PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

GC separation of enantiomers of secondary alcohols and n-pentyl secondary alkyl ethers on modified beta- and gamma-cyklodextrin stationary phases

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Rozdzielanie enancjomerów drugorzędowych alkoholi i drugorzędowych n-pentylowych eterów alkilowych metodą chromatografii gazowej, na modyfikowanych ß- i gamma-cyklodekstrynach jako fazach stałych
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Gas chromatographic separation of enantiomers of C4 - C8 secondary alcohols and n-pentyl secondary alkyl ethers has been studied using capillary columns with the following stationary phases: heptakis(6-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-di-O-acetyl)- ß-cyclodextrin (6-TBDMS-2,3-DA- ß-CD), permethyl- ß-cyclodextrin (ChirasilDex), heptakis-(2,6-di-Omethyl-3-O-pentyl)- ß-cyclodextrin (2,6-diMe-3-Pe- ß-CD), and octakis-(2,6-di-O-methyl-3-O-pentyl)- gamma-cyclodextrin (2,6-diMe-3-Pe-gamma-CD). On the 6-TBDMS-2,3-DA-ß-CD support enantiomers of secondary alcohols were successfully separated, contrary to n-pentyl secondary alkyl ethers. In turn, the latter were successfully separated on 2,6-diMe-3-Pe-ß-CD and 2,6-diMe-3-Pe-gamma-CD columns, oppositely to the corresponding secondary alcohols. Different enantioselectivities of polar and non-polar cyclodextrin stationary phases were discussed in the light of various contributions of polar and non-polar interactions to the separation phenomena.
PL
Za pomocą chromatografii gazowej badano rozdzielanie enanciomerów drugorzędowych alkoholi C(4)-C(8) i drugorzędowych n-penly!owych eterów alkilowych przy użyciu kolumn kapilarnych, w których fazami stacjonarnymi były: heptakis(6-O-tert-butyodimetyosililo,3-di-O-acety1o)-Beta-cyklodekstryna(6-TBDMS-2,3-DA-Deta-CD), permetyIo-Beta-cyklodeks-tryna (Chirasil Dex), heptakis-(2,6-di-O-metylo-3-O-pentylo)-/Gamma-cyklodekstryna (2,6-di Me-3-Beta--CD) i oktakis-(2.6-di-O-metylo-3-O-pentylo)-y-cyklodekstryna (2,6-di Mc-3-Pe-^CD). Stwierdzono, że enancjomery alkoholi drugorzędowych rozdzielały się dobrze przy użyciu kolumny z ć-TBDMS-2,3-DA-Beta-CD, natomiast drugorzędowe n-pentyiowe etery alkilowe nie rozdzielały się przy użyciu tej kolumny. Enancjomery eterów rozdzielały SIĘ dobrze przy użyciu kolumn z 2,6-di Me-3-Pe-Beta-CD i 2,6-di Me-3-Pe-yCD, przy użyciu tych kolumn nie rozdzielały się jednak drugorzędowe alkohole. Różną enancjoselektywność polarnych i niepolamych cyklodekstrynowych faz stacjonarnych tłumaczy się między innymi różnymi oddziaływaniami o charakterze polarnym i niepolarnym.
Czasopismo
Rocznik
Strony
895--904
Opis fizyczny
Bibliogr. 25 poz.
Twórcy
autor
autor
autor
autor
autor
autor
  • Department of Analytical Chemistry, Faculty of Chemical and Food Technology, Slovak University of Technology, Radlinskeho 9, 812 37 Bratislava, Slovak Republic
Bibliografia
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0044-0092
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.