Calibrationless determination of potassium hexacyanoferrate(II) and hexaammineruthenium(III) chloride at the interdigitated microelectrode array (IDA)

Tomčik, P.; Skaličanová, A.; Bustin, D.; Rievaj, M.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Calibrationless determination of potassium hexacyanoferrate(II) and hexaammineruthenium(III) chloride at the interdigitated microelectrode array (IDA)

Autorzy

Tomčik P. , Skaličanová A. , Bustin D. , Rievaj M.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Oznaczanie heksacyjanianożelazianu(II) potasu i chlorku heksaaminorutenu(III) bez potrzeby kalibracji z użyciem zbioru komunikujących się mikroelektrod

Języki publikacji

Abstrakty

The interdigitated microelectrode array (IDA) has been employed to the calibrationless chronoamperometric quantitative analysis. The approach utilizes the phenomenon of the mixed diffusion flux of the electroactive species: linear and nonlinear (semi-cylindrical) towards the IDA surface. Each of the two components of the total flux can be calculated from a single chronoamperogram with the background correction using Aoki's equation. It was observed that the linear flux decreases rapidly for digit width of 5 mm. Thus, after 10-20 s the potential imposition the total flux comprises over 95% of nonlinear diffusion. Knowing the linear and nonlinear components one can iteratively calculate the bulk concentration of the electroactive species from the amperometric experiment without calibration (using standards). The method was validated with [Fe(CN)₆]^4- and [Ru(NH₃)₆]³⁺ model ions. It provides reliable results within the concentration range: 10^-4-10^-3 mol L^-1.

Zastosowano układ odpowiednio połączonych mikroelektrod (IDA) do analizy ilościowej za pomocą chronoamperometrii i bez potrzeby kalibracji. W metodzie wykorzystano mieszany transport liniowo cylindryczny do powierzchni IDĄ. Oba składniki sumarycznego strumienia obliczano z pojedynczych chromalograrnów. Prąd tła odejmowano z wykorzystaniem równania Aoki. Na odległości między elektrodami równej 5 (im, liniowy komponent strumienia malał bardzo szybko i po 10-20 s stanowił niecałe 5%. Znając oba wkłady do całkowitego strumienia można obliczyć stężenia elektroaktywnycli substratów bez potrzeby przeprowadzania kalibracji. Metodę sprawdzono na przykładzie mieszaniny Fe(CN)4-(6) i Ru(NH3)3+6). Uzyskano wiarygodne wyniki w zakresie stężeń 1x10(-4)-10(-3) mol L(-1).

Słowa kluczowe

interdigitated microelectrode array chronoamperometry diffusion coefficient

mikroelektroda chronoamperometria współczynnik dyfuzji

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2004

Tom

Vol. 49, No. 1

Strony

41--49

Opis fizyczny

Bibliogr. 16 poz.

Twórcy

autor

Tomčik P.

Department of Analytical Chemistry, Slovak University of Technology, Radlinskeho 9, Bratislava Slovak Republic SK-812 37

autor

Skaličanová A.

Department of Analytical Chemistry, Slovak University of Technology, Radlinskeho 9, Bratislava Slovak Republic SK-812 37

autor

Bustin D.

bustin@cvt.stuba.sk

Department of Analytical Chemistry, Slovak University of Technology, Radlinskeho 9, Bratislava Slovak Republic SK-812 37

autor

Rievaj M.

Department of Analytical Chemistry, Slovak University of Technology, Radlinskeho 9, Bratislava Slovak Republic SK-812 37

Bibliografia

1. Kissinger P.T. and Heineman W. R., Laboratory Techniques in Electroanalytical Chemistry, 2nd edn, Marcel Dekker, INC, New York 1996, p. 52.
2. Szabo A., Core D.K., Tallman D.E., Kovach P. and Wightman R.M., J. Electroanal. Chem., 217, 417 (1987).
3. Bustin D., Chem. Papers, 41, 203 (1987).
4. Bustin D., Mesároš Š., Rievaj M. and Tomčík P., Electronalysis, 7, 329 (1995).
5. Kulesza P.J., Karwowska B. and Malik M., Colloid and Surfaces A, 134, 173 (1998).
6. Kulesza P.J. and Faulkner L.R., J. Am. Chem. Soc., 115, 11878 (1993).
7. Kulesza P.J. and Cox J.A., Electroanalysis, 10, 73 (1998).
8. Niwa O., Morita M. and Tabei H., Anal. Chem., 62, 447 (1990).
9. Niwa O., Morita M. and Tabei H., J. Electroanal. Chem. Interfacial Electrochem., 267, 291 (1989).
10. Tomčík P. and Bustin D., Fresenius J. Anal. Chem., 371, 562 (2001).
11. Tomčík P., Krajčíková M. and Bustin D., Talanta, 55, 1065 (2001).
12. Aoki K., Tokuda K. and Matsuda H., J. Electroanal. Chem., 225, 19 (1987).
13. Aoki K. and Tokuda K., J. Electroanal. Chem., 237, 163 (1987).
14. Aoki K., Morita M., Niwa O. and Tabei H., J. Electroanal. Chem., 256, 269 (1988).
15. Aoki K., Tokuda K. and Matsuda H., J., Electroanal. Chem. Interfacial Electrochem., 33, 217 (1987).
16. Heyrovský J. and Kůta J, Principles of polarography, NČSAV Praha, 1965, p.106.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0044-0015