Conductometric and spectrophotometric determination of haloperidol, droperidol and pimozide

Kurzawa, M.; Kowalczyk-Marzec, A.; Szłyk, E.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Conductometric and spectrophotometric determination of haloperidol, droperidol and pimozide

Autorzy

Kurzawa M. , Kowalczyk-Marzec A. , Szłyk E.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Konduktometryczne i spektrofotometryczne oznaczanie haloperidolu, droperidolu i pimozidu

Języki publikacji

Abstrakty

Spectrophotometric and conductometric determination of haloperidol (HAL), droperidol (DRO) and pimozide (PIM) has been described. Spectrophotometric method is based on the reaction of HAL and PIM with [Cr(NCS)₆]^3-, [BiI₆]^3- and picric acid (PA). Calibration plots are consistent with Beer's law in the following concentration ranges: 0.15-1.14 and 0.18-2.68 mg mL^-1 for HAL and PIM with [Cr(NCS)₆]^3-; 0.2101.57 mg mL^-1 for HAL with [BiI₆]^3-, and 0.06-0.91 mg mL^-1 and 0.07-0.7 mg mL^-1 with PA for HAL and PIM, respectively. Conductometric titrations were performed with (NH₄)₆Mo₇O₂₄, NaVO₃ and NaAsO₂ as titrants. The proposed methods are accurate and precise with the relative standard deviation less than 1%. One used 2.5-12.5 mg of each pharmaceutic, depending on the titrant applied. The conductometric titrimetry can be successfully applied to the determination of the studied drugs in commercial preparations.

Opisano spektrofotometryczną i konduktometryczną metodę oznaczania haloperidolu (HAL), droperidolu (DRO) i pimozydu (PIM). Metoda spektrofotometryczną jest oparta na reakcji HAL i PIM z jonami kompleksowymi [Cr(NCS)₆]^3-, [BiI₆]^3-oraz kwasem pikrynowym (PA). Krzywa kalibracyjna spcinia prawo Beera w następujących zakresach stężeń: 0.18-2.68 mg mL^-1odpowiednio dla HAL i PIM z [Cr(NCS)fi;p-; 0,21-1,57 ugmL(-1) dla HAL z [BiI(6), oraz 0,06-0,91 ug mL-1 i 0,07-0,7 ug mL(-1) z PA odpowiednio dla HAL i PIM. Miareczkowanie konduktometryczne wykonano przy użyciu następujących titrantów: (NH₄)₆Mo₇O₂₄, NaVO₃ NaAsO₂. Proponowane metody charakteryzują się niską wartościąRSD (poniżej 1%), co świadczy o ich precyzji i dokładności. Do oznaczeń używano od 2,5 do 12,5 mg ieku w zależności od użytego titranta. Miareczkowanie konduktometryczne może być z powodzeniem wykorzystane do oznaczania badanych leków w preparatach farmaceutycznych.

Słowa kluczowe

haloperidol droperidol pimozide spectrophotometric determination conductometric determination

haloperidol droperidol pimozid oznaczanie spektrofotometryczne oznaczanie konduktometryczne

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2004

Tom

Vol. 49, No. 1

Strony

91--99

Opis fizyczny

Bibliogr. 39 poz.

Twórcy

autor

Kurzawa M.

jmk@cc.uni.torun.pl

Faculty of Chemistry, Nicolaus Copernicus University, ul. Gagarina 7, 87-100 Toruń, Poland

autor

Kowalczyk-Marzec A.

Faculty of Chemistry, Nicolaus Copernicus University, ul. Gagarina 7, 87-100 Toruń, Poland

autor

Szłyk E.

Faculty of Chemistry, Nicolaus Copernicus University, ul. Gagarina 7, 87-100 Toruń, Poland

