Polarographic and voltammetric determination of trace amounts of 1,3-dinitronaphthalene

• Autorzy: Shanmugam K. , Barek J. , Zima J.

Warianty tytułu

PL

Polarograficzne i woltamperometryczne oznaczanie śladowych ilości 1,3-dinitronaftalenu

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Polarographic and voltammetric behaviour of genotoxic compound 1,3-dinitronaphthalene was investigated. Optimum conditions of its determination by tast polarography, differential pulse polarography at a conventional dropping mercury electrode or differential pulse voltammetry at a hanging mercury drop electrode, and by adsorptive stripping voltammetry were established in the concentration ranges: 2-10 žmol L^-1, 0.2-1 žmol L^-1, 0.02-0.1 žmol L^-1, respectively.

PL

Zbadano polarograficzne i woltamperometryczne zachowanie się 1,3-dinitronaftalcnu i określono optymalne warunki oznaczania tej genotoksyny w zakresie stężeń 2-10 umil L(-1) przy stosowaniu polarografii tastowej, 0,2-1 umol L(-1) stosując różnicową polarografię pulsową z klasyczną kroplową elektrodą rtęciową oraz różnicową pulsową woltamperometrię z wiszącą elektrodą rtęciową, a także 0,02-0, 1 umol L(-1) stosując adsorpcyjną woltamperometrię inwersyjną.

Słowa kluczowe

EN

tast polarography; differential pulse polarography; differential pulse voltammetry; adsorptive stripping voltammetry; 1,3-dinitronaphthalene

PL

polarografia tastowa; polarografia pulsowa różnicowa; woltamperometria impulsowa różnicowa; woltamperometria stripingowa adsorpcyjna; 1,3-dinitronaftalen

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2004
• Tom: Vol. 49, No. 6
• Strony: 765--776
• Opis fizyczny: Bibliogr. 19 poz.

Twórcy

autor

Shanmugam K.

• UNESCO Laboratory of Environmental Electrochemistry, Department of Analytical Chemistry, Charles University, 128 43 Prague 2, Czech Republic

autor

Barek J.

• UNESCO Laboratory of Environmental Electrochemistry, Department of Analytical Chemistry, Charles University, 128 43 Prague 2, Czech Republic

autor

Zima J.

• UNESCO Laboratory of Environmental Electrochemistry, Department of Analytical Chemistry, Charles University, 128 43 Prague 2, Czech Republic

Bibliografia

• 1. Moreira J.C. and Barek J., Quimica Nova, 18, 362 (1995).
• 2. Jacob J., Karcher W., Belliardo J.J., Dumler R. and Boenke A., Fresenius J. Anal.Chem., 349, 755 (1991).
• 3. http://www.iarc.fr, March 21, 2004.
• 4. Rodriguez A.D., Marttelo R.O., Graf U., Pietrini R.V. and Arroyo S.G., Mutat. Res., 341, 235 (1995).
• 5. Iwata N., Fukuhara K., Suzuki K., Miyata N. and Takahashi V., Chem. Biol. Interactions, 85, 187 (1992).
• 6. Kolthoff I.M. and Elving P.J., Treatise on Analytical Chemistry, Part II, Vol.16, Wiley, New York 1980, p. 188.
• 7. Fry A.J, in: Chemistry of Amino, Nitroso and Nitro Compounds and Their Derivatives, [S. Patai, Ed.], Wiley, Chichester 1982, p. 319.
• 8. Kemula W. and Krygowski T.M., in: Encyclopedia of the Electrochemistry of the Elements - Organic Section, Vol. 13, [Bard A.J., Lund H., Eds.], Dekker, New York 1979, p. 77.
• 9. Boyd R.N. and Reidlinger A.A., J. Electrochem. Soc., 107, 611 (1960).
• 10. Oehme M., Mano S. and Stray H., J. HRC & CC., 5, 417 (1982).
• 11. White C.M., Robbat A. Jr. and Randall M.H., Anal. Chem., 56, 232 (1984).
• 12. Korfmacher W.A. and Rushing L.G., J. HRC & CC., 9, 293 (1986).
• 13. Robbat A. Jr., Corso P N. and Liu T.Y., Anal. Chem., 60 , 173 (1988).
• 14. Liu Y. T. and Robbat A. Jr., J. Chromatogr., 539, 1 (1991).
• 15. Kalvoda R., Anal. Chim. Acta, 138,11 (1982).
• 16. Kalvoda R., Anal. Chim. Acta, 162, 197 (1984).
• 17. Barek J., Muck A., Quaiserová V. and Zima J., Electroanalysis, 13, 1369 (2001).
• 18. Kumaran Shanmugam, PhD Thesis. Faculty of Science, Charles University, Prague 2004.
• 19. Beyerman K., Organic Trace Analysis, E. Horwood, Chichester 1984, p. 45.