HPLC analysis of plasminogen and tissue plasminogen activator

• Autorzy: Baranowski J. , Zydroń M. , Baranowska I. , Glińska A.

Warianty tytułu

PL

Analiza plazminogenu i tkankowego aktywatora plazminogenu metodą HPLC

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A chromatographic system for the simultaneous determination of plasminogen and tissue plasminogen activator has been developed. Plasminogen and tissue plasminogen activator could be determined qualitatively and quantitatively within 30 min applying HPLC (C(18) 5 (um, 250 x 4 mm column) with DAD detector, and gradient elution with the mobile phase comprising 0.1% trifluoroacetic acid (TFA) in water and 0.085% TFA in acetonitrile, at the flow rate of 0.8 mL min(-1) or 1.0 mL min(-1). The following retention times for plasminogen and tissue plasminogen activator in human plasma were found: 23.31 min and 23.95 min, respectively.

PL

Opracowano chromatograficzną metodę jednoczesnego oznaczania plazminogenu i tkankowego aktywatora pla/minogenu (t-PA). Zastosowanie HPLC z detektorem DAD, kolumną C(18) 5 um), 250 x 4 mm, gradientowym przepływem fazy ruchomej, będącej mieszaniną 0. 1 % kwasu trifluorooctowego (TFA) w wodzie i 0.085% TFA w acetonitrylu, przy natężeniu przepływu 0.8 mL min'1 lub 1.0 mL min(-1), pozwala na jakościowe i ilościowe oznaczenie plazminogenu i t-PA w czasie 30 min. Czasy retencji plazminogenu i tkankowego aktywatora plazminogenu w osoczu ludzkim wynosiły odpowiednio: 23.31 min i 23.95 min.

Słowa kluczowe

EN

plasminogen; tissue plasminogen activator; HPLC

PL

plazminogen; aktywator tkankowy; chromatografia cieczowa wysokosprawna

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2003
• Tom: Vol. 48, No. 3
• Strony: 621--626
• Opis fizyczny: Bibliogr. 14 poz.

Twórcy

autor

Baranowski J.

• Silesian Centre of Heart Disease, Medical University of Katowice, Department of Pediatric Cardiology, ul. Szpitalna 2, 41-800 Zabrze, Poland

autor

Zydroń M.

• Department of Analytical and General Chemistry, Silesian University of Technology, ul. Strzody 7, 44-100 Gliwice, Poland

autor

Baranowska I.

• Department of Analytical and General Chemistry, Silesian University of Technology, ul. Strzody 7, 44-100 Gliwice, Poland

autor

Glińska A.

• Department of Analytical and General Chemistry, Silesian University of Technology, ul. Strzody 7, 44-100 Gliwice, Poland

Bibliografia

• 1. Chmielewska J. and Wiman B., Clin. Chem., 32, 482 (1986).
• 2. Matsuo O., Kato K., Matsuo C. and Matsuo T., Anal. Biochem., 135, 58 (1983).
• 3. Pietrucha T. and Cierniewski C.S., Post. Biochem., 3, 33 (1991).
• 4. Kuo B.-S. and Bjornsson T.D., Anal. Biochem., 209, 70 (1993).
• 5. O'Reilly M.S., Holmgren L., Shing Y., Chen C., Rosenthal R.A., Moses M., Lane W.S., Cao Y., Sage E.H. and Folkman J., Cell, 79, 315 (1994).
• 6. Wang H., Prorok M., Bretthauer R.K. and Castellino F.J., Biochem., 36, 8100 (1997).
• 7. Fleming C.M., Kowalski B.R., Apffel A. and Hancock W.S., J. Chromatogr. A, 849, 71 (1999).
• 8. Egelund R., Rodenburg K.W., Andreasen P.A., Rasmussen M.S., Guldberg R.E. and Petersen T.E., Biochem., 37, 6375 (1998).
• 9. Upshall A., Kumar A.A., Bailey M.C., Parker M.D., Favreau M.A., Lewison K.P., Joseph M.L., Maraganore J.M. and McKnight G.L., Bio/Technology, 5, 1301 (1987).
• 10. Shikata Y., Kuwada M., Hayashi Y., Hashimoto A., Koide A. and Asakawa N., Anal. Chim. Acta, 365, 241 (1998)
• 11. Mock K., Hail M., Mylchreest I., Zhou J., Johnson K. and Jardine I., J. Chromatogr., 646, 169 (1993).
• 12. Apffel A., Chakel J.A., Hancock W.S., Sauders C., Timkulu T.M. and Pungor Jr. E., J. Chromatogr. A., 750, 35 (1996).
• 13. Taverna M., Baillet A., Werner R. and Bayloco-Ferrier D., J. Chromatogr., 558, 105 (1991).
• 14. Wu S.L., Anal. Biochem., 253, 85 (1997).