PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
Tytuł artykułu

The application of capillary electrophoresis to the separation of pyridylazo and thiazolylazo chelates of Fe(III) and Fe(II)

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Metoda kapilary elektroforetycznej w zastosowaniu do rozdzielania Fe(III) i Fe(II) w postaci pirydylazowych i tiazoliazowych chelatów
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Optimum conditions for the formation of Fe(III) and Fe(II) chelates with pyridylazo and thiazolylazo ligands were established. Using electrospray ionisation mass spectrometry (ESI MS) binding sites of 5-Br-PADAP in Fe(III)(5-Br-PADAP) chelate were determined. LC method was utilised to estimate log Pow values (octanol-water partition coefficient) for pyridylazo and thiazolylazo iron(II) chelates. The separation of pyridylazo and thiazolylazo iron(III)/(II) chelates was performed using zone capillary electrophoresis (CZE), micellar electrokinetic chromatography (MEKC) and non-aqueous capillary electrophoresis (NACE). The relationship between the chelate hydrophobicity (log Pow) and capacity factor was found. It was concluded that CZE is convenient for the separation of polar chelates, while MEKC - of polar or moderately hydrophobic chelates. NACE facilitates the separation of the most hydrophobic chelates. In the second part of the work, the complexation of Fe(III) with polyethylene glycol tert-octylphenyl ether (TX-100) reagent in methanol was investigated applying NACE and molecular computational methods.
PL
W pracy przedstawiono charakterystykę kompleksów żelaza(II) i (III) z pirydyloazowymi i tiazoliloazowymi odczynnikami. Wyznaczono optymalne warunki tworzenia się kompleksów, skład i właściwości optyczne oraz dla kompleksów żelaza(II) ich log Pw (Pw -współczynnik podziału n-oktano!-woda). Następnie zastosowano różne techniki elektrofore-tyczne:CZE (strefowa), MEKC (micelarna) i NACE (niewodna) do rozdziału kompleksów żelaza(II) i (III) z tymi odczynnikami. Ustalono, że hydrofobowość chelatu jest czynnikiem ecydującym o zastosowaniu odpowiedniej techniki elektroforetycznej w separacji chelatów. W pracy, na podstawie danych eksperymentalnych, stosując obliczenia molekularne, przedstawiono tezę dotyczącą kompleksowania żelaza(III) za pomocą niejonowego surfaktanta TX-100.
Czasopismo
Rocznik
Strony
481--496
Opis fizyczny
Bibliogr. 26 poz.
Twórcy
  • Warsaw University of Technology, Faculty of Chemistry, Department of Analytical Chemistry, ul. Noakowskiego 3, 00-664 Warsaw, Poland
autor
  • Warsaw University of Technology, Faculty of Chemistry, Department of Analytical Chemistry, ul. Noakowskiego 3, 00-664 Warsaw, Poland
  • National Institute of Public Health, Mass Spectroscopy Laboratory, ul. Chełmska 30/34, 00-725, Warsaw, Poland
Bibliografia
  • 1. Timerbaev A.R., J. Chromatogr. A, 792, 495 (1997).
  • 2. Liu B.-F., Liu L.-B. and Cheng J.-K., J. Chromatogr. A, 834, 277 (1999).
  • 3. Haddad P.R., Macka M., Hilder E.F. and Bogan D.P., J. Chromatogr. A, 780, 329 (1997).
  • 4. Timerbaev A.R., Semenova O.P. and Petrukhin O.M., J. Chromatogr. A, 943, 263 (2002).
  • 5. Oszwałdowski S. and Pikus A., Talanta, 58, 773 (2002).
  • 6. Chen Z.-L. and Naidu R., J. Chromatogr. A, 1023, 151 (2004).
  • 7. Takagai Y. and Igarashi S., Anal. Sci., 19, 1207 (2003).
  • 8. Ugo P., Moretto L.M., De Boni A., Scopece P. and Mazzocchin G.A., Anal. Chim. Acta, 474, 147 (2002).
  • 9. Mulaudzi L.V., van Staden J.F. and Stefan R.I., Anal. Chim. Acta, 467, 35 (2002).
  • 10. Galhardo C.X. and Masini J.C., Anal. Chim. Acta, 438, 39 (2001).
  • 11. Nagabhushana B.M., Chandrappa G.T., Nagappa B. and Nagaraj N.H., Anal. Bioanal. Chem., 373, 299 (2002).
  • 12. Oszwałdowski S. and Okada T., Microchem. J., 62, 138 (1999).
  • 13. Oszwałdowski S., Colloids Surf. A, 214, 287 (2003).
  • 14. Oszwałdowski S. and Kuszewska W., Colloids Surf. A, 233, 117 (2004)
  • 15. Iki N., Hoshino H. and Yotsuyanagi T, Chem. Lett., 701 (1993).
  • 16. Kurahashi M., Kawase A., Hirotsu K., Fukuyo M. and Shimada A., Bull. Chem. Soc. Jpn., 45, 1940 (1972).
  • 17. Environmental Science: http://esc-plaza.syrres.com
  • 18. BioByte, www.biobyte.com
  • 19. Sommer L. and Dolezal J., Scripta Fac. Sci. Nat. Univ. Masaryk. Brun., 26, 65 (1996).
  • 20. Liu B.-F., Liu L.-B., Chen H. and Cheng J.-K., Anal. Chim. Acta, 434, 309 (2001).
  • 21. Khaledi M.G., J. Chromatogr. A, 780, 3 (1997).
  • 22. Okada T., Analyst, 118, 959 (1993).
  • 23. Richens D.T., The Chemistry of Aqua Ions, Wiley, Chichester 1997.
  • 24. Adams M.D., Wade P.W., and Hancock R.D., Talanta, 37, 875 (1990).
  • 25. Atay N.Z. and Varnali T., J. Mol. Struct. (Theochem), 507, 137 (2000).
  • 26. Erim F.B., Boelens H.F.M. and Kraak J.C., Anal. Chim. Acta, 294, 155 (1994).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0044-0056
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.