Simultaneous preconcentration of Cu, Cd and Pb from soil samples by solid phase extraction and their determination by flame AAS

• Autorzy: Krishna P. G. , Rao K. S. , Biju V. M. , Rao T.P. , Naidu G. R. K.

Warianty tytułu

PL

Jednoczesne zatężanie Cu, Cd i Pb z próbek gleby za pomocą ekstrakcji do fazy stałej i ich oznaczanie płomieniową metodą AAS

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Simultaneous preconcentration of Cu, Cd and Pb in the form of mixed xanthate-1,10 - phenanthroline complexes onto microcrystalline naphthalene has been described. The pH range required for quantitative sorption is 5.0-9.0 for each element. Solid mixture containing ternary complexes of metal ions and naphthalene was dissolved in 5 mL of DMF. Cu, Cd and Pb contents were measured using FAAS. The obtained calibration plots were rectilinear over the concentration ranges: 0.03-20.0, 0.01-5.0 and 2.5-100.0 žg L^-1 for Cu, Cd and Pb, respectively. Standard deviations of six replicate determinations of 5.0, 1.0 and 10 žg of Cu, Cd and Pb in 1.0 L of the sample solutions equalled to 1.5, 1.6 and 2.1% respectively.The detection limits found were 0.03, 0.01 and 2.5 žg L^-1 for Cu, Cd and Pb, respectively, which is 200 times lower than for the direct FAAS method. The influence of NaCl, NaNO₃, Na₂SO₄ and Na₃PO₄ on sorption of 5.0, 1.0 and 10.0 žg L^-1 of Cu, Cd and Pb, respectively has been studied. Ca(II) and Mg(II) were found to be not interfering up to the concentration of 25 mmol L^-1. Enrichment factors obtained for the developed preconcentration procedure involving the solid phase extraction were approximately 200 for the each investigated element. The procedure has been successfully used for the determination of Cu, Cd and Pb in soil fractions collected from the neighbourhood of industrial and agricultural areas in India.

PL

Opisano jednoczesne zatężanie Cu, Cd i Pb na mikrokrystalicznym naftalenie w formie mieszanych kompleksów z ksantogenianem etylu i 1,10-fenantroliną. Optymalny zakres pH do ilościowej sorpcji wszystkich metaii wynosił 5-9. Naftalen zawierający zaadsorbo-wane potrójne kompleksy jonów metali rozpuszczano w 5 mL DMF. Zawartość Cu, Cd i Pb oznaczano za pomocą FAAS. Uzyskane krzywe kalibracyjne były liniowe w zakresach stężeń: 0,03-20,0; 0,01-5,0 oraz 2,5-100,0 ug L(-1), odpowiednio dla Cu, Cd i Pb. Odchylenia standardowe obliczone z sześciokrotnych oznaczeń Cu, Cd i Pb o stężeniu: 5,0; 1,0 i 10,0 ug L(-1) roztworów próbki wynosiły odpowiednio: 1,5; l,6 i 2,1%-Wyznaczone granice wykrywalności wynosiły: 0,03; 0,01 i 2,5 ng L(-1) odpowiednio dla Cu, Cd i Pb i były 200 razy niższe niż w przypadku bezpośredniej metody FAAS. Badano wpływ NaCl, NaNO(3), Na,SO, i Na(3)PO(4) na sorpcje, Cu, Cd i Pb przy ich stężeniu odpowiednio: 5,0; 1 ,0 i 10,0 ug L'1. Ca(II) i Mg(ll) w stężeniu poniżej 25 mmoi L'1 nie przeszkadzały. W opracowanej metodzie z zatężaniem na fazie stałej uzyskano współczynniki wzbogacania ok. 200 dla wszystkich trzech pierwiastków. Metodą zastosowano z powodzeniem do oznaczania Cu, Cd i Pb we frakcjach glebowych z gleb zebranych w sąsiedztwie przemysłowych i rolniczych obszarów Indii.

