Qualitative and quantitative analysis of hesperidin in tablets by thin layer chromatography with densitometric UV detection

• Autorzy: Janeczko Z. , Hubicka U. , Podolak I. , Krzek J.

Warianty tytułu

PL

Jakościowa i ilościowa analiza hesperydyny w tabletkach za pomocą cienkowarstwowej chromatografii z denzytometryczną detekcją UV

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Conditions for detection of hesperidin in pharmaceutical formulations, such as Hesperydynin tablets, have been established. Chromatographic separation was performed on 60 F₂₅₄ silica gel TLC plates with a chloroform-methanol-water (23+12+2, v/v/v) mobile phase. The spots were analysed by UV densitometry at [lambda] ≈ 286 nm. Under the established experimental conditions repeatable and accurate results were obtained. The method proposed is sensitive. It provides detection limit of 20 ng and satisfactory recovery in the range: 99.91%-100.74% for the declared content 100 mg. Linearity was maintained in the broad range from 4 to 44 žg mL^-1.

PL

Opracowano warunki identyfikacji hesperydyny w preparatach farmaceutycznych na przykładzie tabletek Hesperydynin. Rozdział chromatograficzny przeprowadzono na pfytkach TLC pokrytych żelem krzemionkowym 60 F(254), z fazą ruchomą o składzie chloroform -metanol woda (23+12+2 v/v/v). Zastosowano detekcję densytometryczną UV przy długości fali Lambda = 286 nm. W zastosowanych warunkach uzyskano dokładne i powtarzalne wyniki oznaczeń. Czułość metody jest wysoka, granica wykrywalności wynosi 20 ng. Odzysk hesperydyny z próbki o deklarowanej zawartości związku 100 mg wahał się w granicach 99.91%-100.74%. Stwierdzono szeroki zakres Siniowości: od 4 do 44 ug mL(-1).

Słowa kluczowe

EN

hesperidin; thin layer chromatography; densitometry; pharmaceuticals

PL

hesperydyna; chromatografia cienkowarstwowa; densytometria; farmaceutyk

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2004
• Tom: Vol. 49, No. 3
• Strony: 309--316
• Opis fizyczny: Bibliogr. 11 poz.

Twórcy

autor

Janeczko Z.

• Department of Pharmacognosy, Collegium Medicum, Jagiellonian University, ul. Medyczna 9, 30-688 Cracow, Poland

autor

Hubicka U.

• Department of Inorganic and Analytical Chemistry, Collegium Medicum, Jagiellonian University, ul. Medyczna 9, 30-688 Cracow

autor

Podolak I.

• Department of Pharmacognosy, Collegium Medicum, Jagiellonian University, ul. Medyczna 9, 30-688 Cracow, Poland

autor

Krzek J.

• Department of Inorganic and Analytical Chemistry, Collegium Medicum, Jagiellonian University, ul. Medyczna 9, 30-688 Cracow

Bibliografia

• 1. Garg A., Garg S., Zaneveld L.J.D. and Singla A.D., Phytother. Res., 15, 655 (2001).
• 2. Inoue T., Sugimoto Y., Masuda H. and Kamei C., Biol. Pharm. Bull., 25, 256 (2002).
• 3. Laurent R., Gilly R. and Frileux C., Int. Angiol., 7(suppl. 2), 39 (1988).
• 4. Ramelet A.A., Angiology, 52(suppl. 1), S49 (2001).
• 5. Lyseng-Williamson K.A. and Perry C.M., Drugs, 63, 71 (2003).
• 6. El-Shafae A.M. and El-Domiaty M.M., J. Pharm. Biomed. Anal., 26, 539 (2001).
• 7. El-Bayoumi A. Anal. Lett., 32, 383 (1999).
• 8. Benavente-Garcia O., Castillo J., Marin F.R., Ortuńo A. and Del Rio J.A., J. Agric. Food Chem., 45, 4505 (1997).
• 9. Kris-Etherton P.M., Hecker K.D., Bonanoma A., Coval S.M., Binkoski A.E., Hilpert K.F., Griel A.E. and Etherton T.D., Am. J. Med., 113 (suppl. 9B), 71 (2002).
• 10. Roemer K. and Mahyar-Roemer M., Drugs Today, 38, 571 (2002).
• 11. Pawlaczyk J. and Zając M., Validation of chemical analysis methods, Akademia Medyczna im. K. Marcinkowskiego, Poznań 2001, (in Polish).