The application of capillary electrophoresis to the separation of pyridylazo and thiazolylazo chelates of Fe(III) and Fe(II)

Oszwałdowski, S.; Puchalska, M.; Witowska-Jarosz, J.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

The application of capillary electrophoresis to the separation of pyridylazo and thiazolylazo chelates of Fe(III) and Fe(II)

Autorzy

Oszwałdowski S. , Puchalska M. , Witowska-Jarosz J.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Metoda kapilary elektroforetycznej w zastosowaniu do rozdzielania Fe(III) i Fe(II) w postaci pirydylazowych i tiazoliazowych chelatów

Języki publikacji

Abstrakty

Optimum conditions for the formation of Fe(III) and Fe(II) chelates with pyridylazo and thiazolylazo ligands were established. Using electrospray ionisation mass spectrometry (ESI MS) binding sites of 5-Br-PADAP in Fe(III)(5-Br-PADAP) chelate were determined. LC method was utilised to estimate log P_ow values (octanol-water partition coefficient) for pyridylazo and thiazolylazo iron(II) chelates. The separation of pyridylazo and thiazolylazo iron(III)/(II) chelates was performed using zone capillary electrophoresis (CZE), micellar electrokinetic chromatography (MEKC) and non-aqueous capillary electrophoresis (NACE). The relationship between the chelate hydrophobicity (log P_ow) and capacity factor was found. It was concluded that CZE is convenient for the separation of polar chelates, while MEKC - of polar or moderately hydrophobic chelates. NACE facilitates the separation of the most hydrophobic chelates. In the second part of the work, the complexation of Fe(III) with polyethylene glycol tert-octylphenyl ether (TX-100) reagent in methanol was investigated applying NACE and molecular computational methods.

W pracy przedstawiono charakterystykę kompleksów żelaza(II) i (III) z pirydyloazowymi i tiazoliloazowymi odczynnikami. Wyznaczono optymalne warunki tworzenia się kompleksów, skład i właściwości optyczne oraz dla kompleksów żelaza(II) ich log Pw (Pw -współczynnik podziału n-oktano!-woda). Następnie zastosowano różne techniki elektrofore-tyczne:CZE (strefowa), MEKC (micelarna) i NACE (niewodna) do rozdziału kompleksów żelaza(II) i (III) z tymi odczynnikami. Ustalono, że hydrofobowość chelatu jest czynnikiem ecydującym o zastosowaniu odpowiedniej techniki elektroforetycznej w separacji chelatów. W pracy, na podstawie danych eksperymentalnych, stosując obliczenia molekularne, przedstawiono tezę dotyczącą kompleksowania żelaza(III) za pomocą niejonowego surfaktanta TX-100.

Słowa kluczowe

separation capillary electrophoresis iron(III)/(II) chelates pyridylazo ligands thiazolylazo ligands

rozdzielanie kompleksy żelaza ligandy pirydylazowych ligandy tiazolilazowe elektroforeza kapilarna

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2004

Tom

Vol. 49, No. 4

Strony

481--496

Opis fizyczny

Bibliogr. 26 poz.

Twórcy

autor

Oszwałdowski S.

slaosw@ch.pw.edu.pl

Warsaw University of Technology, Faculty of Chemistry, Department of Analytical Chemistry, ul. Noakowskiego 3, 00-664 Warsaw, Poland

autor

Puchalska M.

Warsaw University of Technology, Faculty of Chemistry, Department of Analytical Chemistry, ul. Noakowskiego 3, 00-664 Warsaw, Poland

autor

Witowska-Jarosz J.

National Institute of Public Health, Mass Spectroscopy Laboratory, ul. Chełmska 30/34, 00-725, Warsaw, Poland

Bibliografia

1. Timerbaev A.R., J. Chromatogr. A, 792, 495 (1997).
2. Liu B.-F., Liu L.-B. and Cheng J.-K., J. Chromatogr. A, 834, 277 (1999).
3. Haddad P.R., Macka M., Hilder E.F. and Bogan D.P., J. Chromatogr. A, 780, 329 (1997).
4. Timerbaev A.R., Semenova O.P. and Petrukhin O.M., J. Chromatogr. A, 943, 263 (2002).
5. Oszwałdowski S. and Pikus A., Talanta, 58, 773 (2002).
6. Chen Z.-L. and Naidu R., J. Chromatogr. A, 1023, 151 (2004).
7. Takagai Y. and Igarashi S., Anal. Sci., 19, 1207 (2003).
8. Ugo P., Moretto L.M., De Boni A., Scopece P. and Mazzocchin G.A., Anal. Chim. Acta, 474, 147 (2002).
9. Mulaudzi L.V., van Staden J.F. and Stefan R.I., Anal. Chim. Acta, 467, 35 (2002).
10. Galhardo C.X. and Masini J.C., Anal. Chim. Acta, 438, 39 (2001).
11. Nagabhushana B.M., Chandrappa G.T., Nagappa B. and Nagaraj N.H., Anal. Bioanal. Chem., 373, 299 (2002).
12. Oszwałdowski S. and Okada T., Microchem. J., 62, 138 (1999).
13. Oszwałdowski S., Colloids Surf. A, 214, 287 (2003).
14. Oszwałdowski S. and Kuszewska W., Colloids Surf. A, 233, 117 (2004)
15. Iki N., Hoshino H. and Yotsuyanagi T, Chem. Lett., 701 (1993).
16. Kurahashi M., Kawase A., Hirotsu K., Fukuyo M. and Shimada A., Bull. Chem. Soc. Jpn., 45, 1940 (1972).
17. Environmental Science: http://esc-plaza.syrres.com
18. BioByte, www.biobyte.com
19. Sommer L. and Dolezal J., Scripta Fac. Sci. Nat. Univ. Masaryk. Brun., 26, 65 (1996).
20. Liu B.-F., Liu L.-B., Chen H. and Cheng J.-K., Anal. Chim. Acta, 434, 309 (2001).
21. Khaledi M.G., J. Chromatogr. A, 780, 3 (1997).
22. Okada T., Analyst, 118, 959 (1993).
23. Richens D.T., The Chemistry of Aqua Ions, Wiley, Chichester 1997.
24. Adams M.D., Wade P.W., and Hancock R.D., Talanta, 37, 875 (1990).
25. Atay N.Z. and Varnali T., J. Mol. Struct. (Theochem), 507, 137 (2000).
26. Erim F.B., Boelens H.F.M. and Kraak J.C., Anal. Chim. Acta, 294, 155 (1994).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0044-0056