Spectrophotometric determination of salbutamol sulfate (SBS) and pyrantel pamoate (PRP) in bulk drugs and pharmaceuticals

Basavaiah, K.; Prameela, H. C.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Spectrophotometric determination of salbutamol sulfate (SBS) and pyrantel pamoate (PRP) in bulk drugs and pharmaceuticals

Autorzy

Basavaiah K. , Prameela H. C.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://beta.chem.uw.edu.pl/chemanal/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Spektrofotometryczne oznaczanie siarczanu salbutamolu (SBS) i pamoanu pyrantelu (PRP) w substancji i w farmaceutykach

Języki publikacji

Abstrakty

A simple spectrophotometric method for the determination of salbutamol sulfate and pyrantel pamoate is described. The absorbance of the blue-coloured species produced when the drugs react with the Folin-Ciocalteu reagent in alkaline medium is measured. The method is applicable to the concentration range of: 1.0-12.ug mL(-1) and 2.5-25 ug mL (-1) for salbutamol sulfate and pyrantel pamoate, respectively. The apparent molar absorptivities and Sandell sensitivities of the coloured species were found to be 2.33 x 10(4) L mol(-1)cm(-1) and 24.68 ng cm2, and 1.45 x l0(4) L mol(-1) cm(-1) and 42.56 ng cm(-2) for salbutamol sulfate and pyrantel pamoate, respectively. Statistical data treatment has proved the accuracy and precision of the method to be sufficient. Excipients added to the studied pharmaceuticals did not introduce any interferences. The procedure described was successfully applied to the determination of the bulk drugs and their pharmaceutical formulations.

Opisano prostą metodę spektrofotometryczną do oznaczania siarczanu salbutamolu oraz pamoanu pyrantelu. Metoda polega na pomiarze absorbancji związku o kolorze niebieskim, który powstaje w wyniku reakcji badanych leków z odczynnikiem Folina-Ciocalteu w środowisku alkalicznym. Metoda może być stosowana w zakresie stężeń 1,0-12,0 ug mL(-1) i 2,5-25 ng mL(-1) odpowiednio dla siarczanu salbutamolu oraz pamoanu pyrantelu; Molowe współczynniki absorpcji oraz czułość Sandela, odpowiednio dla siarczanu salbutamolu i pamoanu pyrantelu wynosiły: 2,33 x 10(4) L mol(-1) cm(-1) i 24,68 ng cm(-2) oraz 1,45 x 10(4) L mol(-1) cm(-1) i 42,56 ng cm(-2). Przeprowadzone badania statystyczne udowodniły, że dokładność i precyzja metody są wystarczające. Dodatki wprowadzone do badanych farmaceutyków nie powodowały żadnych zakłóceń. Opracowaną metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania substancji leczniczych i leków.

Słowa kluczowe

salbutamol sulfate pyrantel pamoate spectrophotometry drug pharmaceuticals determination F-C reagent

siarczan salbutamolu pamoan pyrantelu spektrofotometria lek farmaceutyk oznaczanie odczynnik F-C

Wydawca

Komitet Chemii Analitycznej PAN

Czasopismo

Chemia Analityczna

Rocznik

2003

Tom

Vol. 48, No. 2

Strony

327--334

Opis fizyczny

Bibliogr. 37 poz.

Twórcy

autor

Basavaiah K.

basavaiahk@yahoo.co.in

Department of Chemistry, University of Mysore, Manasagangotri, Mysore - 570006, Karnataka, India

autor

Prameela H. C.

