Application of carbon glacy electrode coated with multi-wall nanotube film for determination of bisphenol A in plastic waste samples

• Autorzy: Lü S. , Fei J. , He Q. , Hu S.

Warianty tytułu

PL

Oznaczanie bisfenolu A w próbkach odpadów plastikowych za pomocą elektrody z węgla szklistego pkrytej błonką z wielościanowych, węglowych nanorurek

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A sensitive electroanalytical procedure for determination of bisphenol A at a glassy carbon electrode (GCE) modified with a multi-wall carbon nanotube (MWCNT) film has been developed. MWCNT film modified GCE exhibited excellent electrochemical behavior towards the oxidation of bisphenol A. At the accumulating potential of 0.3 V, it was preconcentrated at the electrode surface. After 10 s quiescent time the potential was linearly scanned to the anodic direction from 0.3 V to 0.9 V. The oxidation peak was recorded at approximately 0.58 V. Experimental parameters, such as the amount of MWCNT on GCE surface, the pH of the supporting electrolyte, and the scan rate have been optimised, since they might have influenced oxidation current of bisphenol A. Under the optimum conditions the magnitude of the current response of bisphenol A changed linearly with its concentration from 5.0 × 10^-8 to 2.0 × 10^-5 mol L^-1. A detection limit of 2.0 × 10^-8 mol L^-1 was found. The proposed procedure was applied to the determination of bisphenol A in various samples of plastic wastes.

PL

Opracowano czułą metodę elektroanalityczną do oznaczania bisfenolu A przy pomocy elektrody z węgla szklistego zmodyfikowanej błonkązwielościanowych węglowych nano-rurek. Elektroda ta wykazuje bardzo dobrą zdolność utleniania bisfenolu, który przy potencjale 0,3 V można zatężyć na jej powierzchni. Po zatężeniu bisfenolu A i zarejestrowaniu woltamperogramu w kierunku potencjałów dodatnich, pojawia się pik anodowy przy ok. 0,58 V. W pracy zoptymalizowano takie parametry jak: grubość błonki, pH roztworu i szybkość zmian potencjału. W warunkach optymalnych pik bisfenolu A zmienia się liniowo ze stężeniem w zakresie od 5.0 * 10(-8) do 2.0 x 1O(5) mol L(-1).Granicę wykrywalności określono na 2.0 x 10(-8) mol L(-1). Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania bisfenolu A w odpadach plastikowych.

Słowa kluczowe

EN

anodic stripping voltammetry; multiwall carbon nanotubes; bisphenol A; chemically modified electrode; plastic waste

PL

metoda wiszącej kropli; nanorurka węglowa; bisfenol A; elektroda modyfikowana; odpady plastikowe

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2004
• Tom: Vol. 49, No. 5
• Strony: 607--617
• Opis fizyczny: Bibliogr. 30 poz.

Twórcy

autor

Lü S.

• Department of Chemistry, Xiaogan University, Xiaogan 432100, P.R. China

autor

Fei J.

• Department of Chemistry, Wuhan University, Wuhan 430072, P.R. China

autor

He Q.

• Department of Chemistry, Qujing Normal College, Yunnan 655000, P.R. China

autor

Hu S.

• Department of Chemistry, Wuhan University, Wuhan 430072, P.R. China

Bibliografia

• 1. Summerfield W., Goodson A. and Cooper I., Food Addit. Contam., 15, 818 (1998).
• 2. Krishnan A., Stathis P., Permuth S., Tokes L. and Feldman D., Endocrinology, 132, 2279 (1993).
• 3. Brotons J., Olea-Serrano M., Villalobos M., Pedraza V. and Olea N., Environ.Health Perspect., 103, 608 (1995).
• 4. Howdeshell K.L., Hotchkiss A.K., Thayer K.A., Vandenbergh J.G. and Vom Saal F.S., Nature, 401, 763 (1999).
• 5. Nagel S.C., Vom Saal F.S., Thayer K.A., Dhar M.G., Boechler M. and Welshons W.V., Environ. Health Perspect., 105, 70 (1997).
• 6. Steinmetz R., Mitchner N.A., Grant A., Allen D.L., Bigsby R.M. and Ben-Jonathan N., Endocrinology, 139, 2741 (1998).
• 7. Biles J., MacNeal T. and Begley T., J. Agric. Food Chem., 45, 4697 (1997).
• 8. Pulgar R., Olea-Serrano M.F., Novillo-Fertrell A., Rivas A., Pazos P., Pedraza V., Narvajas J.M. and Olea N., Environ. Health Perspect., 108, 21 (2000).
• 9. Del Olmo M., Zafra A., Gonzalez-Casado A. and Velchez J.L., Int. J. Environ. Anal. Chem., 69, 99 (1998).
• 10. Challa G. and Hermans P. H., Anal. Chem,. 32, 778 (1960).
• 11. Rinken M.J., Int. J. Environ. Anal. Chem., 82, 77 (2002).
• 12. Del Olmo M., Gonzalez-Casado A., Navas N.A. and Vilchez J.L., Anal. Chim. Acta, 346, 87 (1997).
• 13. Lnoue K., Wada M., Higuchi T., Oshio S., Umeda T., Yoshimura Y. and Nakazawa H., J. Chromatogr. B, 773, 97 (2002).
• 14. Henriks-Eckerman M.L. and Laijoki T., Analyst, 113, 239 (1988).
• 15. Biles J.E., McNeal T.P., Begley T.H. and Hollifield H.C., J. Agric. Food Chem., 45, 3541 (1997).
• 16. D'Antuono A., Campo Dall'Orto V., Lo Balbo A., Sobral S. and Rezzano I., J. Agric. Food Chem., 49, 1098 (2001).
• 17. Achilli G., Cellerino G.P., D'Eril G.V.M. and Tagliaro F., J. Chromatogr. A ,729, 273 (1996).
• 18. Ajayan P.M., Chem. Rev., 99, 1787 (1999).
• 19. Britto P.J., Santhanam K.S.V. and Ajayan P.M., Bioelectrochem. Bioenerg., 41, 121 (1996).
• 20. Britto P.J., Santhanam K.S.V., Alonso V., Rubio A. and Ajayan P.M., Adv. Mater., 11, 154 (1999).
• 21. Davis J.J., Coles R..J. and Hill H.A.O., J. Electroanal. Chem., 440, 279 (1997).
• 22. Luo H., Shi Z., Li N., Gu Z. and Zhuang Q., Anal. Chem., 73, 915 (2001).
• 23. Wang J., Li M., Shi Z., Li N. and Gu Z., Anal. Chem., 74, 1993 (2002).
• 24. Sun Y.Y., Fei J.J., Wu K.B. and Hu S.S., Anal. Bioanal. Chem., 375, 544 (2003).
• 25. Wang Z., Liu J., Liang Q., Wang Y. and Luo G., Analyst, 127, 653 (2002).
• 26. Zhao Q., Gan Z. and Zhuang Q., Electroananlysis, 14, 1609 (2002).
• 27. Sherigara B.S., Kutner W. and D'Souza F., Electroanalysis, 15, 753 (2003).
• 28. Dai L., Soundarrajan P. and Kim T., Pure Appl. Chem., 74, 1753 (2002).
• 29. Tsang S.C., Chen Y. K., Harris P.J.F. and Green M.L.H., Nature, 372, 159 (1994).
• 30. Laviron E., J. Electroanal. Chem., 52, 355 (1974).