Retention mechanism of model compounds on polar bonded stationary phases in the reversed phase systems

Petruczynik, A.; Waksmundzka-Hajnos, M.; Hawrył, A.; Ziółkowska, A.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Retention mechanism of model compounds on polar bonded stationary phases in the reversed phase systems

Autorzy

Petruczynik A. , Waksmundzka-Hajnos M. , Hawrył A. , Ziółkowska A.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Mechanizm retencji modelowych substancji na polarnych stacjonarnych fazach w odwróconym układzie faz

Języki publikacji

Abstrakty

Retention of some model compounds such as phenols, amines and quinoline bases was determined on thin layers of polar bonded cyanopropyl, diol and aminopropyl silica stationary phases using aqueous binary eluents of different concentrations. Equations describing functional dependence between the retention factor k and the mobile phase concentration (expressed as the mole fraction X or volume fraction fi) derived from the Soczewiński-Wachtmeister and Snyder-Soczewinski models, as well as from the Schoenmaker's theory were fitted to the experimentally obtained retention factors. For fitting the least-squares method (linear regression) was used. The calculated values of correlation coefficients r, statistic F, standard error and the probe level were used to the validation of the applied equations. Statistical analysis has proved the excellent or at least good quality of the fit. In contribution of the quadratic term in the quadratic equation was insignificant and thus the latter was useless for the description of logk vs modifier concentration dependencies in the reversed phase systems using with bonded stationary phases.

Wyznaczono współczynniki retencji substancji modelowych: fenoli, amin aromatycznych i zasad heterocyklicznych na cienkich warstwach polarnych chemicznie związanych faz: cyjanopropylowej, diolowej i aminopropylowej przy użyciu dwuskładnikowych eluentów wodnych o różnych stężeniach. Równania opisujące zależność retencji od stężenia fazy ruchomej (wyrażone za pomocąułamka molowego X lub ułamka objętościowego fi) oparte na modelu Soczewińskiego-Wachtmeistera, Snydera-Soczewińskiego i teorii Schoenmakera zostały dopasowywane do danych eksperymentalnych metodą najmniej szych kwadratów (regresji liniowej). Zanalizowano wartości współczynników korelacji r, statystyki F i błędu standardowego oraz poziomu istotności aby dokonać walidacji powyższych równań. Na podstawie analizy statystycznej stwierdzono bardzo dobre lub dobre dopasowanie równań liniowych-logarytmicznego i półlogarytmicznego, do danych eksperymentalnych. Jednocześnie stwierdzono nieistotność członu kwadratowego w równaniu kwadratowym, co świadczy o nieprzydatności tego równania do opisu zależności retencji od składu eluentu w odwróconym układzie faz na polarnych, chemicznie związanych fazach stacjonarnych.

Słowa kluczowe

thin-layer chromatography polar bonded stationary phases eluent aniline quinoline retention

chromatografia cienkowarstwowa faza stacjonarna polarna eluent fenole anilina chinolina retencja

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2003

Tom

Vol. 48, No. 6

Strony

881--890

Opis fizyczny

Bibliogr. 24 poz.

Twórcy

autor

Petruczynik A.

Department of Inorganic and Analytical Chemistry, Medical University, ul. Staszica 6, 20-081 Lublin, Poland

autor

Waksmundzka-Hajnos M.

mwaks@panaceum.am.lublin.pl

Department of Inorganic and Analytical Chemistry, Medical University, ul. Staszica 6, 20-081 Lublin, Poland

autor

Hawrył A.

Department of Inorganic and Analytical Chemistry, Medical University, ul. Staszica 6, 20-081 Lublin, Poland

autor

Ziółkowska A.

Department of Inorganic and Analytical Chemistry, Medical University, ul. Staszica 6, 20-081 Lublin, Poland

Bibliografia

1. Nyiredy Sz., 6th Conference on the Application of Chromatographic Methods in Phytochemical and Biomedical Resarch, Abstracts, June 19-21, 1997, Lublin, Poland.
2. Schoenmakers P.J., Billiet H.A.H., Tijsen R. and de Galan L. J. Chromatogr., 149, 519 (1978).
3. Soczewiński E. and Wachtmeister C.A., J. Chromatogr., 7, 311 (1962).
4. Snyder L.R., Dolan J.W. and Gant J.R., J. Chromatogr., 165, 31 (1979).
5. Schoenmakers P.J., Billiet H.A.H., Tijsen R. and de Galan L., J. Chromatogr., 218, 261 (1981).
6. Tijsen R., Billiet H.A.H. and Schoenmakers P.J., J. Chromatogr., 122, 185 (1976).
7. Schoenmakers P.J., Billiet H.A.H. and de Galan L., Chromatographia, 15, 205 (1982).
8. Dill K.A., J. Phys. Chem., 91, 1980 (1987).
9. Ying P.Y., Dorsey J.G. and Dill K.A, Anal. Chem., 61, 2540 (1989).
10. Jandera P., Colin H. and Guiochon G., Anal. Chem., 54, 435 (1982).
11. Snyder L.R., Anal. Chem., 46, 1384 (1974).
12. Snyder L.R., Glajch J.L. and Kirkland J.J., J. Chromatogr., 218, 299 (1981).
13. Soczewiński E., Anal. Chem., 41, 179 (1969).
14. Soczewiński E., J. Chromatogr., 130, 23 (1977).
15. Geng X. and Regnier F.E., J. Chromatogr., 296,15 (1984).
16. Murakami F., J. Chromatogr., 178, 393 (1979).
17. Shatz K.D. and Sakhartova O.V., High Performance Liquid Chromatography, (in Russian), Zinatne, Riga, 1988.
18. Sadlej-Sosnowska N. and Śledzińska I., J. Chromatogr., 595, 53 (1992).
19. Waksmundzka-Hajnos M., Petruczynik A., Soczewiński E. and Hawrył A., Chem. Anal. (Warsaw), 47, 483 (2002).
20. Soczewiński E., J. Chromatogr. A, 965, 109 (2002).
21. Kowalska T. and Witkowska-Kita B., J. Planar Chromatogr., 9, 92 (1996).
22. Jaffe H.H., Chem. Rev., 53, 191 (1953).
23. Bączek T., Markuszewski M., Kaliszan R., van Straten M.A. and Claessens H.A., J. High Resol. Chromatogr., 23, 667 (2000).
24. Pimentel G.C. and McCellan A.L., The Hydrogen Bond, Freeman, San Francisco, 1960.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0037-0058