PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Capillary isotachophoresis of some water-soluble vitamins

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Izotachoforeza kapilarna niektórych witamin rozpuszczalnych w wodzie
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Capillary isotachophoresis has been used for the separation of folic, pantothenic and ascorbic acids. Optimum conditions for the separation have been studied. The leading electrolyte was 10 mmol L-1 hydrochloric acid with a 0.1% addition of poly(vinylpyrrolidone). Its pH was adjusted with tris(hydroxymethyl)aminomethane to 8.2. The terminating electrolyte was 5 mmol L-1 taurine. Relative standard deviations were less than 2% and 1% for the relative step height and the zone length (n = 7), respectively. The detection limits were 1 žmol L-1 for folic acid and 2 žmol L-1 for ascorbic and pantothenic acids. The method developed is relatively fast and sensitive, and can be applied to the quantitative analysis of multivitamin preparations.
PL
Zaproponowano nową metodę rozdzielania kwasu foliowego, pantotenowego i askorbowego za pomocą kapilarnej i zolach oforezy. Wyznaczono optymalne warunki rozdzielania. Elektrolitem wyprzedzającym był 10 mmol L(-1) kwas solny z dodatkiem 0.1% poli(winylo-pirolidonu) doprowadzony do pH 8.2 za pomocą tris(hydroksymctylo)aminometanu. Elektrolitem kończącym był 5 mmol L(-1) roztwór tauryny. Względne odchylenia standardowe dla względnej wysokości stopnia i długości strefy (n = 7) nic przekraczały odpowiednio 2% i 1%. Granice detekcji wynosiły odpowiednio 1 umol L(-1) dla kwasu foliowego oraz 2 umol L(-1) dla kwasu askorbowego i pantotenowego. Opracowana metoda jest względnie szybka i czuła i może być z powodzeniem zastosowana do analizy preparatów witaminowych.
Czasopismo
Rocznik
Strony
167--175
Opis fizyczny
Bibliogr. 16 poz.
Twórcy
autor
  • Department of Analytical Chemistry, Faculty of Chemical and Food Technology, Radlinskeho 9, 812 37 Bratislava, Slovakia
autor
  • Department of Analytical Chemistry, Faculty of Chemical and Food Technology, Radlinskeho 9, 812 37 Bratislava, Slovakia
Bibliografia
  • 1. Cruces B.C. Segura C.A. Fernandez G.A. and Roman C.M., J. Pharm. Biomed. Anal., 13, 1019 (1995).
  • 2. Roy R.B. and Buccafuri A., J. Assoc. Off. Anal. Chem., 61, 720 (1978).
  • 3. Song Z. and Zhou X., Spectrochim. Acta, 57, 2567 (2001).
  • 4. Villamil M.J.F. Ordiers A.J.M. Garcia A.C. and Blanco P.T., Anal. Chim. Acta, 273, 377 (1993).
  • 5. Timmol J.A. Meyer J.C. Steible D.J. and Assenza S.P., J. Assoc. Off. Anal. Chem., 70, 510 (1987).
  • 6. Holcomb I.J. and Fusari S.A., Anal. Chem., 53, 607 (1981).
  • 7. Anuszewska E., Acta Poloniae Pharmaceutica, 57, 257 (2000).
  • 8. Kall M.A. Norgaard P. Pedersen S.J. and Leth T., J. Pharm. Biomed. Anal., 23, 437 (2000).
  • 9. Stokes P. and Webb K., J. Chromatogr. A, 864, 59 (1999).
  • 10. Dinelli G. and Bonetti A., Electrophoresis, 15, 1147 (1994).
  • 11. Fotsing L. Fillet M. Bechet I. Hubert P. and Crommen J., J. Pharm. Biomed. Anal., 15, 1113 (1997).
  • 12. Gomis D.B. Gonzalez L.L. and Alvarez D.G., Anal. Chim. Acta, 396, 55 (1999).
  • 13. Buskov S. Moller P. Sorensen H. Sorensen J.Ch. and Sorensen S., J. Chromatogr. A, 802, 233 (1998).
  • 14. Analytical and Preparative Isotachophoresis, [Holloway C.J., Ed.], Walter de Gruyter, Berlin- New York 1984, pp.109.
  • 15. Miller J. C. and Miller J. N., Statistics for Analytical Chemistry, Ellis Horwood, Chichester 1984.
  • 16. Massart D.L. Smeyers-Verbeke J. and Rius F.X., Trends Anal. Chm., 8, 49 (1989).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0044-0028
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.