Highly sensitive kinetic spectrophotometric method for determination of ultratrace amounts of periodates using molybdosilicic acid blue (MSAB) as a reductor

• Autorzy: Barzegar M. , Khajehsharifi H. , Mousavi M. F.

Warianty tytułu

PL

Czuła kinetyczna spektrofotometryczna metoda oznaczania ultraśladowych ilości jodanów przy użyciu błękitu molibdenokrzemowego jako reduktora

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A highly sensitive, simple, fast and inexpensive method for determinations of ultratraces of periodate has been proposed. In the presence of periodate molybdosilicic acid blue (MSAB) undergoes oxidation and decolourisation, which is being monitored spectrophotometrically at 810 nm (fixed time method). Factors affecting the reaction rate have been studied. This method allows to determine periodate within the concentration range: 1.3 × 10^-9 - 4.7 × 10^-6 mol L^-1. Theoretical detection limit was 1.0 × 10^-9 mol L^-1. The relative standard deviations for ten replicate determinations of 2.6 × 10^-8 and 3.0 × 10^-6 mol L^-1 periodate equaled to 1.2 and 0.8%, respectively. No serious interferences were observed. The content of periodate ions in fresh water has been successively determined using the proposed method.

PL

Zaproponowano bardzo czulą, prostą, szybką i tanią metodę oznaczania ultraśladowych ilości j odanów(VII).Reakcję_ odbarwiania błękitu molibdenokrzemowego(MSAB) w wyniku utleniania, monitorowano spektrofotometrycznie przy długości fali 810 nm (w staiym czasie reakcji). Zbadano warunki eksperymentalne reakcji.Metoda pozwala na oznaczanie joda-now(Vll) w zakresie stężeń 1,3 x 10~IJ-4,7 x 10~*molL~l. Teoretyczna granica wykrywalności wynosi 1,0 x l O"9 mol L'1.Względne odchylenie standardowe, przy dziesięciu pomiarach i zawartości jodanów(VII) 2,6 * l O'8 i 3,0 * 10^' mol L'1, wynosi odpowiednio 1,2 i 0,8%. Nie stwierdzono istotnych interferencji. Metodą tą oznaczano jodany(VII) w syntetycznych próbkach wody uzyskując zadawalające wyniki.

Słowa kluczowe

EN

periodate; molybdosilicic acid blue; kinetic spectrophotometric method; spectrophotometry

PL

jodan; błękit molibdenokrzemowy; metoda kinetyczna; spektrofotometria

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2004
• Tom: Vol. 49, No. 2
• Strony: 235--239
• Opis fizyczny: Bibliogr. 15 poz.

Twórcy

autor

Barzegar M.

• Department of Food Science and Technology, Tarbiat Modarres University, P.O. Box: 14115-336, Tehran, Iran.

autor

Khajehsharifi H.

• Department of Chemistry, Tarbiat Modarres University, Tehran, Iran

autor

Mousavi M. F.

• Department of Chemistry, Tarbiat Modarres University, Tehran, Iran

Bibliografia

• 1. Fatiadi J. A., Synthesis, 229 (1974).
• 2. El-Shahawi M.S. and Farag A.B., Anal. Chim. Acta, 307, 139 (1995).
• 3. Townshen A. and Burns D.T., Talanta, 39, 715 (1992).
• 4. Ensafi A.A. and Zarei K., Fresenius J. Anal. Chem., 358, 475 (1997).
• 5. Escarilla A.M., Maloney P.F. and Maloney P.M., Anal. Chim. Acta, 45, 199 (1969).
• 6. Mahuzier G., Kirkachrian B.S. and Harfouche-Obeika C., Anal. Chim. Acta, 76, 79 (1975).
• 7. Kavlentis E., Analusis, 16, 235 (1988).
• 8. Callejon M. and Manoz J., Microchem. J., 34, 83 (1986).
• 9. El-Shahawi M.S. and Al-Hashani F.A., Talanta, 43, 2037 (1996).
• 10. Temark Y.M., Ahmad M.E. and Kamel M.M., Fresenius. J. Anal. Chem., 301, 414 (1980).
• 11. Gokcel H.I. and Nisli G., Anal. Chim. Acta, 292, 99 (1994).
• 12. Jain A.K., Jahan M. and Tyagi V., Analyst, 114, 1155 (1989).
• 13. Gaikwad Silva A., M. and Perez-Bendito D., Analyst, 119, 1819 (1994).
• 14. Kamburova M., Talanta, 39, 997 (1992).
• 15. Ensafi A.A. and Zakeri S., Anal. Lett., 32, 1643 (1999).