Department of Chemistry, University of Mysore, Manasagangotri, Mysore - 570006, Karnataka, India

Bibliografia

1. Argekar A.P. and Powar S. G., J. Planar. Chromatogr, Mod. TLC., 11, 254 (1998).
2. Han J. and Xu Y.C., Yaowu Fenxi Zazhi, 17, 11 (1997).
3. Bernal J.L., del-Nozal M.J., Velasco H. and Toribio J., J. Liq. Chromatogr. Relat. Technol., 19, 1579 (1996).
4. Jacobson G.A. and Peterson G.M., J. Pharm. Biomed. Anal., 12, 825 (1994).
5. Rau H.L., Aroor A.R. and Gundu Rao P., Indian Drugs, 29, 97 (1991).
6. Ray S. and Bandopadhyay A., Indian Drugs, 27, 313 (1990).
7. Geetha N. and Baggi T.R., Mikrochim. Acta, 1, 95 (1990).
8. Mukherji G. and Aggarwal N., Int. J. Pharm., 71, 187(1991).
9. Talwar N., Singhai A.K., Shakya A.K, Saraf S. and Jain N.K., Indian Drugs, 28, 244 (1991).
10. Sanghavi N.M. and Vyas J.T., Indian Drugs, 34, 463 (1998).
11. Bakry R.S., El-Walily A.F. and Belal S.F., Anal. Lett., 28, 2503 (1995).
12. Patel R.B., Patel A.A. and Pallani U., Indian Drugs, 24, 298 (1987).
13. Chatterji P.K., Jain C.L. and Sethi P.D., Indian Drugs, 23, 635 (1986).
14. Naidu N.V., Naidu D.V., Rajeshwari C.V. and Naidu P.R., Acta Chim. Hung., 126, 821 (1989).
15. Sane R.T., Nayak V.S. and Malkar V.B., Talanta, 32, 31 (1985).
16. Singhbal D.M. and Naik R.R., Indian Drugs, 22, 273 (1985).
17. Singhbal D.M. and Joshi S.V., Indian Drugs, 21, 398 (1984).
18. Basu M. and Pathak B., Indian Drugs, 28, 109 (1990).
19. Geetha N. and Baggi R., Microchem. J., 39, 137 (1989).
20. Reddy M.N., Sankar D.G., Rao G.D. and Sreedhar K., East. Pharm., 34, 127 (1991).
21. Zarapkar S.S., Kolte S.S. and Rane S.H., Indian Drugs, 34, 707 (1997).
22. Zarapkar S.S., Kolte S.S. and Rane S.H., Indian Drugs, 35, 49 (1998).
23. Argekar A.P., Raj S.V. and Kapadia S.U., Talanta, 44, 1959 (1997).
24. Halkar U.P., Rane S.H. and Bhandari N.P., Indian Drugs, 34, 194 (1997).
25. Allender W.J., J. Chromatogr. Sci., 26, 470 (1988).
26. Ye D. and Zhang N., Yiyao Gongye, 8, 36 (1983); CA/1984/Vol 100/91473d.
27. He Z., Yaowu Fenxi Zazhi, 10, 179 (1990); AA/1991/Vol 53/4G102.
28. Singhbal D.M. and Rao V.R., Indian Drugs, 25, 22 (1987).
29. Pesez M. and Bartos M., Colorimetric and Fluorimetric Analysis of Organic Compounds and Drugs, Marcel Dekker, INC. New York, p. 83 (1974).
30. Folin O. and Ciocalteu D., J. Biol. Chem., 73, 627(1927).
31. British Pharmacopoeia 1988, Her Majesty's Stationery Office, London, 497 (1988).
32. Kuchekar B.S. and Shinde D.B., Indian Drugs, 38, 442 (2001).
33. Reddy M. N., Krishnamurthy T., Rajita K. and Sankar D. G., Indian J. Pharm. Sci., 63, 245 (2001).
34. Kuchekar B.S., Lata G.G., Singavi A. A. and Shinde B. S., Indian J. Pharm. Sci., 63, 321 (2001).
35. Reddy M. N., Reddy Y.P.N., Reddy P. J. and Murthy T. K., Asian J. Chem., 13, 1234 (2001).
36. Reddy M.N., Murthy T.K., Rao K.V.K., Gopala A.V.H. and Sankar D.G., Indian Drugs, 38, 140 (2001).
37. Emmanuel J. and Barreto A., East. Pharm., 31, 217 (1988).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0037-0016