Simultaneous determination of platinum and rhodium by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) with semicarbazide

• Autorzy: Huszał S. , Kowalska J. , Chmielewska E. , Golimowski J.

Warianty tytułu

PL

Równoczesne oznaczanie platyny i rodu za pomocą adsorpcyjnej woltamperometrii stripingowej z semikarbazydem

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A very sensitive adsorptive stripping voltammetry procedure at a hanging mercury drop electrode, coupled with a hydrogen catalytic reaction, for the simultaneous determination of traces of platinum and rhodium has been proposed. Optimum conditions of the determination were as follows: accumulation potential -0.8 V, preconcetration time 60 s, scan rate 20 mV s^-1. The linear relation between the analyte concentration and the height of analytical signal was observed up to 400 ng L^-1 and 500 ng L^-1 for platinum and rhodium, respectively. After 30 s of accumulation the sensitivities of 1.4 nA žmol L^-1 and 2.1 nA žmol L^-1 for platinum and rhodium, respectively were observed. The detection limit (3 [sigma] of the blank) was 0.5 ng L^-1 for platinum and 0.2 ng L^-1 for rhodium. The effect of potentially interfering ions has been studied. The optimised method was successfully applied to the determination of platinum and rhodium in real sample (hydroponically cultivated Indian mustard plant).

PL

Prezentowana praca dotyczy oznaczania śladowych zawartości platyny i rodu metodą wolt-amperometrii z adsorpcyjnyin zatężaniem, połączonej z reakcja katalitycznego wydzielania wodoru na powierzchni wiszącej elektrody rtęciowej. Optymalne warunki oznaczania to: potencjał zatążania-0,8 V, czas zatężania 60s, szybkość polaryzacji 20 mVs(-1). Wysokość sygnału analitycznego zależała liniowo od stążcń obu analitów nie większych niż 400 ng L(-1) (platyna) i 500 ng L(-1) (rod). Czułość metody wynosiła odpowiednio (po 30 s zatążania): 1,4 nA umol L(-1) dla platyny i 2,1 nA umol L(-1) dla rodu. Granica wykrywalności (3 Sigma dla ślepej próby) wynosiła 0,5 ng L(-1) i 0,2 ng L(-1) odpowiednio dla platyny i rodu. Sprawdzono wpływ obecności różnych jonów na przebieg oznaczeń woltamperometrycznych. Zoptymalizowaną metodę zastosowano do oznaczenia zawartości platyny i rodu w próbce rzeczywistej (hydroponicznie uprawianej gorczycy białej).

Słowa kluczowe

EN

platinum; rhodium; semicarbazide; adsorptive stripping voltammetry

PL

platyna; rod; semikarbazyd; woltamperometria stripingowa adsorpcyjna

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2004
• Tom: Vol. 49, No. 6
• Strony: 793--802
• Opis fizyczny: Bibliogr. 19 poz.

Twórcy

autor

Huszał S.

• Faculty of Chemistry, Warsaw University, ul. Pasteura 1, PL-02-093 Warsaw, Poland

autor

Kowalska J.

• Faculty of Chemistry, Warsaw University, ul. Pasteura 1, PL-02-093 Warsaw, Poland

autor

Chmielewska E.

• Faculty of Chemistry, Warsaw University, ul. Pasteura 1, PL-02-093 Warsaw, Poland

autor

Golimowski J.

• Faculty of Chemistry, Warsaw University, ul. Pasteura 1, PL-02-093 Warsaw, Poland

Bibliografia

• 1. Farago M.E., Kavanagh P., Blanks R., Kelly J., Kazantzis G., Thornton I., Simpson P.R., Cook J.M., Delves H.T. and Hall G.E.M., Analyst, 123, 451 (1998).
• 2. Ma R., Staton I., McLeod C.W., Gomez M.B., Gomez M.M. and Palacios M.A. J. Anal. At. Spectrom., 16, 1070 (2001).
• 3. Barefoot R.R., TRAC-Trends in Analytical Chemistry, 18, 702 (1999).
• 4. Gomez B., Palacios M.A., Gomez M., Sanchez J.L., Morrison G., Rauch S., McLeod C., Ma R., Caroli S., Alimonti A., Petrucci F., Bocca B., Schramel P., Zischka M., Petterson C. and Wass U., Sci. Total Environ., 299, 1 (2002).
• 5. Palacios M.A., Gomez M., Moldovan M. and Gomez B., Microchem. J., 67, 105 (2000).
• 6. Platinum 2003 Interim Review, November 2003 by Johnson Matthey.
• 7. Cinti D., Angelone M., Masi U. and Cremisini C., Sci. Total Environ., 293, 47 (2002).
• 8. Whiteley J.D. and Murray F., Sci. Total Environ., 317, 121 (2003).
• 9. Djingova R., Kovacheva P., Wagner G. and Markert B., Sci. Total Environ., 308, 235 (2003).
• 10. Gomez M.B., Gomez M.M. and Palacios M.A., Anal. Chim. Acta, 404, 285 (2000).
• 11. Moldovan M., Gomez M.M. and Palacios M.A., J. Anal. At. Spectrom., 14, 1163 (1999).
• 12. Wang J., Zadeii J. and Lin M.S., J. Electroanal. Chem., 237, 281 (1987).
• 13. van den Berg C.M.G. and Jacinto G.S., Anal. Chim. Acta, 211, 129 (1988),
• 14. Wei C. and Morrison M., Anal. Chim. Acta, 284, 587 (1994).
• 15. Hong T.K., Czae M.Z., Lee C., Kwon Y.S. and Hong M.J., Bull. Korean Chem. Soc., 15, 1035 (1994).
• 16. Ensafi A.A. and Zarei K., Fresenius J. Anal. Chem., 361, 103 (1998).
• 17. Helmers E. and Mergel N., Fresenius J. Anal. Chem., 362, 522 (1998).
• 18. Leon C., Emons., Ostapczuk P. and Hoppstock K., Anal. Chim. Acta, 356, 99 (1997).
• 19. Kowalska J. Huszał S., Sawicki M.G., Asztemborska M., Stryjewska E., Szalacha E., Golimowski J. and Gawroński S.W., Electroanal., 16, 1266 (2004).