Elastomery poli(uretano-mocznikowe) na podstawie oligowęglanodioli - materiały do zastosowań medycznych i analitycznych

• Autorzy: Pawłowski P. , Pawłowska M. , Rokicki G. , Kozakiewicz J. , Przybylski J.

Warianty tytułu

EN

Poly(urethane-urea) elastomers based on oligocarbonate diols - materials for medical and analytical applications

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań nad otrzymywaniem elastomerów poli(węglano-uretano-mocznikowych) zawierających oligowęglanodiole jako miękkie segmenty. Prepolimery uretanowe otrzymywano z oligowęglanodioli i izoforonodiizocyjanianu, a następnie utwardzano je za pomocą wilgoci z powietrza otrzymując poli(węglano-uretano-moczniki). Do wytwarzania elastomerów stosowano dwa rodzaje oligowęglanodioli różniących się liczbą grup metylenowych przedzielających wiązania węglanowe. Oligo(węglany heksametylenu) otrzymywano w reakcji 1,6-heksanodiolu i węglanu etylenu w obecności NaCl jako katalizatora w temperaturze 143-145°C, stosując ksylen jako czynnik azeotropujący. Oligo(węglany trimetylenu) otrzymywano w wyniku polimeryzacji węglanu trimetylenu w temperaturze 110°C bez użycia katalizatora. Poli(węglano-uretano-moczniki) otrzymane tą metodą wykazywały bardzo dobre właściwości mechaniczne (wytrzymałość na zerwanie 37 MPa oraz wydłużenie przy zerwaniu 770%). Wykazano, że poli(uretano-moczniki) można w prosty sposób modyfikować za pomocą oligosiloksanodioli oraz jonoforów z grupami OH (np. monomer kaliks[4]arenu). Modyfikowane polimery mogą znaleźć zastosowanie jako biokompatybilne implanty lub jako membrany jonoselektywne w elektrodach ISE.

EN

The investigations on the synthesis of poly(carbonate-urethane-urea) elastomers containing aliphatic oligocarbonates as flexible fragments are presented. The urethane prepolymers were obtained from oligocarbonate diols and isophoronediisocyanate and cured with water vapor leading to poly(carbonate-urethane-urea)s. Two kinds of oligocarbonate diols with different number of methylene groups between carbonate linkages were used. Oligo(hexamethylene carbonate)s were prepared in the reaction of 1,6-hexanediol with ethylene carbonate in the presence of sodium chloride as a catalyst at 143-145°C using xylene as an azeotropic solvent. Oligo(trimethylene carbonate)s were prepared in the trimethylene carbonate polymerization carried out at 110°C without catalyst. Poly(carbonate-urethane-urea)s obtained according this method exhibited very good mechanical properties (tensile strength above 37 MPa and elongation at break 770 %). Poly(urethane-urea)s can be easily modified by oligosiloxane diols and ionophores containing OH groups (e.g. calix[4]arene monomer). The modified polymers can be applied as biocompatibile implants or ionoselective membranes in ISE electrodes.

Słowa kluczowe

EN

poly(urethane-urea)s; oligocarbonate diols; trimethylene carbonate; oligosiloxanodiols; calix[4]arene ionophore

• Wydawca: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, ZW CHEMPRESS-SITPChem
• Czasopismo: Chemik
• Rocznik: 2005
• Tom: Vol. 58, nr 2
• Strony: 63--67
• Opis fizyczny: Bibliogr. 28 poz., 2 tab.

Twórcy

autor

Pawłowski P.

• Politechnika Warszawska, Warszawa

autor

Pawłowska M.

• Politechnika Warszawska, Warszawa

autor

Rokicki G.

• Politechnika Warszawska, Warszawa

autor

Kozakiewicz J.

• Instytut Chemii Przemysłowej, Warszawa

autor

Przybylski J.

• Instytut Chemii Przemysłowej, Warszawa

Bibliografia

• 1. Szycher M., McArthur W. A.: "Surface Fissuring of Polyurethanes Following in vivo Exposure", Corrosion and Degradation of Implant Materials, ASTM STP 859, Fraker A.C. i Griffin C.D. (Eds), Philadelphia, PA, s. 308-321.
• 2. Hergenrother R. W.. Wabers H. D., Cooper S. L: Biomaterials, 1993, 14, 449.
• 3. Pinchuk L.: J. Biomater. Sci., Polym. Edn., 1994, 6, 225.
• 4. Harris R. F.: J. Appl. Polym. Sci., 1998, 38, 463.
• 5. Storey R. F., Hoffman D. C.: Macromolecules, 1992, 25, 5369.
• 6. Kuran W., Listoś M.. Dębek C., Florjańczyk Z.: Polymer, 2000, 41, 8531.
• 7. Kuran W.: Macromol. Chem. Phys., 1994, 195,401.
• 8. Kuran W., Listoś T: Polimery, 1992, 37, 15.
• 9. Pawłowski P., Rokicki G.: Polymer, 2004, 45, 3125.
• 10. Carothers W. H., Van Natta F. J.: J. Am. Chem. Soc, 1930, 52, 314.
• 11. Rokicki G.: Prog. Polym. Sci., 2000,25, 259.
• 12. Murayama M., Sanda F. i Endo T.: Macromolecules, 1998, 31, 919.
• 13. Kricheldorf H. R., Kreiser-Sanders I., Boettcher C.: Polymer, 1995, 36, 1253.
• 14. Kricheldorf H. R., Lee S.-R. i Weegen-Schulz B.: Macromol. Chem. Phys., 1997, 197, 1043.
• 15. Pinchuk L., Martin J. B., Esuiwel M. C., MacGregor D. C.: J. Biomater. Appl., 1988, 3, 260.
• 16. Kim S. W, Jacobs H.: Blood Purif, 1996, 14, 357.
• 17. Kozakiewicz J.: Prog. Org. Coat, 1996, 27, 123.
• 18. Kozakiewicz J., Janik H., Kwiatkowski R., Wlochowicz A.: Polym. Adv. Technol., 2000, II, 82
• 19. Bakker E., Bühlmann P. i Pretsh E.: Chem. Rev., 1997, 97. 3083.
• 20. McKervey M.A.:J. Chem. Soc., Chem. Commun.. 1991,1224
• 21. Parzuchowski P., Malinowska E., Rokicki G., Brzózka Z., Boehmer V, Amaud-Neu F. i Souley B.: New. J. Chem., 1999, 23, 757.
• 22. Heng L. Y, Hall E. A. H.: Electroanalysis, 2000, 12, 178.
• 23. Malinowska E., Gawart L., Parzuchowski P., Rokicki G., Brzózka Z.: Anal. Chim. Acta, 2000,93,421.
• 24. Qin Y. Peper S., Radu A., Ceresa A., Bakker E.: Anal. Chem., 2003, 75, 3038.
• 25. Pawłowski P., Szymański A., Rokicki G., Kozakiewicz J., Przybylski J.: Polymer J. - wysłane do druku.
• 26. Rokicki G., Kozakiewicz J., Pawłowski P., Przybylski J.: Przemysł Chemiczny, 2003, 82, 8-9.
• 27. Pawłowska M., Parzuchowski P., Rokicki G.: Materiały zjazdowe XLVI Zjazdu PTCh i SITPCh, tom I, s. 233.
• 28. Brzózka Z: Pomiary, Automatyka, Kontrola. 1988,9, 197.