Selective separation and preconcentration of trace amounts of Pd on Duolite ES 346 resin and its use for the determination of Pd by NAA

Chajduk-Maleszewska, E.; Dybczyński, R.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Selective separation and preconcentration of trace amounts of Pd on Duolite ES 346 resin and its use for the determination of Pd by NAA

Autorzy

Chajduk-Maleszewska E. , Dybczyński R.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Selektywne wydzielanie i zagęszczanie śladowych ilości palladu na żywicy Duolite ES 346, a następnie oznaczanie go metodą neutronowej analizy aktywacyjnej

Języki publikacji

Abstrakty

A new ion-exchange procedure has been developed for the separation of palladium from geological samples following a microwave digestion procedure. Preconcentration and isolation of Pd was done on a column packed with Duolite ES 346 chelating resin. It is a crosslinked copolymer with amidoxime chelating groups showing amphoteric properties. Mass distribution coefficients of several elements were measured (by batch equilibration technique with the use of radioactive tracers) in the system: Duolite ES 346 - NH₃ (c_NH3 = 0.05-10 mol L^-1),c_NH4Cl = 0.01 mol L^-1. Batch experiments for two elements: palladium and gold were carried out in the systems: Duolite ES 346 - 0.1 mol L^-1 NH₃ and 8 mol L^-1 NH₃, c_NH4Cl = 0.01-3.0 mol L^-1 and Duolite ES 346 - mixed aqueous-non aqueous solutions: [(8 mol L^-1 NH₃ + 0.01 mol L^-1 NH₄Cl) - CH₃OH] and [(8 mol L^-1 NH₃ + 0.01 mol L^-1 NH₄Cl) - CH₃COCH₃]. This work together with earlier results from this Laboratory enabled to devise a new separation scheme for selective and quantitative separation of Pd from most of accompanying elements. The elaborated procedure was subsequently used to the determination of Pd traces in geological materials by NAA. The detection limit for 1 h activation at a flux density of 9.7 × 10¹³ n cm^-2s^-1, 1.5 day cooling and 3 h measurement was 2 ng g^-1. The suitability and accuracy of the method was demonstrated by analyzing the available certified reference materials.

Zaproponowano nową procedurę jonowymienną do wydzielania śladowych ilości palladu z materiałów geologicznych. Wydzielanie analitu przeprowadza się na jonicie chelatującym Duolite ES 346 grupami amidoksymowymi, który wykazuje własności amfoteryczne. Masowe współczynniki podziału w układzie: DuoliteES346-NH3(c NH(3)= 0.05-10 mol L-1), CNH ci = 0,01 mol L(-1) zostały wyznaczone metodą statyczną dla kilkunastu pierwiastków. Dodatkowo, dla palladu i złota wyznaczono współczynniki podziału w układach: Duolite ES 346 - 0. 1 mol L(-1) NH(3) i 8 mol L(-1) NH(3)+0.01-3.0 mol L(-1), oraz Duoiite ES 346 -roztwory mieszane wodno-niewodne: [(8 mol L'1 NH3 + 0.01 mol L(-1) NH(4)Cl) - CH(3)OH ] oraz [(8 mol L-(1) NH(3), + 0.01 mol L(-1) NH(4)Cl) - CH(3)COCH(3)]. Wyniki te uzupełniły wcześniejsze badania prowadzone z użyciem tego jonitu i pozwoliły na opracowanie nowego schematu rozdzielczego pozwalającego na selektywne i ilościowe wydzielenie śladowych ilości Pd z próbek geologicznych i jego następne oznaczenie za pomocą neutronowej analizy aktywa-cyjnej. Granica detekcji przy napromienianiu próbek przez I godz. w strumieniu 9.7 x 10(13) n cm(-2) s(-1), 1.5 dniowym chiodzeniu i czasie pomiaru 3 godz. wynosiła 2 ng g(-1). Dokładność metody sprawdzono oznaczając pallad w dostępnych materiałach odniesienia.

Słowa kluczowe

palladium ion exchange separation amphoteric chelating resin neutron activation analysis geological materials

pallad wydzielanie jonowymienne żywica chelatowa amfoteryczna analiza neutronowa aktywacyjna materiał geologiczny

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2004

Tom

Vol. 49, No. 3

Strony

281--297

Opis fizyczny

Bibliogr. 41 poz.

Twórcy

autor

Chajduk-Maleszewska E.

ch@ichtj.waw.pl

Department of Analytical Chemistry, Institute of Nuclear Chemistry and Technology, ul. Dorodna 16, 03-195 Warszawa, POLAND

autor

Dybczyński R.

