The stopped-flow determination of 2-, 6-, and 8-mercaptopurines by the induced iodine-azide reaction. Part II

• Autorzy: Kurzawa J. , Janowicz K.

Warianty tytułu

PL

Oznaczanie 2-, 6- i 8-markaptopuryn metodą zatrzymanego przepływu przy użyciu indukowanej reakcji jodo-azydkowej. Część II

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A stopped-flow method for the determination of 2-, 6-, and 8-mercaptopurines by the io-dine-azide reaction has been elaborated. Spectrophotometric detection was applied and the decrease of the absorbance of the iodine-starch complex was monitored at 595 nm within several seconds. The rate of the absorbance decrease is related to the concentration of the sulfur compounds provided that the experimental conditions allow one to maintain a pseudo-first reaction order in respect of mercaptopurine. The linear calibration range depends on the concentration of iodine and sodium azide in the solution and on the analytical signals considered. Under the optimum conditions mercaptopurines can be determined at the concentration ranging between 0.01 and 0.5 ppm (6.6 * 10(-5)-3.3 x 10(-3) umol mL'1) with accuracy better than 5%.

PL

Opracowano metodę zatrzymanego przepływu do oznaczania 2-, 6-, i 8-merkaptopuryny z wykorzystaniem indukowanej reakcji jodo-azydkowej. Przy długości fali A = 595 nm rejestrowano spadek absorbancji kompleksu jodo-skrobiowego w ciągu kilkudziesięciu sekund. Dla reakcji pseudo-pierwszorzędowej względem merkaptopuryny szybkość spadku absorbancji zależy od stężenia induktora. Zakres liniowej zależności A od stężenia badanych merkaptopuryn zależy od stężenia jodu i azydku sodu w roztworze jodo-azydkowym oraz od rodzaju sygnałów analitycznych uwzględnianych podczas przygotowywania krzywych kalibracji. W optymalnych warunkach eksperymentalnych merkaptopuryny można oznaczać w zakresie od 0.01 do0.5ppm(6.6x 10(-5)-3.3x 10(-3) umol ml(-1)) z dokładnością poniżej 5%.

Słowa kluczowe

EN

mercaptopurines; determination; stopped-flow; iodine-azide reaction

PL

merkaptopuryny; oznaczanie; metoda zatrzymanego przepływu; reakcja jodowo-azydkowa

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2003
• Tom: Vol. 48, No. 4
• Strony: 741--748
• Opis fizyczny: Bibliogr. 18 poz.

Twórcy

autor

Kurzawa J.

• Institute of Chemistry, Poznań University of Technology, ul. Piotrowo 3, 60-965 Poznań, Poland

autor

Janowicz K.

• Institute of Chemistry, Poznań University of Technology, ul. Piotrowo 3, 60-965 Poznań, Poland

Bibliografia

• 1. Kurzawa Z., Chem. Anal. (Warsaw), 5, 551 (1960).
• 2. Weisz H., Meiners W. and Fritz G., Anal. Chim. Acta, 107, 301 (1979).
• 3. Ciesielski W. and Jędrzejewski W., Microchim. Acta (Wien), 1984 III, 177.
• 4. Klockow D., Auffarth J. and Graf G.F., Fresenius Z. Anal. Chem., 311, 244 (1982).
• 5. Müller H., Beyer L., Müller Ch. and Schröter Ch., Anorg. Allg. Chem., 446, 216 (1978).
• 6. Pantel S., Anal. Chim. Acta , 152, 215 (1983).
• 7. Kurzawa J. and Kurzawa Z., Chem. Anal. (Warsaw), 31, 45 (1986).
• 8. Kurzawa J., Anal. Chim. Acta, 173 (1985) 343.
• 9. Michalski E. and Wtorkowska A., Chem. Anal. (Warsaw), 7, 783 (1962).
• 10. Pardue H.L., Anal. Chem., 36, 633 (1964).
• 11. Ensafi A.A. and Tajebakhsh J., Anal. Letters, 28, 731 (1995).
• 12. Chrzanowska M. and Sloderbach A., Chem. Anal. (Warsaw), 42, 381 (1997).
• 13. Lunar M.L., Rubio S. and Pérez-Bendito D., Anal. Chim. Acta, 286, 233 (1994).
• 14. Kurzawa J. and Janowicz K., Chem. Anal. (Warsaw), 47, 883 (2002).
• 15. Jelińska A., Chem. Anal. (Warsaw), 44, 825 (1999).
• 16. Chrzanowska M. and Herman T., Chem. Anal. (Warsaw), 35, 653 (1990).
• 17. Chrzanowska M. and Muszalska I., Chem. Anal. (Warsaw), 41, 103 (1996).
• 18. Kurzawa J., Quim. Anal., 4, 117 (1985).