Catal. A: Chem,, 2002, 182, 419; Dupont J., de Souza R. F., Suarez P. A. Z., Chem. Rev.. 2002, 102, 3667; Earle M., Forestier A., Olivier-Bourbigou H., Wasserscheid P.: Ionic Liquids in Synthesis; ed. Wasserscheid P., Welton T., Wiley-VCH: Weinheim, 2003, p. 174.
• 2. Matsugo S. and Saito I.: Organic peroxides, ed. W Ando, Wiley- Inter-science, New York, 1992, p. 157.
• 3. Baj S., Chrobok A. Gottwald I.: Applied Catalysis A: General. 2002, 224, 89.
• 4. Yudeh Z. M, Shen Hao-Yu, Ching Chi B., Feng Li-Chun, Selvasothi S.: Tetrahedron Lett. 2002, 43, 9381; Wheeler C., West K. N., Liotta C. L., Eckert C. A.: Chem. Commun. 2001, 887; Lancaster N. L., Welton T., Young G. B., J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2,2001,2267; Kim D. W, Choong E Song, Chi D. Y.: J. Org. Chem. 2003, 68, 4281; Chiappe C., Pieraccini D., Saullo P.: J. Org. Chem. 2003, 68, 6710.
• 5. Swatloski R., Holbrey J., Rogers R.: Green Chem., 2003, 5,361.
• 6. Wilkes J. S., Zawrotko M. J.; Chem. Commun., 1992, 965; Lancaster N., Welton T., J. Chem. Perkin Trans. 2, 2001, 2267.
• 7. Milchert E.: Pol. J. Appl. Chem., 1988, 32, 171; Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Stuttgart, 1952, 8, 36.