PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Selective complexometric determination of copper in ores, alloys and complexes using DL-penicillamine as the masking agent

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Selektywne, kompleksometryczne oznaczanie miedzi w rudach, stopach i w związkach kompleksowych, przy użyciu DL-penicyloaminy jako czynnika maskującego
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A complexo-titrimetric method for the determination of copper(II) in the presence of foreign metal ions and the masking agent - DL-penicillamine selective towards copper(II) has been described. All of the ions present in the sample solution are initially complexed by EDTA and the excess of EDTA is titrated with zinc sulfate solution at pH 5.0-6.0 (hexa-mine), using xylenol orange as the indicator. The known amount of DL-penicillamine solution (1%) is then added, the mixture is shaken thoroughly and EDTA released from Cu-EDTA complex is titrated with standard zinc sulfate solution. The interference from various ions was studied. The method was applied to the determination of copper in its ores, alloys and complexes. Reproducible and accurate results were obtained for the copper amount ranging from 1.3 to 44.5 mg; the standard deviation was lower than 0.05.
PL
Opisano kompleksacyjno-miareczkową metodę oznaczania miedzi(II) w obecności innych jonów metali wykorzystując zdolność selektywnego maskowania miedzi(II) przez DL-penicylaminę. Miedź i inne jony w roztworze kompleksuje się EDTA, którego nadmiar miareczkuje się roztworem siarczanu cynku przy pH 5,0-6,0, stosując jako wskaźnik oranż ksylenolowy. Następnie dodaje się znany nadmiar roztworu DL-penicylaminy (1%) i dokładnie miesza. EDTA uwolniony z kompleksu CuEDTA miareczkuje się roztworem siarczanu cynku. Zbadano wpływ różnych jonów. Metodę zastosowano do oznaczania miedzi w jej rudach, stopach oraz kompleksach. Powtarzalne i dokładne wyniki oznaczania miedzi uzyskano przy zawartości miedzi w granicach od l ,3 do 44,5 mg; odchylenie standardowe wynosiło < 0,05.
Czasopismo
Rocznik
Strony
869--874
Opis fizyczny
Bibliogr. 14 poz.
Twórcy
autor
  • Department of Chemistry, Mangalore University, Mangalagangotri-574 199, India
autor
  • Department of Chemistry, Mangalore University, Mangalagangotri-574 199, India
  • Department of Chemistry, Mangalore University, Mangalagangotri-574 199, India
  • Department of Chemistry, Mangalore University, Mangalagangotri-574 199, India
Bibliografia
  • 1. Kores E. and Remport R., Chemist-Analyst, 56, 91 (1937).
  • 2. Rao B.V., Athavale S.V., Rao Y.V., Acharyalu S.L.N. and Tamahankar B.V., Indian J. Technol., 9, 157 (1971).
  • 3. Raoot K.N, Raoot S., Rao B.V. and Lahari D.P., Indian J. Technol., 14, 254 (1976).
  • 4. Singh R.P., Talanta, 19, 1421 (1972).
  • 5. Cheng K.L. Anal. Chem., 30, 243 (1958).
  • 6. Pribil R. and Vesely V., Talanta, 8, 743 (1961).
  • 7. Raoot S., Raoot K.N. and Rukmani Desikan N., Indian J. Technol., 21, 39 (1983).
  • 8. Rukmani Desikan N. and Vijayakumar M., Analyst, 110,1399 (1985).
  • 9. Narayana B. and Gajendragad M.R., Analyst, 117, 203 (1992).
  • 10. Rao B.M., Narayana B. and Bhat K.S., Mikrochim. Acta, 117,109 (1994).
  • 11. Vogel A.I., A Textbook of Quantitative Inorganic Analysis, 4th edn, London, 1978, pp. 462 and 488.
  • 12. Gergely A. and Savago L, Bioinorg. Chem., 9, 47 (1978).
  • 13. Dean J.A., Lange's Handbook of Chemistry, 13th edn, Mc Graw Hill Company, 1985.
  • 14. Knoblock E.C. and Purdy W.C., J. Electroanalyt. Chem., 2, 493 (1961).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0037-0057
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.