PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Micellar liquid chromatography for the determination of sulfonamide residues in milk and eggs

Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Micelarna chromatografia cieczowa do oznaczania sulfonamidowych pozostałości w mleku i jajach
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
The micellar liquid chromatography for the determination of sulfonamide residues in milk and eggs was coupled with different methods of the sample pre-treatment: direct injection and extractive condensation of the analyte in the solid-solid and liquid-liquid system. The detection limit for the concentration range studied was 0.10 ug mL(-1) (direct sample injection DSJ), 0.05 ug ml/1 (solid-phase extraction SPE), and 0.025 ug ml/1 (liquid-liquid extraction LLE), for milk, and 0.025 ug mL(-1) (SPE and LLE) for eggs. The method provided high precision and accuracy. RSD value did not exceed 8% for milk and eggs, and the accuracy defined as the percentage difference between the mean amount found and that added varied from -2.0 to 5.0. The recovery of the spiked sulfonamides from milk and eggs was in the range from 96% to 105%.
PL
Przeprowadzono badania nad zastosowaniem micelarnej chromatografii cieczowej do oznaczania pozostałości sulfonamidów w mleku i jajach wykorzystując różne sposoby przygotowania próbki do analizy: bezpośredni nastrzyk próbki, ekstrakcyjne zatężenie analitu w układzie ciecz-ciało stałe i w układzie ciecz-ciecz. Granica detekcji w badanym zakresie stężeń w mleku wynosi 0.10 ug ml/1 dla DSI, 0.05 ug ml/1 dla SPE i 0.025 ug ml/(-1) dla LLE oraz w jajach 0.025 ug mL(-1) dla SPE i LLE. Opracowana metoda charakteryzuje się wysoką dokładnością i precyzją; wartość RSD nie przekracza 8% dla mleka i jaj, a dokładność określona jako procentowa różnica pomiędzy wielkością znalezioną, a dodaną do próbki, zmienia się od-2 do 5. Odzysk sulfonamidów wprowadzonych do mleka i jaj mieścił się w przedziale od 96 do 105%.
Czasopismo
Rocznik
Strony
429--438
Opis fizyczny
Bibliogr. 17 poz.
Twórcy
  • Laboratory of Analytical Chemistry, Faculty of Chemistry, Adam Mickiewicz University, ul. Grunwaldzka 6, 60-780 Poznań
Bibliografia
  • 1. Littlefield N., Chronic toxicity and Carcinogenicity Studies of Sulfamethazine in B6CF1 Mice, National Center for Toxicological Research, Jefferson, AR,1988. Technical Report.
  • 2. Commision Regulation (EC) N° 508/1999 - Anex I of Council Regulation (EC) No 2377/90.
  • 3. Official Journal of the European Communities, No L 156, Brussels, p. 6 (1994).
  • 4. Gilbert J., Startin J.R., Shepherd M.J. and Mitchel J.C., J. Chromatogr., 356, 206 (1986).
  • 5. Cannavan A., Hewitt S.A., Blanchflower W.J. and Kennedy D.G., Analyst, 121, 1457 (1996).
  • 6. Renson C., Degand G. and Maghuin-Rogister G., Anal. Chim. Acta, 275, 323 (1993).
  • 7. Martlbauer E., Usleber E., Schneider E. and Dietrich R., Analyst, 119, 2543 (1994).
  • 8. Sanchez Pena M., Salinas F., Mahedero M.C. and Aaron J.J., J. Pharm. Biomed. Anal., 10, 805 (1992).
  • 9. Berzas Nevado J.J., Lemus Gallego J.M. and Castaneda Penalvo G., Anall. Lett., 28, 93 (1995).
  • 10. Agarwal V.K., J. Liq. Chromatogr., 16, 3793 (1993).
  • 11. Vinas P., Lopez Erroz C., Hernandez Canals A. and Hernandez-Cordoba M., Chromatographia, 40, 382 (1995).
  • 12. Vinas P., Lopez Erroz C., Campillo N. and Hernandez-Cordoba M., J. Chromatogr. A, 726, 125 (1996).
  • 13. Yang S. and Khaledi M.G., J. Chromatogr., 692, 311 (1995).
  • 14. Szymański A. and Szczepaniak W., Chem. Anal. (Warsaw), 43, 617 (1998).
  • 15. Szymański A. and Szczepaniak W., J. Liq. Chrom. & Rel. Technol., 23, 1217 (2000).
  • 16. Szymański A. and Szczepaniak W., Chem. Anal. (Warsaw), 43, 349 (1998).
  • 17. Szymański A., Chem. Anal. (Warsaw), 45, 521 (2000).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0037-0022
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.