Słowa kluczowe

EN

copper; cadmium; lead; flame atomic absorption spectrometry; naphthalene; soil; fractionation

PL

miedź; kadm; ołów; spektrometria absorpcyjna płomieniowa; naftalen; gleba; frakcjonowanie

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2004
• Tom: Vol. 49, No. 3
• Strony: 383--393
• Opis fizyczny: Bibliogr. 26 poz.

Twórcy

autor

Krishna P. G.

• Department of Environmental Sciences, S.V. University, Tirupati-517502, A.P, INDIA

autor

Rao K. S.

• Institute for Advanced Energy, Kyoto University, Gokasho, Uji, JAPAN

autor

Biju V. M.

• Regional Research Laboratory (CSIR) Trivandrum, INDIA

autor

Rao T.P.

• Regional Research Laboratory (CSIR) Trivandrum, INDIA

autor

Naidu G. R. K.

• Department of Environmental Sciences, S.V. University, Tirupati-517502, A.P, INDIA

Bibliografia

• 1. Mizuike A., Environment Techniques in Trace Analysis., Springer, Berlin, 1983.
• 2. Prasada Rao T. and Mary Gladis J., Rev. Anal. Chim., 20, ,145 (2001).
• 3. Chen J.R. and Teo K.C., Anal. Chim. Acta, 450, 215 (2001).
• 4. Yamada H., Ji S., Itoh A., Chiba K. and Haraguchi H., Bunseki Kagaku, 50, 433 (2001).
• 5. Wu J.F. and Boyle E.A., Anal. Chem., 69, 2464 (1997).
• 6. Wen B., Shan X.Q. and Xu S.G., Int. J. Environ. Anal. Chem., 77, 95 (2000).
• 7. Kumar M., Rathore D.P.S. and Singh A.K., Talanta, 51, 1187 (2000).
• 8. Soylak M., Narin I., Elci L. and Dogan M., Kuwait J. of Sci. and Engg., 28, 361 (2001).
• 9. Soylak M., Narin I., Elci L., and Dogan M., Asian J. of Chem., 13, 1097 (2001).
• 10. Costa A.C.S., Lopes L., Korn M.D.A. and Portela J.G., J. of the Brazilian Chem. Soc., 13, 674 (2002).
• 11. Filik, H., Anal. Lett., 35, 881 (2002).
• 12. Capitanvallvey L.F., Duque O. and Novas N., Quimica Analitica, 20, 197 (2002).
• 13. Tokalioglu S., Kartal S. and Elci L., Anal. Sci., 10, 779 (1994).
• 14. Solyak M., Narin I. and Dogan M., Anal. Lett., 30, 2801 (1997).
• 15. Prabhakaran D. and Subramanian M.S., Talanta, 59, 1227 (2003).
• 16. Goswami A., Singh A.K. and Venkataramani B., Talanta, 60, 1141 (2003).
• 17. Hou X., Peters H.L., Yang Z., Wagner K.A., Batchelor J.D., Daniel M.M. and Jones B.T., Appl. Spectrosc., 57, 338 (2003).
• 18. Wasey A., Bansal R.K., Puri B.K and Rao A.L.J., Talanta, 31, 205 (1984).
• 19. Malik A.K. and Rao A.L.J., Russian J. Anal. Chem., 55, 746 (2000).
• 20. Nagahiro T., Satake M., Lin J.L. and Puri B.K., Analyst, 109, 163 (1984).
• 21. Taher M.A., Puri S., Bansal R.K. and Puri B.K., Talanta, 45, 411 (1997).
• 22. Taher M.A., Talanta, 52, 301( 2000).
• 23. Bhagavathy.V., Reddy M.L.P., Prasada Rao T. and Damodaram A.D., J. Radioanal. Nucl. Chem., 149, 35 (1991).
• 24. Cai B., Hu B., Xiong H., Lio Z., Mao L. and Jiang Z., Talanta, 55, 85 (2001).
• 25. Marin B., Valladen M., Polve M. and Monaco A., Anal.Chim. Acta, 342, 91(1997).
• 26. Furniss B.S., Hannaford A.J., Smith P.W.G. and Tatchell A.R, Vogel's Text Book of Practical Organic Chemistry, 5th edn., ELBS, London (1989).