PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

The application of the solid-phase Jones reagent as a reductant in the speciation flow injection analysis of Fe(III) and Fe(II) in real samples

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Zastosowanie odczynnika Jones'a w fazie stałej jako reduktora do specjacyjnej analizy Fe(III) i Fe(II) w próbkach rzeczywistych, metodą przepływowo wstrzykową
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A simple and low-cost flow injection (FI) system with two solid-phase reactors and spectrophotometric detection for speciation of Fe(III) and Fe(II) has been proposed. A polyethylene minicolumn was filled with Jones reductor (35% m/m suspended on silica gel beads). (Reactor 1) and another column filled only with the silica gel (Reactor 2) were incorporated into a flow system. The sample containing both Fe(III) and Fe(II)) was injected into a carrier stream (1,10-phenanthroline dissolved in buffer solution of pH 3.7). In reactor 1Fe(III) was reduced to Fe(II) by the Jones reductor. After that the sum: Fe(III) + Fe(II) was detected spectrophotometrically at gamma = 514 nm as a complex of the analyte with 1,10-phenanthroline. Fe(II) originally present in the sample was determined analogously after the injection to reactor 2. The amount of Fe(III) in the sample was estimated as the difference in the measured analytical signals. The calibration plot was linear up to the iron species concentration of 25 žg mL-1. Detection limit (3 sigma) was 35 žg L-1 and the relative standard deviation < 1.7%.
PL
Opracowano prosty i tani układ analizy wstrrykowcj (FT) przeznaczony o analizy specjacyjnej Fe(III) i Fe(II) zawierający dwie kolumny reakcyjne ze starym wypełnieniem i detektor spektrofotometryczny. W układzie przepływowym znajdowała się minikolumna polietylenowa wypełniona reduktorem Jonesa osadzonym na ziarenkach silikażelu (35% nvm) (Reaktor l) oraz inna kolumna zawierająca tylko silikażel (Reaktor 2). Próbkę zawierającą zarówno Fe(III) jak i Fe(II) wstrzykiwano do strumienia nośnika (1,10-fenantrolina w roztworze buforu pH = 3.7). W Reaktorze l, reduktor Jones'a redukował Fe(III) do Fe(II) a następnie ich suma była oznaczana spektrofotometrycznic jako kompleks z 1,10-fenan-troliną przy długości fali Lambda = 514 nm. Początkowo zawarty w próbce Fe(II) oznaczano analogicznie po przepuszczeniu próbki przez Reaktor 2, a zawartość Fe(ITI) obliczano z różnicy wspomnianych dwóch sygnałów analitycznych. Wykres kalibracyjny był liniowy do stężenia poszczególnych postaci żelaza: 25 |J.g ml/1. Granica detekcji (3 Sigma) wynosiła 35 ug mL(-1) a względne odchylenie standardowe nie przekraczało 1.7%.
Czasopismo
Rocznik
Strony
929--936
Opis fizyczny
Bibliogr. 20 poz.
Twórcy
  • Analytical Research Laboratory, Department of Chemistry, Sistan and Baluchestan University, Zahedan, Iran, P. O. Box 98165-181
  • Inorganic Research Laboratory, Department of Chemistry, Sistan and Baluchestan University, Zahedan, Iran
Bibliografia
  • 1. Cotton F.A. and Wilkinson G., Advanced Inorganic Chemistry, Wiley, New York 3rd edn, 1998, pp. 868-870.
  • 2. Achterberg E.P., Holland T.W., Bowite A.R., Fauzi R., Mantoura C. and Worsfold P.J., Anal. Chim. Acta, 442, 1 (2001).
  • 3. Hem J.D., U. S. Geol. Surv. Water-Supply Pap., 1985, No. 2254.
  • 4. Hirayama K. and Unohara N., Anal. Chem., 60, 2573 (1988).
  • 5. Watanabe T., Teshima N., Nakano S. and Kawashima T., Anal. Chim. Acta, 374, 303 (1998).
  • 6. Pascual-Reguera M.I., Ortega-Carmona I. and Molina-Diaz A., Talanta, 44, 1793 (1997).
  • 7. Michalowski T., Baterowicz A., Madej A. and Kochana J., Anal. Chim. Acta, 442, 287 (2001).
  • 8. Dieker J.W. and van der Linden W.E., Anal. Chim. Acta, 114, 267 (1980).
  • 9. Doherty A.P., Forster R.J., Smyth M.R. and Vos J.G., Anal. Chem., 64, 572 (1992).
  • 10. Krekler S., Frenzel W. and Schulze G., Anal. Chim. Acta, 296, 115 (1994).
  • 11. Schäffer S., Gareil P., Dezael C. and Richard D., J. Chromatogr. A, 740, 151 (1996).
  • 12. Harrington C.F., Elahi S., Merson S.A. and Ponnampalavanar P., Anal. Chem., 73, 4422 (2001).
  • 13. Yan X.-P., Hendry M.J. and Kerrich R., Anal. Chem., 72, 1879 (2000).
  • 14. Haghighi B. and Safavi A., Anal. Chim. Acta, 354, 43 (1997).
  • 15. Hirata S., Yoshihara H. and Aihara M., Talanta, 49, 1059 (1999).
  • 16. Qin W., Zhang Z.J. and Wang F.C., Fresenius J. Anal. Chem., 360, 130 (1998).
  • 17. Greenberg A.E., Standard methods for the examination of water and wastewater, American Water Works Association, Water Pollution Control Federation, Washington, DC 1992, pp. 366-368.
  • 18. Kargosha K. and Noroozifar M., Anal. Chim. Acta, 413, 57 (2000).
  • 19. Andrade Francisco J., Tudino Mabel B. and Troccoli Osvaldo E., Analyst, 121, 613 (1996).
  • 20. Ravindranath B., Principles and practice of chromatography, John Wiley and Sons, New York 1989, pp. 248-250.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0044-0095
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.