Department of Analytical Chemistry, Institute of Nuclear Chemistry and Technology, ul. Dorodna 16, 03-195 Warszawa, POLAND

Bibliografia

1. Rehkämper M.and Halliday A.N., Talanta, 44, 663 (1997).
2. Moldovan M., Gomez M.M. and Palacios M.A., J. Anal. At. Spectrom., 14, 1163 (1999).
3. Müller M. and Heumann K.G., Fresenius J. Anal. Chem., 368, 109 (2000).
4. The Environmental Health Criteria 226- Palladium, World Health Organization, Genewa 2002.
5. Beamish F.E. and Van Loon J.C., Analysis of Noble Metals, Academic Press, New York, 1977.
6. Minczewski J., Chwastowska J. and Dybczyński R., Separation and Preconcentration Methods in Inorganic Trace Analysis, E. Horwood, Chichester 1982.
7. Al-Bazi S.J.and Chow A., Talanta, 31, 815 (1984).
8. Balcerzak M., Noble Metals, Analytical Chemistry of in: Encyclopedia of Analytical Chemistry, [R.A. Meyers Ed.], John Wiley and Sons Ltd, Chichester 2000.
9. Rao C.R.M. and Reddi G.S., Trends in Anal. Chem., 19, 565 (2000).
10. Sen Gupta J.G., Talanta, 36, 651 (1989).
11. Aneva Z., Apradjan S. and Kaladjeva I., Anal. Chim. Acta, 236, 385 (1990).
12. Lee M.L., Tölg G., Beinrohr E. and Tschöpel P., Anal. Chim. Acta, 272, 193 (1993).
13. Li Y., Liu R. and Zhang B., Fresenius J. Anal. Chem., 366, 821 (2000).
14. Kolesov G.M. and Sapozhnikov D.Y., Analyst, 120, 1461 (1995).
15. Nogueira C.A. and Figueiredo A.M.G., Analyst, 120, 1441 (1995).
16. Garuti G., Meloni S. and Oddone M., J. Radioanal. Nucl. Chem., 245, 17 (2002).
17. Juvonen R., Kallio E. and Lakomaa T., Analyst, 119, 617 (1994).
18. Yi Y.V. and Masuda A., Anal. Chem., 68, 1444 (1996).
19. Jarvis I., Totland M.M. and Jarvis K.E., Chemical Geology, 143, 27 (1997).
20. Barefoot R.R., J. Anal. At. Spectrom., 13, 1077 (1998).
21. Qu Y.B., Analyst, 121, 139 (1996).
22. Pyrzyńska K., Talanta, 47, 841 (1998).
23. Barefoot R.R. and Van Loon J.C., Talanta, 49, 1 (1999).
24. Asif M., Parry S.J. and Malik H., Analyst, 117, 1351 (1992).
25. Li X. and Tong Ch., J. Radioanal. Nucl. Chem., 196, 11 (1995).
26. Heinrich E., Schmidt G. and Kratz K. L., Fresenius J. Anal. Chem., 354, 883 (1996).
27. Li Ch., Chai Ch., Li X. and Mao X., Geostand. Newsl., 22, 195 (1998).
28. Chakrapani G., Mahanta P.L., Murty D.S.R. and Gomathy B., Talanta, 53, 1139 (2001).
29. Dybczyński R., Majchrzak J., Stokowska H. and Szyszko H., Chem. Anal. (Warsaw), 35, 609 (1990).
30. Ely J.C., Neal C.R., O'Neill J.A. Jr. and Jain J.C., Chemical Geology, 157, 219 (1999).
31. Meisel T., Moser J., Fellner N., Wegscheider W. and Schoenberg R., Analyst, 126, 332 (2001).
32. Godlewska-Żyłkiewicz B., Leśniewska B., Gąsiewska U. and Hulanicki A., Anal. Lett., 33, 2805 (2000).
33. Chang X., Su Z., Zhan G., Luo X. and Xu Z., Huaxue Xuebao, 48, 157 (1990). (English abstract available in Analytical Abstracts Database - www.rsc.org).
34. Guo X., Su Z., Zhang J. and Cao D., Guangpuxue Yu Guangpu Fenxi, 10, 48 (1990). (English abstract available in Analytical Abstracts Database - www.rsc.org).
35. Yu Z., Wang H., Li C. and Wei X., Yankuang Ceshi, 10, 9 (1991). (English abstract available in Analytical Abstracts Database - www.rsc.org).
36. Ochsenkuehn K. M., Ochsenkuehn-Petropulu M., Papadopulos N. N. and Parissakis G., J. Radioanal. Nucl. Chem., 212, 121 (1996).
37. Chai C., Ma S., Mao, X., Liao K. and Liu W., J. Radioanal. Nucl. Chem., 114, 281 (1987).
38. Samczyński Z., Danko B.and Dybczyński R., Chem. Anal. (Warsaw), 45, 843 (2000).
39. Dybczyński R., Kulisa K. and Hubicki Z., Solvent Extraction and Ion-Exchange, 6, 699 (1988).
40. Jarvis I., Totland, M.M. and Jarvis K.E., Analyst, 122, 19 (1997).
41. Rogers V.C., Anal. Chem., 42, 837 (1970).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0044-0039