Bibliografia

1. Lullman H., Mohr K., Zigler A. and Bieger D., Color Atlas of Psychopharmacology, Thieme, Stuttgart-New York 2000, p. 226.
2. Ereshefsky L., Jann M.W., Saklad S.R. and Davis C.M., J. Clin Psychiatry, 47, 6 (1986).
3. Aarons L., J. Clin Pharmacol., 32, 669 (1991).
4. Sultana A. and McMonagle T., The Cohrane Libary, 3, 6 (2001).
5. Podlewski J.K. and Chwalibogowska-Podlewska A., Medicines of temporary therapy, PZWL, Warsaw 1985, p. 215, 295, 485 (in Polish),.
6. Budavari S., O'Neil M.J., Smith A., Heckelmen P.E. and Kinneary J.F., Merck Indeks, Whitehouse Station, New York 1996, p. 3504, 4631, 7593.
7. Baeyens W., Analyst, 102, 525 (1977).
8. Baeyens W. and DeMoerloose M., Pharmazie, 32, 764 (1977).
9. Volke J., Wasilewska L. and Kejharova A.R., Pharmazie, 26, 399 (1971).
10. Wu S.-M., Ko W.-K., Wu I.-L. and Chen S.-I., J. Pharm. Biomed. Anal., 846, 239 (1999).
11. Wilhelm D. and Kemper A., J. Chromatogr., 490, 218 (1990).
12. Guichard J., Panteix G., Dubost J., Baltassat P. and Roche C., J. Chromatogr. Biomed. Appl., 123, 269 (1993).
13. Aravagiri M., Marder S.R., van Putten T. and Marshall B.D., J. Chromatogr. B, 656, 373 (1994).
14. Cahard S., Rop P.P. and Congy Viala A., J. Chromatogr., 532, 193 (1990).
15. Tan S.T. and Boniface P.J., J. Chromatogr., 532, 181 (1990).
16. Askal H.F., Talanta, 44, 1749 (1997).
17. Ozkan S.A., Ozkan Y and Sentruk Z., Anal. Chim. Acta, 453, 221 (2002).
18. Seno H., Hattori H., Ishii A., Kumazawa T., Watanabe-Suzuki K. and Suzuki O., J. Chromatogr. B., 46, 3 (2000).
19. Bernhard J. and Wolfgang B., Adv. Forensic. Sci., 13, 30 (1995).
20. Hudson J.C., Golin M. and Malcolm M., J. Can. Soc. Forensic. Sci, 28, 137 (1995).
21. Nowakowski K., Grabowska A. and Dobrowolski L., Farm.Pol., 10, 538 (1986).
22. Tarasiewicz M. and Basińska H., Ann. Soc. Chim. Polonorum, 46, 1931 (1972).
23. Hooper M.A. and James D.W., J. Chem. 26, 1401 (1973).
24. Regulska E., Tarasiewicz M. and Puzanowska-Tarasiewicz H., J. Pharm. Biomed. Anal., 27, 335 (2002).
25. Tarasiewicz M. and Puzanowska-Tarasiewicz H., Mikrochim Acta, 5 721 (1973).
26. Basavaiah K. and Ramappa P.G., Indian J. Pharm. Sci., 51, 231 (1989).
27. Mikulski R. and Dembiński B., Anal. Chim. Acta, 272, 233 (1993).
28. Zavialova O. and Zielińska J., Acta Polon. Pharm. - Drug Res., 58, 157 (2001).
29. Kowalczyk-Marzec A., Kurzawa M., Szydłowska-Czerniak. and Szłyk E., Chem. Anal. (Warsaw), 47, 613 (2002).
30. Schlessinger G.G., Inorganic Laboratory Preparations, Chemical Publishing Company, INC, New York 1962, p.89.
31. Wilkinson G., Gillard R.D. and Mc Clavery J.A., Comprehensive Coordination Chemistry, vol. 3, Pergamon Books, London 1987, p. 699.
32. Lever A.B.P., Inorganic Electronic Spectroscopy, Elsevier Publishing Company, London 1968, p. 275.
33. Horvath O. and Miko I., Inorg.Chim. Acta, 304, 210 (2000).
34. Rao C.N.R., Ultra-violet and Visible Spectroscopy. Chemical Applications, PWN, Warsaw 1982, p.127 (in Polish).
35. Marczenko Z. and Balcerzak M., Spectrophotometric Methods in Inorganic Analysis, PWN Warsaw 1998, p. 25.
36. Parkinson D., J. Chromatogr., 341, 465 (1985).
37. Fifield F. W. and Kealey D., Principle and Practice of Analytical Chemistry, Blackie Academic & Professional, Glasgow 1995, p. 261.
38. Ahuja S. and Scypinski S., Handbook of Modern Pharmaceutical Analysis vol.3, Academic Press, London 2001, p. 415.
39. Green J.M., Anal. Chem. 68, 305A (1996).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0044-0020