PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Zależności miedzy równoległymi reakcjami dehydratacji alkoholu izopropylowego na centrach kwasowych Bronsteda

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Relations between paralell reactions of isopropyl alcohol dehydratation over Bronsted acid centres
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Przedmiotem badań było określenie zależności miedzy reakcjami dehydratacji do propenu i do eteru diizopropylowego podczas konwersji alkoholu izopropylowego. Badania prowadzono na grupie krystalicznych heteropolikwasów: H3PMo12O14, H4PMo11VO40, H4SiMo12O40 i H3PW12O40. Badania przeprowadzono w temperaturach, w których wszystkie procesy katalityczne przebiegają w obszarze dyfuzyjnym. Stwierdzono, ze że wzrostem temperatury selektywność reakcji dehydratacji do eteru maleje, podczas gdy do propenu rośnie. Wynika z tego, iż elementarna reakcja dehydratacji alkoholu izopropylowego do eteru jest reakcją wolniejszą niż reakcja dehydratacji do propenu.
EN
The subject of the studies is determination of the relation between dehydratation to propene and diisopropyll ether during conversion of isopropyl alcohol. The experiments were performed for a group of crystalline heteropolyacids: H3PMo12O14, H4PMo11VO40, H4SiMo12O40 i H3PW12O40 in the temperature range, in which the catalytic processes are diffusion-controled. It was found that higher temperatures, the selectivity of dehydratation to diisopropyl ether increases, while the selectivity to propene increases. This observation proves that the elementary rection of isopropyl alcohol dehydratation to diisopropyl ether is slower than dehydratation of propene.
Czasopismo
Rocznik
Strony
312--314
Opis fizyczny
Bibliogr. 13 poz., 1 tab., 1 wykr.
Twórcy
autor
  • Katedra Inżynierii Chemicznej i Procesowej, Politechnika Śląska
autor
  • Katedra Inżynierii Chemicznej i Procesowej, Politechnika Śląska
autor
  • Katedra Inżynierii Chemicznej i Procesowej, Politechnika Śląska
  • Katedra Inżynierii Chemicznej i Procesowej, Politechnika Śląska
Bibliografia
  • 1. Konishi Y., Sakata K., Misono M., Yoneda Y.J. CataL 1982, 77. 169.
  • 2. Ai M., ibid., 1981,67, 110.
  • 3. Misono M.et. al., Bull. Chem. Soc. Jpn., 1982, 55, 400.
  • 4. Misono M., Catalysis by Acids and Bases, Elsevier Sc. Publisher, Amsterdam 1985, 147, Proc. Int. Sym., Villeurbanne.
  • 5. Hayashi H., MoffatJ. B., J. Catal, 1982, 77, 437.
  • 6. Okuhara T., Kasai J., J. Catal., 1983, 83, 121.
  • 7. Ai M., Ikawa T, J. Catal., 1975,40, 203.
  • 8. Okuhara T., Kasai A., Nayakawa N., Misono M., Yoneda Y., Chem. Lett. 1981, 391.
  • 9. Okuhara T., Hashimoto T, Misono M., Yoneda Y., ibid., 1983, 573.
  • 10. Turek W, Stochmal-Pomorzanska E., Pron A., Haber J., J. Catal., 2000, 189, 297.
  • 11. Aramendia M. A., Borau V, Garcia I. M., Jimenez C., Marinas A., Marinas J. M., Porras A., Urbano F. J., Appl. Catal. A: General, 1990, 184, 115.
  • 12. Tsigdinos G. A., Ind. Eng. Chem.. Prod. Res. Develop., 1974, 13, 267.
  • 13. Tsigdinos G. A., Hallada C. J.: Inorg. Chem., 1968, 7, 437.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0045-0022
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.